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CONTENIDO
Phragmipedium xerophy/icum, una nueva especie del sureste de México .... .... ........... ........ ... ........ .
.. .. .... .......... .. . MIGUEL ANGEL SOTO, GERARDO A. SALAZAR y ERIC HAGSA TER
Acrorchis, a new genus from the mountains of Panama and Costa Rica .. ROBERT L. DRESSLER II
Fragrance cycle of Clowesia rosea .. ................ .... . HAROLD G. HILLS y NORRIS H. WILLIAMS 19
Lepan/hes yuvilensis, a new species from Oaxaca, Mexico .... .. ........ ........ .... .. . PAUL M. CATLING 23
Typification and taxonomic characters of sorne of Schlechter's Guatemalan species of Lepan/hes
..... ........ ...... ............ .. .. .. .... .... ........................ ...... ... ......... ....... ...... .. ........ PAUL M. CATLING 28
Laelia aurea, nueva especie del noroeste de México ..... ..... ........ ........ ... .... ................ .... .. .. ..... .
.. ............... ARIEL NAVARRO, FEDERICO HALBINGER Y GERARDO A. SALAZAR 41
Pelexia scin/illans , a new species from Oaxaca ... .... ... ...... .... ............... ...... .. .... E.W. GREENWOOD 47
Cranichis schaffneri: lectotypification and transfer to POIl/hieva .......... .. ..... ... E.W. GREENWOOD 54
Oncidium leleui, una especie nueva de la costa pacífica mexicana ......... ..... .. .... ... .. .... .... .
.... ........ ....... .. ......... .. ..... ROLANDO JIMENEZ MACHORRO y MIGUEL ANGEL SOTO 57
Mormodes oes/IUlldiana, una especie nueva de Guerrero, México ... ................ ..... .. .... .... .... ..... ........ .
..................................... .......... ... ......... ...... GERARDO A. SALAZAR y ERrC HAGSA TER 65
Mormodes coz/icxochi/l, nueva especie del sur de México .... ... .. ..... .. .. .. GERARDO A. SALAZAR 75
Malaxis hagsa/eri, una nueva especie de Guerrero, México ................. GERARDO A. SALAZAR 81
Orni/hocephalus biloboroslra/us , nueva especie del sur y occidente de México ..................... .
.. ..... .... ...... .......... ... .. ..... GERARDO A. SALAZAR y ROBERTO GONZALEZ TAMAYO 87
Malaxis Salazarii, a new species from Mexico and Northern Mesoamerica ... .. ... .... .. .
... .................. ...... .............. ...... ... ..... .... .... .............. .. .... .. .... ... ... ... .. .. .... ... . PAUL M. CATLING 93
Epiphyte roots: anatomical correlates to environmental parameters in Puerto Rican orchids ...
... ................ .. ...... .... .. ... .. ...... .. ......... . ANYA T. PARRILLA AND JAMES D. ACKERMAN 105
Una nueva orquídea de Morelos, México: POllera dress lerialla .............. MIGUEL ANGEL SOTO 117
...
,":SOCIACION MEXICANA DE ORQUIDEOLOGIA A.C.
ASOCIACION
MEXICANA
DE
ORQUIDEOLOGIA
A.C.
COMITE EDITORIAL
Eric Hágsater AMO (Editor)
Miguel Angel Soto AMO (Editor Ejecutivo)
Ed Greenwood AMO (Coeditor)
Ro bert Dressler Florida Museum of Natural History
Phillip J. Cribb K
Jerzy Rzedowski IEB
Paul Catling DAO
Ch arles J. Sheviak NYS
Fernando Chiang MEXU
AIRMAIL
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- South America US $ 36.00
- Europe US $ 38.00
- Africa & Middle East US $ 39.00
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quídea (Méx.), Apartado Postal 53-123 , 11320 México , D.F. MEXICO. Los manuscritos serán
rev isados por el Comité Editorial y sus revisores para su eventual publicación . A partir del núme-
ro 12(1) , los articulos que aparecen en Orquídea (Méx .) serán publicados en un sólo idioma , ya sea
inglés o espaí1ol. Se sugi ere que los autores consulten algún número reciente de la revista mientras
preparan sus escritos, con el fin de ajustarse al formato.
INSTRUCTIONS TO A U THORS: all papers must be sent to the "Editor Ejecutivo" , Orquídea
(Méx.), Apartado Postal 53-123 , 11320 Mé xico , D.F . MEXICO , and will be reviewed by the Edi-
torial Committee and its ad visors for its eventual acceptance. Starting from issue l2(l) , the ar-
tiel es appearing in Orquíde a (Méx.) will be published in only one language , Spanish or English .
We suggest that authors consult a recent issue, while preparing the papers , with the purpose of
adjusting with the format of this journal.
ORQUIDEA
JULIO 1990
COMITE EDITORIAL
Eric Hágsater AMO (Editor)
Miguel Angel Soto AMO (Editor Ejecutivo)
Ed Greenwood AMO (Coeditor)
Robert Dressler Florida Museum of Natural History
Phillip J. Cribb K
Jerzy Rzedowski IEB
Paul Catling DAO
Charles J . Sheviak NYS
Fernando Chiang MEXU
MEXICO, D.F.
1990
.. ~
~t~SOCIACION MEXICANA DE ORQUIDEOLOGIA A.C.
Orquidea (Méx.) 12:1-10. 1990.
PHRAGMIPEDIUM XEROPHYTICUM,
UNA NUEVA ESPECIE DEL SURESTE DE MEXICO
Herbario de la Asociación Mexicana de Orquideología , AMO. Apartado Postal 53-123 11320 México, D.F. MEXICO
RESUMEN
Se describe una nueva especie de Phragmipedium, E:. xerophyticum. La nueva planta aparentemente no tiene aliados cer-
c anos y se caracteriza por sus plantas xeromórficas, con rizomas alargados, hojas crasas, cortas, rígidas, inflorescencia con 2
racimos a breviados, flores pequeñas, blancas y rosadas, pétalos linear-ligulados, labelo calceolado-subgloboso, inflado, y
ovario unilocular con placentación parietal. St discuten sus posibles relaciones dentro del género.
ABSTRACT
The new species, Phragmipedium xerophyticum is described . The plant is apparently without close allies, and is character-
ized by the xeromorphic plants, elongate rhizomes, fleshy, short, rigid leaves, inflorescence with 2· abbreviated racemes, small
white and pink flowers, linear-ligulate petals, calceolate-subglobose, inflated lip, and its unilocular ovary with parietal
placentation. Its posible relationships are discussed.
Vista lateral de una flor de Phragmipedium xerophylicum (Salazar 3740 el al .). Foto M. Soto .
axial en la superficie interna, con dos grupos de evento raro . Este tipo de crecimiento ha sido
pelos multicelulares, largos , de color púrpura reportado para otras especies de Cypripedioides
brillante a lo largo de la costilla, el resto de la con hojas conduplicadas, como Paphiopedilum
superficie interna lisa; lóbulos laterales druryi Bedd., Phragmipedium pearcei (Rchb.
extendidos y dirigidos hacia abajo, subcuadra- f.) Rauh y P. besseae. El hábitat de Phragmipe-
dos, con los bordes ligeramente erosos; 3 mm de dium xerophyticum es en algunos aspectos simi-
largo total , 4-5 mm de ancho. Anteras 2, cada lar al descrito para Paphiopedilum druryi. Las
una situada en el extremo de un pedúnculo plantas se observaron en las partes altas y sin
oblongo, ancho, corto, ligeramente recurvado , vegetación arbórea del pedregal, pero nunca en
carnoso, glabro a excepción del ápice ligera- los sitios totalmente expuestos, sino en las pare-
mente papiloso; la antera propiamente dicha des verticales con exposición norte y este, en
perpendicular a la columna, unida al pedúnculo pequeñas grietas con acúmulo de humus, o bien
a través de una zona muy pequeña; ovada- $Obre la roca desnuda. Ninguna de las plantas
triangular, algo cardada, aguda u obtusa, car- vistas recibía sol directo durante el mediodía.
nosa, blanca , el ápice dirigido hacia abajo y Las plantas más robustas crecían en humus con
afuera; con 2 zonas ventrales, cafés , a manera Selaginellas y Pitcairnias.
de ventosas donde se asientan los polinios, se- La región recibe aproximadamente
paradas por un surco que se continúa para for - 2500 mm de precipitación a lo largo del año,
mar una depresión en la parte apical de la ante- siendo la temperatura media anual de ca. 25° C.
ra; de ca. l mm de largo. Polinios 2 en cada an- Se presenta una temporada seca bien marcada
tera, adherentes entre sí formando una estruc- durante la primavera.
tura oval, oblicua, granulosos, amarillentos, 0.5
EPOCA DE FLORACION: Las plantas fueron
x 0.4 mm. Cápsula madura no conocida , las jó-
vistas con flores en el campo en septiembre, y
venes son parecidas al ovario, pero algo más
probablemente la floración abarca los meses de
engrosadas.
la temporada lluviosa. Durante la colecta se ob-
HOLOTIPO: MEXICO: OAXACA: selvas de la servaron un par de pequeñas avispas alrededor
vertiente del Golfo de México, 320 m s.n.m., de una flor; sin embargo, no se observó que se
vegetación xerofítica de Agave, Beaucarnea, introdujeran en ella. Las flores aparentemente
Bursera simaruba, Plumeria y Pseudobombax no se autopolinizan, aunque se producen nume-
ellipticum, en zona cárstica rodeada de selva rosas cápsulas.
alta perennifolia y encinares tropicales; hierba El polinizador debe ser de pequeño ta -
rupícola, escasa, 6 de septiembre de 1988 , C.A. maño , a juzgar por las dimensiones del orificio
Salazar 3740 , M.A. Soto. E. YGll ez y H. de entrada . Cribb (1987) ha sugerido que las
Hemálldez, AMO! ISOTIPO: K! flores tan similares de Cypripedioides con labe-
los globosos-inflados (Cypripedium irapeanum
OTROS ESPECIMENES: MEXICO: OAXACA:
Llave & Lex., Phragmipedium schlimii,
misma localidad y fecha, C.A. Sala zar 3742,
Paphiopedilum micrallthum , etc.) pueden ser el
M.A. Soto, E. YGllez y H. Hernálldez , US' lo-
resultado de adaptaciones a síndromes de
calidad tipo, 24 de septiembre de 1985, Heri-
polinización similares, señalando que probable-
berto Hemálldez C. 1602, CHAPA'
mente las fiares con este tipo de estructura son
DISTRIBUCION: Endémica de México. Hasta polinizadas más bien por abejas (Halictidae en
ahora se conoce solamente de una localidad en C. irapeallum) y no por moscas, como es apa-
la región cálido-húmeda de Oaxaca. rentemente el caso de muchas especies de
ECOLOG lA : Se trata de la especie más Paphiopedilum.
xeromórfica del género. Su expansión clonal es RECONOCIMIENTO: La combinación de flo -
muy conspicua, y con el tiempo varias de las res muy pequeñas, de 1.5-2 cm de diámetro,
partes adquieren su independencia. Esto debe blancas esfumadas de rosa, y las plantas con ri-
ser una ventaja para la población, pues el esta- zomas alargados la hacen inconfundible. La
blecimiento de plántulas en este ambiente, otra especie mexicana de Phragmipedium, P.
aparentemente tan estacional , podría ser un exstamillodium, es tan distinta que es imposi-
ble confundirlas, ya que se trata de una planta dium, pero no es fácil ubicarlo en ninguna de las
epífita con flores amarillentas con blanco, ver- secciones que han sido propuestas.
de y castaño, y con pétalos de 25-45 cm de El género se divide en tres secciones,
largo. La otra especie del género con flores según Atwood (1984), Micropetalum, Phragmi-
blancas con rosa es P. schlimii, de Colombia, pedium y Lorifolia, aunque Garay (1979) se-
pero se distingue fácilmente de ella porque esta grega en tres secciones distintas a las especies
última tiene pétalos ampliamente ovados o sub- consideradas por Atwood en Lorifolia. La sec-
orbiculares. ció n Phragmipedium posee flores con pétalos
muy alargados, cuyo crecimiento continúa du-
COMENTARIOS: Las características que se
rante varios días después de la antesis, la flora-
consideran diagnósticas para el género Phrag-
mipedium (según Atwood 1984) son (1) la ción es simultánea y las inflorescencias no rami-
ficadas · esta sección tiene poco en común con P.
vernación valvada de los sépalos, (2) la ausencia
de células epidérmicas sinuosas en el perianto,
xeroph~ticum, a excepción de las características
genéricas. La sección Lorifolia es un poco más
(3) los lóbulos laterales del labelo fusionados ' y
similar, pero aun así, distinta, pues incluye
(4) sinsépalos mayores que el sépalo dorsal. To··
plantas de hojas alargadas, con flores
das estas características se presentan en la nue-
básicamente verdes , esfumadas de rojo, con la-
va planta. Con la excepción de los taxa del
belos en forma de zueco, no inflados , con regio-
complejo P. caudatum (Lindl.) Rolfe, todas las
nes huecas y cuernos bien desarrollados en algu-
especies tienen una o más vainas estériles en la
nas especies, y los pétalos son alargados, fre-
inflorescencia; en P. xerophyticum la vaina del
cuentemente con olor a orina en los ápices; las
pedúnculo de la inflorescencia generalmente
similitudes con esta sección están limitadas a la
produce un nuevo racimo. Salvo en P. schlimii,
existencia de especies con rizomas alargados
en todas las especies de Phragmipedium se pre-
(e.g. P. pearcei), a las inflorescencias ramifica-
sentan dos zonas huecas cerca de la base del la-
das de algunos de sus miembros, así como a la
belo; estas zonas huecas tampoco se encuentran
forma general de los pétalos . Existen algunas
en Phragmipedium xerophyticum.
similitudes con las dos especies de la sección
Un carácter muy anómalo en Phragmi-
Micropetalum (Phragmipedium schlimii y P.
pedium xerophyticum, es la presencia de un
bes sea e; véase Atwood 1984; Dodson y Kuhn
ovario unilocular, con placentación parietal (lo
1981; Hegedus y Stermitz 1986). Las fl?res
cual puede apreciarse en cortes transversales en
blancas esfumadas de rosa, se conocen Úlllca-
la base, mitad y ápice de la cámara ovárica).
mente de Phragmipedium schlimii y P. xero-
Este tipo de ovario se presenta en Paphiopedi-
phyticum. El labelo inflado, sin zonas gibosas
lum y Cypripedium, pero no se reporta para
huecas también se presenta sólo en estas tres
ninguna especie de Phragmipedium, en donde
el ovario siempre se había reportado como
especi~s. Sin embargo, existen varias diferencias
notables entre P. schlimii-P. besseae y P. xero-
trilocular y con placentación axilar. Atwood
phyticum. La estructura de la inflorescencia es
(1984) menciona que situaciones intermedias
muy diferente, los Micropetalum tienen raCImos
entre ovarios uni- y triloculares se presentan en
sucesivos provistOs de grandes vainas- brácteas
Paphiopedilum y Cypripedium (uniloculares en
foliosas, ~uy diferentes de las infloresce~cias
la parte media pero con 2 o más lóculos en los
paniculadas, con racimos abreviados y proVIStoS
extremos), por lo que no se justifica el énfasis
de pequei'ias brácteas inconspicuas, muy pubes-
dado a esta característica. Este mismo autor
centes que encontramos en P. xerophyticum . El
señala la presencia de fusión incompleta entre
nombre seccional, Micropetalum, pétalo peque-
carpe los adyacentes en una preparación de
ño, hace alusión a la existencia de pétalos mu-
Phragmipedium schlimii, sugiriendo que se tra-
cho más pequei'ios que los encontrados en otras
ta de un primer paso en la evolución de la pla-
especies del género, además de poseer una for-
centación parietal.
ma oval-suborbicular, no alargada. Tampoco en
Con la excepción del ovario unilocular,
la nueva planta se presentan las "ventanas" (re-
todas las demás características de Phragmipe-
giones translúcidas) a los lados y en la parte
dium xerophyticum quedan bien en Phragmipe-
posterior del labelo . En P. schlimii y P. besseae
=j
'~o I 2 mm I
1 cm
5 cm
la superficie de toda la flor es conspicuamente determinado (sólo crece en zonas cársticas ex-
pubescente, mientras que en P. xerophyticum puestas) y sus poblaciones son muy pequeñas
las superficies pubescentes están limitadas a la (no se conocen más de 7 clones). Phragmipe-
cara externa de los sépalos, aunque algunos tri- dium xerophyticum es tan escaso en la naturale-
comas se localizan en el borde basal de los za que en un par de horas se pueden colectar
pétalos y en la superficie interna del labelo. El todas las plantas conocidas en el campo; cual-
estaminodio de P. xerophyticum es glabro y más quier extracción de plantas silvestres podría
similar al de P. boissierianum (Rchb. f.) Rolfe tener efectos muy nocivos. Se recomienda evi-
(Lorifolia), que al de P. schlimii o P. besseae tar al máximo la recolección de plantas silves-
(que además son conspicuamente pubescentes) . tres, incluso para trabajo científico . Ya se han
Aunque las hojas de los Micropetalum son en distribuído algunas plantas a cultivadores re-
general más cortas y anchas que en los otros conocidos y se espera distribuir semilla a vive-
Phragmipedium, y las plantas tienen la aparien- ros especializados y jardínes botánicos con el
cia de las de Paphiopedilum , no llegan a tener el fin de no ejercer presión de colecta en las pob-
hábito tan compacto y xeromórfico de P. xero- laciones naturales. Recientemente (CITES Plant
phyticum. Aparentemente tampoco se presentan Commitee, 7th Meeting of the Conference Par-
las células epidérmicas foliares, muy esculpi- ties, celebrado en Lausana Suiza, 9-20 de Octu-
das, que han sido descritas para P. schli-mii. La bre de 1989) todas las especies de Paphiopedi-
similitud entre las flores de P. schlimii y P. lum y Phragmipedium han sido incluidas en el
xerophyticum podría deberse a las mismas cau- apéndice I de CITES. Aunque esta acción
sas propuestas por Cribb (1987) para explicar probablemente sea muy radical, al menos si pa-
los labelos inflados que se presentan en todos rece apropiada para plantas tan raras como los
los géneros de Cypripedioides . Phragmipediums mexicanos.
El nuevo Phragmipedium está bastante
AGRADECIMIENTOS: Quisiéramos agradecer
alejado geográficamente del resto de sus congé-
al Sr. Heriberto Hernández el habernos guiado
neres. La especie con distribución más cercana
a la localidad y a las autoridades de su poblado,
es P. exstaminodium, de la sección Phragmipe-
las facilidades que nos dieron durante nuestra
dium. Tampoco ninguna de las especies Cen-
estancia en la región. Patricia Vera Caletti y
troamericanas parece estar cercanamente rela-
Thomas Wendt nos brindaron información so-
cionada.
bre la zona. Elvira Yañez participó entusias-
Esta especie es muy interesante desde
tamente durante la colecta. Rolando Jiménez
diferentes puntos de vista, y a esto debe
preparó la ilustración. Asimismo agradecemos a
añadirse que la existencia de una planta apar-
Lucile McCook, Ed Greenwood y Fernando
entemente endémica de la zona cálido-húmeda
Chiang, quienes hicieron importantes sugeren-
de México, constituye un hecho poco usual, ya
cias al manuscrito.
que por lo general las especies de estas regiones
se extienden al menos al norte de Centroaméri-
ca.
BIBLIOGRAFIA
ETIMOLOGIA: el epíteto específico, xero-
phyticum, hace alusión hábitat relativamente Atwood, J.T . 1984. The relationships of the
más seco de esta especie (cuando se le compara slipper orchids (subfamily Cypripedioideae,
con los hábitats de sus congéneres) y a su mor- Orchidaceae) . Selbyana 7: 129-247 .
fología vegetativa. Cribb, P.J . 1987. The Genus Paphiopedilum .
The Royal Botanic Gardens, Kew & Collin-
ESTADO DE CONSER VACION: En peligro de
gridge. 222 pp.
extinción . Si utilizamos el criterio de rareza
Dodson, C.H. y J . Kuhn. 1981. Phragmipedium
propuesto por Rabinowitz et al. (1986) pode-
besseae - A new species from Peru. Amer.
mos afirmar que se trata de una planta muy
Orchid. Soc. Bull. 50(11): 1308-1310.
rara, ya que su distribución geográfica (hasta
Garay, L.A . 1979. The Genus Phragmipedium.
donde sabemos) es muy poco extensa (una lo-
Orchid Digest 43(4): 133-148.
calidad), tiene una gran restricción a un hábitat
Hegedus, L.S. y F.R . Stermitz. 1986. Further Seven forms of rarity and their frequency
facts on Phragmipedium besseae. Amer. Or- in the Flora of the British Isles. in: M .E.
chid. Soco Bull. 55(4): 367-369. Soulé (ed .). Conservation Biology. pp. 182-
Rabinowitz, D. , S. Cairns y T . Dillon . 1986. 204 . •
Disección de una flor de Phragmipedium xerophYlicum (Salazar 3740 el al.) Dibujo M. Soto.
Robert L. Dressler
Department ofNatural Sciences, Florida State Museuffi, University of Florida, Gainesville, FL 32611
ABSTRACT
Acrorchis raseola is described as a new genus and species in the subtribe Laeliinae. This species is frequent on sorne high
mountains in Costa Rica and Panama, but was rarely coIlected in flower until recent yeara. It may be related to Jacguiniella.
RESUMEN
Se describe Acrorchis roseola como nuevo género y especie dentro de la subtribu Laeliinae. Esta especie es frecuente en
algunas de las altas montañas de Costa Rica y Panamá, pero fue raramente colectada con flores sino hasta años recientes.
Puede estar relacionada con J acguiniella.
Sorne plants seem to hdunt one , rather Finaly, in June of 1982, we found a number of
like the proverbial bad penny. 1 first saw this plants in flower in Cerro Arizona. With more
orchid in early 1970, on a visit to Monte de la abundant material, it was clear that the elusive
Cruz, Costa Rica, with Drs. William Burger and little plant is not an Isochilus, and we had
Luis Diego GÓmez. There, in a chilly, wet, enough material from Dr. Lynn S. Kimsey to
cloud forest I found a nondescript plant looked make drawings of the flower. It was in Febru-
"different". It had no flowers, so 1 brought it ary of 1985 when, witli the Luers , we found
back to Panama and kept it at a convenient plenty of this plant in fIower in Cerro Colo-
"high elevation" site, Cerro Jefe, whích is very rado. This time, my wife, Kerry, was along
low elevation as compared to Monte de la Cruz. with the camera, and we were able to get good
The plant produced one flower before dyíng. 1 photographs.
looked at that one flower and decided that the Now it is clear that this plant does not
plant might be a very strange, unnamed Isochi- fit in any of the known genera of the Laeliinae,
lus. Sínce then, 1 have found this same species and it is described here as Acrorchis. This name
to be common on high ridges at Cerro Colo- ís derived from the greek acros, meaning peak
rado , and on the peak of Cerro Arizona, both in or mountain top , and orchis, and thus refers to
Panama. However, 1 did not find the plants in the plant's normal habitat. The specific epithet,
flower until October of 1980, when Paul Maas roseola, refers to the apple- blossom pink blush
and 1 climbed Cerro Horqueta, north of of the flowers.
Boquete, in Chiriqui. There we found a few At one time botanists separated the
fallen plants of this species, but we found only Ponera complex, in which the flower has a
three or four flowers (though there !llay been prominent column foot, from the Laeliinae, in
hundreds somewhere in the tree tops). Since the which the fIower supposedly has no such struc-
plants were in fIower on Cerro Horqueta, we ture . The distinction breaks down in thos e
went directIy to Cerro Arizona (we mistakenly plants that have only a slight column foot, and
called it Cerro Tute then) on the way back to the plant under consideration falls right on the
Panama City. There were sorne fruits on the border line. It might have a hint of a column
Cerro Arizona plants, but no hint of flowers. foot, or, then again, it might be just a slightly
Figure 1. Acrorchis roseola; A, column and lip from side, sepals and one petal removed; B, lip,
from above, lateral lo bes not flattened; C, side view of column; D, column, from beneath.
saccate lip base, rather than a column foot. This nal wings of an un usual type.
seems to be the only feature to distinguish Considering the relationships of
Briegeria from Jacquiniella , and in practice I Acrorchis brings up again the question of the
can see no real difference between the "column relationship between lsochilus and Jacquin-
foot" of Jacquiniella and the saccate nectary of iella. In 1966 (Taxon 15: 242) I was quite skep-
Briegeria *. In any case , the genera Ponera, tical of a close relationship between these gen-
Plaloglottis and Helleriella, though they have era, yet Acrorchis does resemble lsochilus a bit
slender stems, are clearly quite different from and might well be somewhat intermediate be-
Acrorchis in that they have a prominent column tween the two genera. At one time I thought
foot. In addition, these genera usually have a that lsochilus should be placed in the So-
distictly racemose inflorescence. lsochilus also braliinae , but data from anatomy caused me to
has a racemose inflorescence, but the column change my mind. Now more recent data from
foot is smaller, and the base of the lip is dis- seed structure (yet unpublished) suggest that
tic tI Y saccate. The shape of the lip in Acrorchis the Sobraliinae and the Laeliinae may not be as
is similar to that of lsochilus, but the rostellum sharply distinct as we had thought and that 1so-
of lsochilus is quite different, with a definite chilus may, indeed , be somewhat intermediate
viscidium that forms a sheath around a slender between the two subtribes .
rostellar beak. Acrorchis, on the other hand, has
a thin partition-like rostellum with a thickened Acrorchis roseo la Dressler, gen. el sp. nov.
margin, but no viscidium, like many members
Herba epiphytica vel sphagnicola ,
of the Pon era/ Scaphyglottis complex o Our elu-
rhizomatosa; caulibus tenuibus ; foliis dislichis ,
sive little plant from the mountain tops of
conduplicatis, carnosis; floribus fasciculalis ,
Costa Rica and Pan ama thus seems quite dis-
sLlccessivis , membranaceis; sepalis elliplicis vel
tinct from lsochilus.
lanceolalo-ellipticis, acutis; peta lis oblanceola-
Acrorchis is most closely allied, I think,
lis, aculis; labello cuneato, obovato, levite!' 3-10 -
with Jacquiniella, which it resembles in the
bato , basi levite!' saccalO , basaliter columnam
fascicled inflorescence, in column shape, in
adnato; columna recta, aptera; anthera 4-cellu-
rugose leaf sheaths and in the nature of the ros-
lari; polliniis 4, caudiculatis; rostello mem-
tellum. On the other hand, the lea ves of
branaceo , margine levite!' CJncavo, sine viscidio.
Acrorchis are dorsiventrait y flattened, the
flower is thin rather than very fleshy, and the Epíphytic or terrestrial herb, loosely
rostellum is not accompanied by a stigmatic caespitose; young roots and rh izome pink; stem
flap on each side, as is typical of Jacquiniella . slender 9-13 cm long; leaf sheaths carinate ,
In the form of its leaves, Acrorchis seems the dark, dull red, verrucose; Jeaves 6-10, distich-
perfect intermediate between Jacquiniella and ous , blades fleshy, elliptic or elliptic-ovate, re-
other genera, such as l~ochilus. The leaves are tuse, gray-green with dark vein beneath, dark
very fleshy, but they are flattened in the usual green aboye; f10wers fasciculate, l or 2 open at
way, rather than being cylindrical or late rally a time; bracts several , carinate, acute, the out-
flattened. The flowers of Acrorchis are also ermost verruculose , 4-5 mm long; ovary and
reminiscent of Dimerandra, especially in the pediceJ 7-8 mm long; perianththin and mem-
form of the callus, but the stems of Dimerandra branous, white flushed or marked with paJe
are thick and fleshy, and the column has termi- pink; sepaJs elliptic or elliptic-Ianceolate ,
acute, basally connate for about l mm , 9.5-10
mm long, 2.6-3 mm wide; petaJs oblanceolate ,
• Note: Brieger published the name Dressleriella for the "~ acute, 7.5-8.5 mm long, 2.5-2 .7 mm wide; lip
dendrum" teretifolium complex in 1976. The new name was basally adnate to the column for about 1. 7 mm ,
not validly published, and Dr. Luer had published Dressler-
ella earlier in the same year (and validly) for a pleurothallid ..
obovate, cuneate , weakly 3-lobed, about 10
Since 1 consider "Epidendrum" teretifolium and its close allies mm long, 5-6 mm wide, mid-Iobe suborbicu-
t o be members of Jacguiniella, my feelings were not at a11 hurt lar, broadly acute , líp basally shallowly saccate,
that Brieger's new name could not be used for them. Senghas with a rectangular callus about 3 mm long and
later published Briegeria as a new name for Dressleriella
Brieger.
1.6 mm wide, this orange-yellow and trans-
versely rldged in front, with a line of smaller de Tilarán, Reserva Monteverde El Brillante
transverse ridges running onto the mid-Iobe ' cumbre de división continent;l; epífita e¿
c~lumn straight, about 3 mm long, withou~ tronco viejo caído, en vegetación baja; flores
wmgs; anther l mm wide, 4-celled, with small violáceo-blancuzcas, con mancha naranja en el
beak; pollinia 4, with caudicles' rostellum thin labio; elev. 1550-1580 m; 30 Oct 1976; V.J.
with thickened margin; capsul~ ellipsoid, with Dryer 921 (CR).
6 ribs, about lO mm long, 6 mm wide.
Had Acrorchis been described fifty
HOLOTYPE: PANAMA: CHIRIQUI: Cerro years ago, it could easily have been named as
Colorado, approx, 1650 m elev. , 15 February an Epidendrum, though it certainly would not
~985; on open, rocky slope; roots pink; leaves fit in that genus as we now understand it. As
pale beneath; sepals pale pink, petals and lip far as I can determine, though, this attractive
white with pale pink streak or blotch apically little plant never has been named, even as an
yellow in throat; Robert L . Dressler 6103, MO: Epidendrum . One may wonder how a plant can
ISOTYPES: AMO, F, FLAS, PMA, USo range from western Costa Rica to central Pan-
ama and remain nameless in the 1980's. One
OTHER MATERIAL SEEN: P ANAMA: border
factor, of course, is its habitat on high moun-
of CHIRIQUI-BOCAS DEL TORO: 11.2 km
tains, and often on the highest ridges and
along ridgeroad from main road to Escopeta;
peaks. Sorne of these peaks are accessible, but
1700 m alt.; 16 Aug 1977; epiphytic herb;
usually only by a long and tiring hike, so the
flower pink and white; J.P . Folsom 4867 (MO).
home of Acrorchis is not visited every day by
Cerro Horqueta, N of Boquete, elevo ca. 1900
botanists or orchid collectors. The other factor,
m; 20 Oct 1980; epiphyte; flower white, petals
I am sure, is the delicate and short-lived nature
and lip marked with rose-purple; R.L. Dressler
of its flowers. I imagine that several other
5950 (FLAS). VERA GUAS: summit of Cerro
botanists ha ve walked on Acrorchis as they
Arizona, a'bove Escuela Alto Piedra, W of Santa
climbed to the top of a windy mountain peak,
Fé elev.'ca .. 1300 m; 23 Oct 1980; R .L. Dressler
but as the plants were without flowers, they
5955 (FLAS). Cerro Arizona' 5 June 1982' in
remained uncollected.
sphagnum; leaf sheaths dark dull red, le~ves
Though Acrorchis roseo la is character-
pale with dark mid-vein beneath, dark green
istic of mountain tops, it may be found in
aboye, flowers white or very faintly flushed
rather different habitats. At Monteverde and
with pink, callus orange-yellow; R.L. Dressler
Monte de la Cruz, on Cerro Horqueta and
6065 (FLAS, MO, PMA, SEL). COSTA RICA:
aboye Guadalupe 1 found Acrorchis as an epi-
ALAJUELA: Monteverde Reserve, El Valle
phyte in very wet forests. In such a habitat, the
trail, near continental divide with Atlantic ex-
plants are in the tree tops, and one may find
posure, lower montane rainforest 10° 20' N, 84°
only an occasional fallen branch with a few
50' W, 1600 m; 26 Oct 1985; epiphyte on trunk
plants of Acrorchis. The plants are much more
in forest, flower white with purple section;
obvious in places like Cerro Colorado and
W.A. Haber ex Eric Bello 3165 (MO). - epi-
Cerro Arizona, where the mountain top has no
phyte in forest trunk; W.A. Haber ex Eric Bello
large trees, and Acrorchis grows in sphagnum
3194 (MO) 27 Oct 1985; montane rain forest; on
moss or on rock faces . I once placed a c1ump of
continental divide; epiphyte at base of trunk
Acrorchis from Cerro Arizona in the Smith-
W.A. Haber ex Eric Bello 3217 (MO). -epiphyt~
sonian garden in Ancón (near sea level) in a wet
on trunk in understory; W.A . Haber ex Eric
spot with sphagnum around its roots. The plant
Bello 3243 (MO). HEREDIA: aboye Monte de
remained in suprisingly good condition for
la Cruz (Río Patria); flowered in culto 25 Feb-
several months, but then declined suddenly
ruary 1970; flower white, petals tipped with
when eaten by a rato Thus, though Acrorchis
rose-purple; lamina of lip basally yellow, with
has been found only at high elevations, it may
large median streak of rose-purple on terminal
adapt to cultivation in warmer clima tes if
half; R.L. Dressler S.n. (FLAS). La Palma de
planted in sphagnum and kept moist and ro-
San Ramón, alt. 1300 m; 26 Oct 1927; A.M.
dent-free. Though the flowers are delicate and
Brenes 350 (CR). PUNTAREN AS: Cordillera
probably short-lived, they are pretty, and a
lrnm
1 cm
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Department ofNatural Sciences, Florida State Museuffi, University of Florida, Gainesville, Florida 32611.
Dne of the most attractive orchid spe- fragrance cycles were determined by trapping
cies of Mexico is Clowesia rosea Lindl. Ken- the fragrance during four hour time periods for
nedy (1978) gave a history of the genus Clow- three days.
esia and explained how Clowesia rosea was Fragrance was collected by enclosing
originally stated to come from Brazil. Dodson the inflorescence in an acrylic plastic box (Hills
(1975) reported that the only authenticated el al. 1972) through which 500 ml/min of air
specimens were from western Mexico . This was drawn, trapping the fragrance components
opinion was substantiated by Aguirre (1979) on Tenax and charco al filled tubes (Williams
who studied pollination of the genus Clowesia and Whitten 1983). The tubes were arranged so
in Mexico. that the fragrance laden air passed through the
In our effort to understand the pollina- Tenax first and then the charcoal. The 75 mm
tion biology and evolution of orchids we are long x 9 mm diameter tubes contained approxi-
continuing to sample fragrances of orchid spe- mately 150 milligrams of Tenax T A, a porous
cies as they become available to uso Dne aspect polymer adsorbant, (60-80 mesh) and 300 milli-
of the research has · been to determine whether grams of activated charcoal (50- 70 mesh) sepa-
the fragrance of an orchid is the same through- rated by a plug of silanized glass wool. The Te-
out the day and the life of the inflorescence. nax and charcoal tubes were eluted with HPLC
When during the day is the fnigrance pro- grade hexane so that I mi of elutriate was col-
duced? Is the fragrance composition the same lected from each tube. The sample was eluted
at all times? We were able to study the fra- in the rcverse direction to collection so that the
grance cycle of Clowesia rosea in January and solvent passed through the charcoal first and
February 1987. then through the Tenax.
The hexane elutriates were run on a
MATERIALS AND METHODS Hewlett- Packard 5710A flame ionization gas
The plants used were obtained from chromatograph equipped with a Hewlett-Pack-
commercial orchid nurseries in Florida and no ard 3388A Integrator. Temperature-pro-
locality information was available with the grammed runs were made from 80-150 C on
plants. The plants were then grown in a green- DB-I and DB- Wax megabore columns 30 me-
house at the University of Florida. When the ters x 0.53 mm. Identification of compounds
inflorescence was ready to open the plants were was confirmed using a Hewlett-Packard 5995A
placed in an environmental chamber with a 12 Gas Chromatograph/ Mass Spectrograph (GCI
hour light and 12 hour dark cycle with the tem- MS) system searching against the National Bu-
perature controlled at a constant 26.5 oC. Daily reau of Standards Mass Spectral Data Base and
Clowesia rosea
our user-generated library of fragrance 1200, this time period is taken as the standard
spectra. for the eumulative total pereent composition.
Figure 1 shows a representative total
RESUL TS AND DISCUSSION ion ehromatogram of the fragranee of Clowesia
We have confirmed the identification rosea. The peak numbers eorrespond to the
of alpha pinene, beta pinene, cineole, beta oci- eompound numbers of Table l.
mene , methyl benzoate, and methyl cinnamate, Figure 2 shows the 24-hour fragrance
which we reported earlier as being present in eyele of Clowesia rosea. Only the four major
the fragrance of Clowesia rosea (Hills el al. eompounds present in the fragranee are shown
1972). Additional compounds not previously on the graph. Sorne fragrance was detectable
identified from this orchid are limonene , alpha in all time periods throughout the 24-hour
terpineol, and cinnamaldehyde. Three minor eycle. Fragrance produetion inereases in the 4-
components representing less than 2 % of the hour period before the lights are turned on;
total fragrance remain unidentified. however, the maximum produetion of eaeh
The percent composition of the com- compound does not oceur at the same time.
pounds are Iisted in order of elution from a 30 Produetion of alpha pinene, eineole , and beta
meter meth yl silicone column on the GC/ MS in oeimene reaches a maximum earlier in the day
Table l. The total does not equal 100 percent that that of methyl cinnamate and subsequently
beca use minor components of less than 1.0 per- decreases earlier. If .o ne smells the f10wers in
eent are not listed. The pereent eomposition is the early morning , the medicinal odor of eine-
a eumulative total of the fragranee of a species ole is evident. This probably results from the
for the four hour sampling period (0800-1200 faet that in the period from 0400-0800 hours
hours). Fragranee production and eomposition (before the lights are turned on) cineole makes
varies with the time of day, but beeause the up almost 45 percent of the total fragranee as
major time of fragranee production is 0800- compared to only 12 percent of methyl cinna-
mate. During the period 0800-1200 hours pollinators prefer the early morning fragrance
cineole reaches maximum production and re- dominated by cineoleor do they prefer the fra-
mains the dominant compound representing grance later in the morning when the meth yl
more than 40 percent of the fragrance as com- cinnamate is more prevalent? These questions
pared to about 12 percent for methyl cinna- can only be answered when we have had a
mate. In the time period 1200-1600 hours chance to field-test the fragrance mixtures col-
methyl cinnamate reaches maximum produc- lected at various times of the day.
tion and cineole production decreases to about
half of its maximum, so that cineole and methyl LITERATURE CITED
cinnamate are present in nearly equal percent- Aguirre L., E. 1979. Ecología de la polinización
ages. However, one · perceives mainly methyl en el género Clowesia (Orchidaceace) en
cinnamate as the fragrance at that time. During México . Tesis. Facultad de Ciencias .
the period 1600-2000 hours (while the lights UNAM. México . D. F . 71 pp .
are still on) the total fragrance production de- Dodson, C. H. 1975. Dressleria and Clowesia: A
creases almost to its lowest level and methyl newgenus and an old one revived in the
cinnamate dominates . Catasetinae (Orchidaceace). Selbyana
Alpha pinene, cineole, and beta oci- 1:130-137.
mene are biosynthesized via the mevalonic acid Hills, H. G ., N . H . Williams, and C . H. Dodson.
pathway, whereas methyl cinnamate is pro- 1972. Floral fragrances and isolating
duced via the shikimic acid pathway. Why mechanisms in the genus Ca/ase/um
compounds synthesized via the first pathway (Orchidaceae) . Bio/ropica 4:61- 76.
should peak in production earlier compared to Kennedy , G . 1978. The genus Clowesia. Orchid
compounds produced via the second pathway Digest 42:111-116.
cannot be explained at this time . We cannot as- Williams, N. H. and W. M. Whitten. 1983. Or-
sess now whether there are pollinator prefer- chid Floral fragrances and male euglossine
ences for the differences in fragrance we ob- bees: Methods and advances in the last
served. We do know that .the time of maximum sesquidecade. Biol. Bull . 164: 355-395 . •
bee activity is generally mid-morning . Do the
11313
913
813
713 CLO~ESIR ROSER
Q)
u 613
e
ft1
"U 513
e
::1
..IJ 413 11
a:
313
8
213
~
10
23
~
113 9
13
l I
4 6 8 113 12 14 16 18 213
Time (m in . )
Figure 1. Representative total ion chromatogram of Clowesia rosea. Peak numbers correspond to
Table l .
ORQUIDEA (MEX .) 12(1). JULIO 1990. 21
Hills and Williams: Fragrance cycle of Clowesia rosea
CROMATOGRAPH
PEAK COMPOUND PERCENT
CLOWESIA ROSEA
24 HOUR FRAGIlANCE CYCII
15
14
13
12
11
z 10
O
~1
DC
wo
~.
zJ
-o
~~
mG
~
~
Z
(
J
a
02 10 18
Figure 2. Fragrance cycle of Clowesia rosea. A pinene = alpha pinene, cineole = 1,8 cineole, oci-
mene = beta ocimene, cinnamate = methyl cinnamate .
22 ORQUIDEA (MEX.) 12(1). JULIO 1990
Orquidea (Méx.) 12(1): 23-27.1990.
Paul M. Catling
8 Serives Drive, R.R. 3, Metealfe, Ontario, CANADA KOA 2PO
ABSTRACT
Lepanthes yuvilensis Catling is described from -a locality near the city oí Oaxaca. The new species is related to Lepanthes B.2l.:.
lardii Hespenheide .
RESUMEN
Se propone Lepanthes yuvilensis Catling como nueva especie. Esta planta fue colectada cerca de la Ciudad de Oaxaca y está
estrechamente relacionada con Lepanthes pollardii Hespenheide, del sur de Oaxaca y Guerrero. Lepanthes yuvilensis se
distingue de b pollardii por sus hojas más angostas, no conduplicadas en la base, inflorescencias de 3.5-10 mm de largo,
flores ovadas o elípticas con sépalos amarillos, y lóbulos superior e inferior dellabelo del mismo ancho.
On the northern edge of the city of least three species in this regio n of the Sierra de
Oaxaca, the steep face of a spur of the Sierra de Juárez. Two of these are variants of Lepanthes
Juárez rises over 1500 metres aboye the valley stenophylla Schltr. The other is a new species
floor. Rainfall increases up this slope from the related to L. pollardii Hespenheide and is de-
dry rainshadow of the valley to the lush, humid scribed here.
f orest of the peaks. The valley floor is dry
through the winter months, but at the higher Lepanthes yuvilensis Catling, sp. nov.
elevations no month is without rain, and a week
Herba epiphytica caes pitos a 4-5 .5 cm
without showers is unusual. Even during the
alta, foliis ellipticis, inflorescentiis ad dimid-
winter, fogs cover the upper slopes quite fre-
quently, and if a north wind blows, the mist ium foliorum attingentibus, bracteis florum
glabris, sepalis f/avis ovatis acutis marginibus
may last several days.
glabris, sepa lo dorsa/i 2.7-3.2 mm langa,
The altitudinal gradients of rainfall,
sepalis lateralibus ultra dimidium conjunctis,
humidity and temperature are associated with
substantial changes in the composition of the petalis lobis duobus ob/ongis inaequalibus, la-
vegetation, and with so many different envi- bello bilobato laminis glabris circa 1.4 mm
longis in ter laminas sigmoideas appendice ci/i-
ronments available in a short distance, the flora
is very rich and varied. It is also far from well- ato.
Epiphytic herb, caespitose, 4-5.5 cm
known. Several undescribed orchid species oc-
cur in the forest, both terrestrials and epi- tall o Roots to 6 cm long and 0.75 mm in diame-
ter. Stems monophyllous, 0.7-3 .6 cm long, con-
phytes . The genus Lepanthes, which has been
much neglected in Mexico, is represented by at cealed by 2-5 funnelform sheaths; sheaths
long-acute at the apex, ciliate along the re- elev. 2650-2850 m, 21 July 1987 , P.M. Catling
flexed margin, hispidulous along the veins. M54 , E.W. Greenwood, F.H. Catling , AMO.
Leaves ascending, the blades elliptic, obtuse ISOTYPES: DAO, personal collection.
and tridenticulate at the apex, glabrous, thick ,
ADDITIONAL MATERIAL: L-154 including
marginate, green aboye and below, 10-24 mm
photographs and drawings in Glenn E. Pollard's
long, 5-7 mm wide. Petiole 2-7 mm long. In- Lepanthes notebook (at AMO), the material
florescences racemose, rather straight, up to 3
from a location 3.2 km from the Tuxtepec
per stem, apparently one produced each year,
highway on the road to Yuvila at 2476 m,
5-l2-flowered with one flower open at a time,
which is a few kilometers from the type local-
3.5-10 mm long, extending to about one half of ity. The data given is 27 February 1972. L-162
the length of the leaf at maturity, borne by a drawings and notes (also in Pollarct's notebook)
filiform peduncle 3-6 mm long arising from
representing material from the type locality
the stem apex within uppermost cauline sheath. and dated 26 December 1975.
Floral bracts tubular-funnelform, glabrous, 1-
1.3 mm long . Pedicel 0.7-1.7 mm long. Pedicel- DISTRIBUTION AND ECOLOGY: This spe-
late ovary 1.5-2 mm long . Flowers ovate or el- cies is presently known only from an appar-
liptic-ovate, 5.3-6 mm long, 3.1-3.4 mm wide, ently dry but frequently foggy portion of the
with the dorsal sepal pointing toward the leaf oak-pine zone at 2400-2850 m in the Sierra de
base , yellow with a depper yellow and red in Juárez of Oaxaca. It occurs on oaks in deep,
the center. Dorsal sepal ovate, acute to shortly moist and steep barranca which aets as a ehan-
acuminate, concave, glabrous , yellow , 3- nel for cool damp air. Assoeiated orchids in-
veined , 2.7-3 .2 mm long , 2.5-2.7 mm wide. elude two variants of Lepanthes stenophylla
Lateral sepals ovate, acute, glabrous, yellow, Schltr., Alamania punicea Llave & Lex., Arto-
each 2-nerved, 2.6-2.8 mm long, together 3.1 - rima erubescens (Lindl.) Dressler & Pollard ,
3.4 mm wide, flat or somewhat marginally re- and Lemboglossum cervantesii (Llave & Lex.)
fle xed, joined for more than one half of their Halbinger.
length. Petals glabrous , transversely extended TIME OF FLOWERING: This speeies has been
into two oblong 10 bes, the upper half of the found flowering on 21 July and 27 February.
upper lobe red, basal half and lower lobe yel- The flowers, up to 12, are produced consecu-
lowish-orange, but with sorne red along inner tively and flowering may continue throughout
side of the lower 10 be; upper lobes larger, the year.
sometimes overlapping, 1.5-1.6 mm long, 0.6-
0.7 mm wide; lower lobes divergent, 1.3-1.4 POLLINA TION ECOLOGY: Nothing is known
mm long , 0 .3-0.4 mm wide . L i p mostly of the pollination of this speeies.
glabrous, bilobed, barely cordate at the base, IDENTIFICA TION: Lepanthes yuvilensis is
forcipate at the apex; the blades ca. 1.4 mm closely related to L . pollardii Hespenheide
long and 0.3 mm wide, yellowish-orange with whieh it resembles very closely in flower
red along inner margin of upper lobe; the con- colour, appendix of the labellum and various
nectives cuneate, with a sinus opposite the other features of floral morphology including
point of adnation with the column and with a the faet that the lateral sepals are connate for
ciliate appendix ca. 0.2 mm below the sinus. approximately 2/ 3 of their length (see Hespen-
Column pinkish-red , arcuate , dilated aboye, ca. heide 1973; Thurston and Thurston 1978). The
I mm long and ca. 0.5 mm wide, the stigmatic two species can be distinguished in the follow-
surface ventral. Anther cap cordate, ca. 0.6 mm ing manner:
long and 0.4 mm wide, pinkish-white. Polli-
narium ca. 0.7 mm long, yellow, the vis'cidium Leaves elliptic, 5- 7 mm wide , not eonduplicate
amber. at the base; infloreseenees 3.5-10 mm long;
HOLOTYPE: MEXICO: OAXACA: on oaks in flowers ovate or elliptic-ovate with the sepals
moist barranca in pine-oak zone, along hwy yellow, 3.1-3.4 mm wide; upper and lower
175 (Tu xtepec road) , 18 km from Pan Ameri- lobes of the lip equally wide .. .. . L. yuvilensis
can highway near Oaxaca, 17° 10' N, 96° 37' W, Leaves obovate, 6.9-14 mm wide , conduplicate
i
'\
/~'\ \ ...
f E
E
lJ')
Fig. I LEPANTHES YUVILENSIS Catling . A, plant habito B, section of stem with sheath . C,
portion of inflorescence showing floral bracts. D, flower yiewed from the side . E, sepals yiewed
frontally. F, flower yiewed frontally. G, leaf tip from below . H, leaf tip from aboye. 1, petal. J ,
lip. K, anther cap from aboye. L, anther cap fram below. M, appendix yiewed from the side. N,
appendix yiewed fram aboye. O, pollinia. P, column yiewed from the side. Q, column yiewed
from aboye. R, column yiewed fram below. Drawings by P.M. Catling, B to R with camera lucida.
at the base or not; inflorescences 11-20 mm Ion 1959; Dressler 1475, AMES).
long; flowers oblong-ovate with the sepals In the key to the Lepanthes of Guate-
apricot yellow, 3.9 mm wide; upper lobe of mala (Ames and Correll 1952), L . yuvilensis
the lip 2x as wide as the lower .... . L. pollardii keys to L . appendiculata Ames. Lepanthes ap-
pendiculata, however, has broadly ovate and
Lepanthes pollardii is known from two acuminate-tipped leaves, and the flowers with
locations, but both are in the western sierras V -shaped petals and the lip and column in the
(Río de la Y in the Sierra Madre del Sur of lower portion of the flower below the lower
Oaxaca and the high sierra of Guerrero petal lobes, based on an examination of the
(Thurston and Thurston 1978). Since typical L. type (Johnson 879, AMES) and other material
pollardii has not been found in the Sierra de fram Guatemala.
Juárez where L. yuvilensis occurs, there is rea- Interestingly, the key provided by
son to believe that these two related species Ames and Correll (1952) may be faulty in sug-
have different geographical distributions . gesting that the lips of L. stenophylla and L.
Lepanthes pollardii and Lepanthes oreocharis are without an appendix ("ciliate
yuvilensis appear not to ha ve any close allies in apicule"), because Schlechter (1931) may have
Mesoamerica, but there are many similar spe- failed to describe and illustrate it. However, L.
cies in the West lndies (e.g. L. aurea Urban yuvilensis is still different fram these two spe-
from the Lesser Antilles, L. wullschlaegelii F. cies. Lepanthes stenophylla has narrower flow-
& R . from Jamaica and L. grisebachiana ers which are described and illustrated as hav-
Hespenheide from Cuba). The most similar ing lateral sepals "usque ad medium jere conna-
West Indian species still differ substantially tis", and the leaves 2-3 cm long and approxi-
fram L. yuvilensis and no species resembles it mately 6 times as long as wide (as the name im-
as closely as does L. pollardii Hespenheide . plies). L. oreocharis differs from L. yuvilensis
In the key to the Mexican species of in having inflorescences that commonly exceed
Lepanthes (Schultes and Dillon 1959), L. the leaves, lateral sepals connate no further
yuvilensis keys to L. moorei Schweinfurth (if than the middle, lip clawed, and floral bracts
one considers the petal lobes "conspicuously more or less muricate.
unequal". The type of Lepanthes moorei (Moore
5289, AMES) has broadly elliptic leaves 1.7 to ETYMOLOGY: This species is named for the
2.2 times as long as wide and orbicular lower village of Yuvila near where the species was
petallobes whereas L. yuvilensis ha,s lea ves 2-3 found .
times as long as wide and oblong lower petal CONSERVATlON STATUS: At present this
lobes. species is known only from two localities in the
Lepanthes ancylopetala Dressler, L. same general area of the Sierra de Juárez in
parvula Dressler and L . papillipetala Dressler Oaxaca. It is apparentIy local in this area in
are all near L. moorei in the key, but the latter moist barrancas . Major threats to the survival
two are very small species less than 2 cm tall, of these species are tree cutting and fire , either
also with rather broadly elliptical leaves . The or both of which could directIy kili the plants
former differs fram L. yuvilensis in having or lead to their extirpation by opening and
smaller rase-pink flowers with the dorsal sepal drying of the habitat.
less than 1.6 mm wide, upper petal lo bes less
than I mm long and petals toothed at the junc- ACKNOWLEDGMENTS: Dr. C. Luer and Mr.
tion of the lo bes (Dressler in Schultes and Dil- E .W. Greenwood kindly provided comments on
the manuscript.
Fig. 2 Diagram of a flower of Lepanthes yuvilensis prepared using pantone colour markers.
Paul M. Catling
8 Scrivens Drive, R.R. 3, Metcalfe, Ontario, KOA 2PO, CANADA.
ABSTRACT
Lepanthes stenophyIla Schlechter, b scopula Schlechter, and b guatemalensis Schlechter are lectotypified with collections
at US made by H. van Türckheim. Each species is described on the basis of Schlechter's description and examination oí the
lectotype material. Both the type material and additional material are illustrated and discussed. The shape of the anther cap,
the shape of the viscidium and the morphology of the colurnn differ markedly in these species and may prove to be generally
useful in systematic studies of this large and complex genus.
RESUMEN
Se designan lectotipos de las especies Lepanthes stenophyIla Schlechter, b scopula Schlechter y b guatemalensis Schlechter;
el material seleccionado fue colectado por H. van Tuerckheim y se encuentra depositado en USo Se describe cada especie con
base en la descripción de Schlechter y en el examen de los lectotipos. Se discute e ilustra tanto el material tipo como material
adicionaL La forma de la antera, la forma del viscidio y la morfología de la columna difieren marcadamente en estas especies;
estos rasgos podrían ser útiles en estudios sistemáticos de este género, grande y complejo.
omitted. Illustrations were prepared from the wide. Lip bilobed, cordate at the base, forcipate
dried and softened type material and from cor- at the apex, the blades minutely papillate on
responding recently collected fresh material. their edges, reddish-purple, 0.7-1.1 mm long ,
0.2-0.4 mm wide, with a sinus opposite the
RESUL TS AND DISCUSSION point of adnation with the column and with a
Lepanthes stenophylla Schlechter, Fedde Rep. conspicuous, basally ciliate appendix 0.2 mm
(Repertorium specierum novarum regni long below the sinus. Column reddish-purple,
vegetabilis) 10: 396. 1912. 1.2-1.4 mm long, 0.3 mm wide, deeply emargi-
TYPE: GUATEMALA: ALTA VERAPAZ: nate with a needle-like central mucro 0.1-0.3
Cobán, 1350 met., epiphytisch, Sep- mm long, the stigmatic surface ventral. Anther
tember 1908 , H. von Türckheim [[-1969 cap unknown. Pollinarium unknown. Figure l.
(Lectotype, he re designated, upper
left-hand plant, US 795722!; Isolecto- Except for their larger size, the fresh
type, AMES 21079!). plants examined (from Oaxaca cited abo ve) cor-
respond with the type in various vegetative and
ADDITIONAL MATERIAL EXAMINED: floral characteristics (Figs. 1 and 2). The Oaxaca
MEXICO: OAXACA: along hwy 175 (Tuxtepec plants have an ovate anther, cordate at the base
road), 18 km from Pan American highway near and trunca te at the tip (Fig. 2N,O). It appears
Oaxaca, 17° 10' N, 96° 37' W, elev. 2650 m, 21 that the viscidium sheaths the needle-like
July 1987, P. M. Catling M54 .1, E. W. Green- mucro which is left in the emarginate apex of
wood, and F. H. Catling (AMO, MO, Catling the column when the pollinarium is removed
herbarium) . GUATEMALA: ALTA VERA- (Fig. IM,N, Fig. 2R- V). The two separa te pol-
PAZ: Cobán, 1350 met., epiphytisch, Septem- len masses are joined by slender portions to a
ber 1908, H . von Türckheim [[-1969 (AMES - viscid tip (Fig . 2Q). The column is arcuate (Fig.
drawing made under Schlechter's supervision - 2T). The appendix is ciliate at the base and flat-
s.n .). tened, appearing narrow from the side, but
wide from aboye or below (Figs. 1I,J, 2J-M).
Plant 4-8 .5 cm tall o Stems 1.5-5 .5 cm The flowers of the Oaxaca plants had sepals
long, with 4- 7 sheaths. Sheaths pale brown, mostly pale yellow with reddish-purple suffu-
muricate at the mouth and along the veins. sion, especiallyalong the midvein of the dorsal
Leaf blades elliptic-Ianceolate, 15-30 mm long , sepal, the upper lobes of the petals reddish-
3-5 mm wide. Inflorescence 3-10 mm long , purple , the lower yellow, the lip entirely red-
loosely-flowered, extending on a filiform dish-purple and the column pinkish-purple.
peduncle to about 1/3 the length of the leaf. The dorsal sepal and lateral sepals of the Oaxaca
Floral bracts muricate on the back, 0.9-1 .2 mm plants became convex when the flowers are
long. Pedicels 0.8-1.1 mm long, slightly longer fully opened (Fig. 2G).
to slightly shorter than the floral bracts. Pe di - The classification of the L. slenophylla
dilate ovary 0.7 mm long. Flowers mostly red- group is complex beca use it appears that in cer-
dish-purple with sorne yellow, 4.7-5.6 mm tain local areas plants occur that are quite dif-
long , 2-2.2 mm wide. Dorsal sepal ovate, ferent from plants that occur in other areas, and
acuminate, glabrous , yellow with reddish- sorne times very similar yet apparently non-
purple suffusion centrally, 2.6-3.5 mm long, intergrading taxa occur together. However, as
1.6-1 .8 mm wide. Lateral sepals ovate, more plants are examined from more locations ,
obliquely shortly acuminate , glabrous, yellow the distinguishing characters seem to beco me
with reddish-purple suffusion centrally, 2- unreliable, and one is left with a "variable spe-
nerved, 1.9-2.1 mm long, together 1.9-2.2 mm cies". Knowing that many so-called "variable
wide, joined for 1/2 of their length. Petals mi- species" have proved to be comprised of two or
nutely papillate , transversely extended into two more distinct species, it is with sorne reluctance
lobes, upper lobe reddish-purple, oblong , 1.1- that 1 use this terminology. The following ex-
1.2 mm long , 0.4 mm wide, lower lobe yellow, amples will help to illustrate the problems: Near
long-triangular, 0.8-0.9 mm long , 0.3 mm Rio Molino in Oaxaca (16° 04' N, 96° 30' W at
M N
Figure 1. LEPANTHES STENOPHYLLA, camera lucida drawings made from the lectotype
(Türckheim 11-1969, US) . A. plant habito B. leaf apex, dorsal. C. leaf apex, ventral. D. portion of
inflorescence. E. upper portion of sheath. F. petal. G. frontal view of sepals. H. frontal view of
flower. I,J. lip viewed obliquely from the side. K,L. lip viewed from above. M. column, ventral,
with pollinia and anther cap removed. N. column, dorsal, with pollinia and anther cap removed .
Drawings by P.M. Catling.
Figure 2. LEPANTHES STENOPHYLLA , camera lucida drawings made from material collected
in Oaxaca, Mexico (Catling M 54.1, AMO, Catling herbarium). A. plant habito B. portion of
inflorescence. C. upper portion of sheath . D. leaf apex, ventral. E. leaf apex, dorsal. F. petal.
G . f10wer viewed from the side. H. frontal view of sepals. l. frontal view of f1ower. J. lip with
column viewed from below. K. lip viewed from aboye. L. lip viewed obliquely from the side. M.
appendix viewed from the side. N. anther cap, dorsal. O. anther cap, ventral. P . anther cap,
lateral. Q. pollinia. R. column apex, ventral, without anther cap. S. column apex, dorsal, with
pollinia and anther cap removed. T . column. lateral, with anther cap. U. column. ventral, with
anther cap. V. column, dorsal, with anther cap. Drawings by P.M. Catling.
2500 m) a species of Lepan/hes covers the trunk apicule". This species has been attributed to
of a single alder tree in Pine-Oak forest (and is Mexico and Guatemala (Williams 1956) and
nowhere else nearby) . The plants are all very Venezuela (Dunsterville and Garay 1961), but
similar and were relatively small (4-5 cm high) . Luer (1986) has suggested that the Venezuelan
They were otherwise very similar in all vegeta- plant may be correctly called Lepanthes aquila-
tive and floral features to the type of L. steno- borussiae, Rchb. f.
phylla , except that the edges of all three sepals
were conspicuously ciliate . At the location on
the Tuxtepec road near the town of Oaxaca Lepanthes scopula Schlechter, Fedde Rep .
(cited abo ve) where the plant illustrated in Fig- (Repertorium specierum novarum regni
ure 2 was collected, there occur two other taxa vegetabilis) 10: 356. 1912.
of L epanthes . One of these is quite distinct and TYPE: GUATEMALA: ALTA VERAPAZ:
has been described as a new species (Catling Cobán, epiphytisch, 1350 met., Sep-
1989). The other (Fig. 8) is very similar to the tember 1907, H. von Türckheim JI-1840
plant illustrated in Figs. 2 and 7 except that the (Lectotype, here designated , lower left-
sepals are somewhat more purplish and the red- hand plant, US 826096!; Isolectotype ,
dish-purple colour in the petals is confined to he re designated, AMES 21708!) .
the inner edge of the upper lobe, and the lateral
sepals are more or less ciliate on their margins, ADDITIONAL MATE R IAL E XAMINED:
sorne flowers on a plant having 2-6 cilia, others GUATEMALA: ZACAPA: cloud forest north
having up to 20. The dorsal sepal however is of Río Hondo , Sierra de las Minas, 2225 m
glabrous. The variation in number of cilia elev. , 5-15 July 1986, P . M. Catling 7115
within a plant suggests caution in applying this (AMO , MO , Catling herbarium). ALTA
character, despite the fact that ciliate sepals are VERAPAZ: Cobán , epiphytisch, 1350 met.,
useful in identifying sorne species of Lepall- September 1907, H. von Türckheim JI -1840
thes . Detailed studies of many populations will (AMES - drawing made under Schlechter's su-
be necessary for a satisfactory answer to the pervision - s.n .!).
question of one or several species.
L epanthes stenophylla clearly presents Plant 8-16 cm tall. Stems 5-11 cm long,
another case, like L. guatemalensis, of poorly with 5-7 sheaths. Sheaths decidedly blackish ,
understood variation in size of plants and size muricate at the mouth, muriculate along the
of flowers. On the basis of the original descrip- veins. Leaf blades ovate-elliptic to elliptic ,
tion and a drawing at AMES made under apically overall somewhat acuminate (especially
Schlechter's supervisio{l , it appears that L. in dried material), 2.5-4.5 mm long , 1.2-2.2
in aequalis Schechter and L. stellophylla Sch- mm wide. Inflorescence 5- 7 mm long , densely-
lechter may be onl y extremes of variation in flowered , extending on a slender peduncle to
size of a single species. Charles Schweinfurth, about 1/ 2 to 1/ 3 the length of the leaf. Floral
in his annotation on the isolectotype of L. bracts muricate on the back, 1.4-1.6 mm long.
stellophylla (AMES 21079) drew attention to Pedicels 1.6-3.2 mm long , as long as to twice as
plants intermediate between L. stenophylla and long as the floral bracts. Pedicillate ovary 0.8-1
L. inaequalis in a series collected from the type mm long. Flowers mostly yellow with reddish-
locality in 1920. The plant illustrated in Figure orange centre, 5.2-5.5 mm long, 2.2-2.6 mm
2 is intermediate in size between Schlechter's L. wide. Dorsal sepal ovate, shortly acuminate,
stenophylla and L. inaequalis, but in floral di- glabrous, yellow, 2.3-2.7 mm long, 2 mm wide.
mensions it is closer to L. stellophylla. Lateral sepals ovate, obliquely shortly acumi-
The key to the L epan/hes of Guatemala nate , glabrous , yellow, 2-nerved , 2.5-2.7 mm
(Ames and Correll 1952) does notwork for L. long, together 2.3-2.5 mm wide, joined for 1/ 3
stellophylla because it appears under a couplet to 1/ 2 of their length. Pe tal s minutely papil-
requiring a lip without a ciliate apicule (i .e. an late , transversel y extended into two falcate-
appendix) , but the description in the same lanceo late lobes , the large upper lobe mostly
work correctly notes the presence of a "minute reddish-orange but centrally yellow , the lower
yellow, upper lobe 2-2.2 mm long, 0.9 mm emarginate. The petals and lip are minutely
wide, lower lobe 1.3-1.4 mm long, 0.6 mm papilJate as in the type, but the apices of the
wide. Lip bilobed, cordate at the base, forci- blades of the lip have longer papilla and may be
pate at the apex, the blades minutely papilJate said to be ciliate. The plants from San Lorenzo
on their inner edges, reddish-orange, 0.9-1 .2 have inflorescences with up to 36 pedicels and
mm long, 0.3-0.5 mm wide, with a sinus oppo- in sorne parts of the inflorescence the pedicels
site the point of adnation with the column and are shorter than the floral bracts, whereas else-
with an inconspicuous ciliate appendix 0.1 mm where they are twice as long , thus suggesting
long below the sinus. Column of unknown sorne seasonal variability in pedicel length. The
colour, truncate to slightly emarginate at the colour of the flowers is also similar to that of
apex after removal of the pollinia, 1.2-1.5 mm the type; the San Lorenzo plants had pale yellow
long, 0.4 mm wide, the stigmatic surface nearly to greenish-yellow sepals, petals with the upper
terminal. Anther cap ovate, emarginate at the lo be reddish-orange with sorne yellow just be-
apex, 0.6 mm long, 0.4 mm wide. PoJlinarium hind the outer edge , lower lobe yellow with
yellow, 0.6 mm long. Figure 3. reddish-orange on the outer edge and at the tip ,
There are three plants on the lectotype and blades of the lip yellow with sorne red or
sheet. The plant in the upper left-hand comer orange colouration on their inner margins or or-
is L . samaeensis. It is cJear that Schlechter's de- ange becoming yellow at the apex, and column
scription of L . sea pula does not refer to this and anther cap essentially yellow (Fig. 9). As in
plant since its lea ves are all less than 2 cm long . the lectotype, the sheaths of the plants from San
Lepanthes seapula is described as having lea ves Lorenzo are decidedly blackish (Fig. 9).
2.5-4 .5 cm long. Furthermore the plant is less
than 7.5 cm tall , whereas L. seapula is de-
scribed as 8-16 cm tall o Lepanthes guatemalensis Schlechter, Fedde
Ames and Correll (1952) placed L . Rep. (Repertorium specierum novarum
seapula in synonymy with L. turialvae Rchb. f., regni vegetabilis) lO: 355.1912.
but Luer (1987) cJarified the identity of L. TYPE : GUATEMALA: ALTA VERAPAZ:
turialvae and his ilJustration of the latter differs Cobán, epiphytisch in Hochwald, 1550
from L. seapula in having a lip with a promi- met., June 1908 , H. van Türekh eim 1I-
nent appendix, a circular instead of elongate 2387 (Lectotype, here designated, upper
viscidium, an acute-tipped anther, and a dif- left-hand plant, US 795745!; Isolecto-
ferently shaped column. types, he re designated , AMES 20850! ,
Fresh material referable to this species AMES - drawing made under
was obtained near San Lorenzo (cited aboye). Schlechter's supervision - s.n.)
In this material the appendix is almost non-ex~
istent as in the type (Figs. 3I-M, 4I,K-M) and ADDITIONAL MATERIAL EXAMINED:
the transverse connective of the lip is ciliate in GUATEMALA: ALTA VERA PAZ: Cobán,
front. The column is truncate or somewhat epiphytisch in Hochwald, 1550 met., June 1908 ,
concave at the tip as in the type (Figs. 3S, 4T) H. van Türekheim 11-2387 (AMES - drawing
but much more information on the column is made 'under Schlechter's supervision - s.n.)
available as a result of examining the fresh ma- Cobán, epiphytisch in Hochwald, 1550 met. ,
terial. Particularly interesting is the fact that September 1912, H . van Türekheim 1I-2495
the stigmatic surface forms a terminal pocket (Topotypes, AMES 34450! , US 795977!).
(Fig. 4S,U,V) and the viscidium of the polli- ZACAPA: cJoud forest north of Río Hondo, Si-
narium is elongate (Fig. 4Q) and supported by erra de las Minas, 2225 m elev., 5- I 5 July 1986,
ventral processes of the anther cap (Fig. P. M . Catling 7146 (AMO, MO, Catling herbar-
40,R,U). This column structure is unusual in ium).
Mesoamerican Lepanthes (see also Figs .
1,2,5,6). The anther cap is more prominently Plant 3-10 cm tall. Stems 1-3 .7 cm long,
emarginate at the apex than that of the type, with 4-5 sheaths . Sheaths pale brown, muricate
but the anther cap of the type is still clearly at the mouth and along the veins. Leaf blades
Figure 3. LEPANTHES SCOPULA, camera lucida drawings made from the lectotype (Türckheim
11-1840, US). A. plant habito B. leaf apex, dorsal. C. leaf apex, ventral. D. upper portion of
sheath. E. portion of inflorescence. F. petal. G. frontal view of sepals. H . frontal view of
flower. I,J. lip, dorsal. K,L. lip, ventral. M. lip, lateral. N. anther cap, dorsal. O . anther cap,
ventral. P. anther cap, lateral. Q . pollinia. R. column, ventral, without anther cap and pollinia.
S. column, dorsal, without anther cap and pollinia. Drawings by P.M. Catling.
R s T u v w
Figure 4. LEPANTHES SCOPULA, camera lucida drawings made from material collected in
Zacapa, Guatemala (Cat/ing 7115). A. plant habito B. upper portion of sheath. C. leaf apex,
dorsal. D. leaf apex, ventral. E. portion of inflorescence . F. petal. G . frontal view of sepals. H.
frontal view of flower. I . lip, viewed from aboye, slight1y spread. J . lip viewed from aboye with
column. K. lip viewed from side with column . L. lip viewed obliquely from side. M. lip viewed
from below with column. N. anther cap, dorsal. O. anther cap, ventral, with one of the ventral
processes bent backward. P . anther cap, lateral. Q. pollinia. R. tip of column, lateral, with ven-
tral processes of anther cap in place. S . column, lateral, without anther cap. T. column, dorsal,
without anther. U. column, lateral, with anther cap. V. column, ventral, with anther cap. W.
column, dorsal, with anther cap. Drawings by P.M. Catling.
E(?.
E
N
K
...
~B
Figure 5. LEPANTHES GUATEMALENSlS, camera lucida drawings made from the lectotype
(Tiirckheim 11-2387, US). A. plant habito B. leaf apex, ventral. C. floral bract. D. upper portion
of sheath. E. petal. F. frontal view of sepals. G. frontal view of flower. H. anther cap, dorsal. l.
anther cap, ventral. J. lip viewed from above, slightly spread. K. column, lateral, without anther
cap. L. column, dorsal, without anther cap. M. column, ventral, without anther cap. Drawings by
P.M. Catiing.
E
E
N
q K
O\J
Q L
(ID
M
R
s T u v
Figure 6. LEPANTHES GUATEMALENSIS, camera lucida drawings made from material col-
lected in Zacapa, Guatemala (Catling 7146, AMO, MO, Catling herbarium). A. plant habit. B.
leaf apex , dorsal. C. leaf apex, ventral. D. upper portion of sheath. E. floral bracts . F. petal. G.
frontal view of sepals. H . frontal view of flower. I,L,M. lip with column viewed from aboye
(variation in one plant). J. lip viewed from aboye, slightly spread. K. lip viewed from the side.
N. anther cap, dorsal. O. anther cap, lateral. P . anther cap, ventral. Q. pollinia. R. column , lat-
eral, with anther cap. S. column, dorsal, with anther cap . T. column, ventral, with anther cap.
U . column, dorsal, without anther cap. V. column, ventral, without anther cap. Drawings by P.
M. Catiing .
elliptic, 8- 15 mm long , 4- 8 mm wide. Inflores- dish - purple, 1.4 mm long, 0 .5 mm wide, with a
cence 5- 30 mm long, remotely-flowered, ex - sinus opposite the point of adnation with the
tending on a filiform peduncle beyond the leaf column and with a prominent, segmented, cili-
blade a distance I to 4 times the length of the ate appendix 0.4 mm long below the sinus. Col -
blade . Floral bracts muricate on the back, 1-2 umn broadly winged apically, the blades of the
mm long. Pedicels 1.5- 3 mm long , approxi - lip resting on the wings, 1.6 mm long, I mm
mately equalling to twice as long as the floral wide (with wings), the stigmatic surface ven -
bracts. Pedicillate ovary 1.3 - 1.4 mm long. tral. Anther cap elliptic, with a deep sinus at
Flowers yellow with reddish-purp!e centre, 11 - the apex, 0.6 mm long, 0.4 mm wide. Pollinar-
12 mm long, 3.4-3.9 mm wide. Dorsal sepal ium unknown. Figure 5.
ovate, long-acuminate, deeply concave,
glabrous, yellow, 6-7.5 mm long, 2.9- 3 mm The lectotype sheet has 5 plan ts; the
wide. Lateral sepals ovate, long - acuminate, specimen in the upper left- hand comer se-
glabrous, yellow, 3- nerved, 6- 7 mm long, to - lected as lectotype is within the range of meas-
gether 3.9- 4 mm wide, joined for approxi - urements given by Schlechter (1912) and has
mate ly 1/2 of their length. Petals minutely yellow flowers. The only descrepancy is that
papillate, transversely extended into two red - the total height of one stem including the inflo -
dish-purple lobes, upper lobe oblong, 1.7 mm rescence is 9 cm whereas Schlechter's limit for
long, 0.7 mm wide, lower lo be long - triangu lar, L. guatemalellsis is 7 cm . However, in referring
1.4 mm long, 0.7 mm wide . Lip bilobed, cor- to the height of plants it appears that Schlechter
date at the base, forcipate at the apex, the was considering the distance from the rhizome
blades minutely papillate on their edges, red - to the leaf - tipo
3) Herbario de la Asociación Mexicana de Orquideología, A.C., AMO. Apdo. Postal 53-123, 11320 México D.F. MEXICO.
RESUMEN
Se describe la nueva especie Laelia ~ Navarro del noroeste de México. Esta nueva planta está relacionada de cerca con
Laelia rubescens Lindl., pero se reconoce principalmente por las flores amarillas y las quillas dellabelo elevadas. Esta bella
planta de bajas altitudes es una novedad muy interesante para los cultivadores de orquídeas.
ABSTRACT
A new species from north-western Mexico, Laelia aurea Navarro, is described. The new species is closely related to Laelia
rubescens Lindl., but differs mainly in the yellow-coloured flowers and elevated keels of the tip. This beautiful plant froro low
altitudes is a very interesting novelty for orchid growers.
En la libreta de notas de plantas del pa- riormente serVIrla de base para la obra de las
dre de Federico Halbinger, Christian Halbin- orquídeas de México, del botánico norteameri-
ger, quien fue uno de los socios fundadores de cano Louis O. Williams, publicada en 1951.
'''Amigos de las Orquídeas", se encontró un Siguiendo la cronología de los eventos,
apunte que probablemente data de la década de en 1974, Eric Hágsater, Jorge Lamas y Manuel
los cincuentas y que dice: "Laelia tipo rubescens Bonilla emprendieron una excursión al Estado
con flores amarillas, Barranca de Urique, cerca de Nayarit, donde al norte de Tepic, entre va-
de Bacubirito, Sinaloa". rias otras orquídeas, colectaron en un camino
Años después, en 1967, Federico Hal- vecinal a unos 200 m de altitud, una Laelia epí-
binger llevó a Arthur Elle, famoso cultivador e fita, que al florecer al año siguiente resultó ser
hibridizador de Alemania Federal, al inverna- una planta de la rara forma con bellísimas flo-
dero de orquídeas que se encuentra en la parte res amarillas .
alta de los terrenos de Ciudad Universitaria, Finalmente en 1986, en un viaje de
donde sorpresivamente observaron una planta colecta de Miguel Angel Soto y Gerardo
de Laelia con flores amarillas. Por conducto de Salazar, del herbario AMO, se descubrieron
Otto Nagel, conocido orquideólogo de esa época otras localidades en los estados de Sinaloa,
y entonces director del mencionado invernade- Nayarit y Durango, donde encontraron la mis-
ro de la UNAM, Federico Halbinger pudo ob- ma Laelia pero esta vez creciendo tanto litófita,
tener una pequeña división de la planta, pero como epífita o terrestre en barrancas profundas
desafortunadamente no había datos de colecta o de difícil acceso. A la siguiente temporada de
procedencia de la misma. Cabe mencionar que floración se corroboró que todas las plantas de
Otto Nagel había sido colector durante varios esta excursión eran de flores amarillas.
años para el famoso herbario de orquídeas de Debe mencionarse que los registros más
Eric Oestlund, en Cuernavaca, el cual poste- norteños de Laelia rubescens se ubican en el sur
de Nayarit, y que todas las plantas de más hacia das, pardas, de 1-2 cm de largo, en la base del
el noroeste han resultado ser con flores amari- pedúnculo; racimo compacto, subumbeliforme,
llas. Las plantas de flores amarillas muestran de 4-16 flores que abren sucesivamente pero
una serie de características distintivas (véase en llegan a estar prácticamente todas abiertas al
'''Reconocimiento''), y parecen conformar un mismo tiempo, 7 -11 cm de largo, 7 -13 cm de
taxón morfológica y geográficamente bien de- diámetro. Brácteas florales extendidas, trian-
finido, por io tanto se propone a esta planta gular-ovadas, obtusas o infrecuentemente agu-
como especie nueva con la siguiente descrip- das o acuminadas, ligeramente cóncavas, esca-
ción: riosas, blanquecinas con los márgenes trans-
lúcidos, con las venas ligeramente prominentes,
Laelia aurea Navarro, sp. nov. 4.5-15 mm de largo. Flores vistosas, resupina-
das, ligeramente fragantes, aroma similar al de
Herba epiphytica rupicola vel terrestris, L.
las rosas, sépalos y pétalos de color amarillo in-
rubescenti Lindl. similaris, differt floribus fla-
tenso, variando de un tono de azufre hasta un
vissimis , labelli fauce macula rubro-castanea
tono áureo, más intenso hacia los ápices de los
atrata, base lobuli mediani tribus carinis eleva-
sépalos, labelo del mismo color con el centro de
tis lamellas subtriangulares formantibus,
la mitad basal color rojo-marrón, columna
petalis proportione latioribus et labelli lobulo
blanco-amarillenta o verdosa con tinción mora-
mediano semper emarginato.
da en los lados y en la superficie ventral, antera
Hierba epífita o rupícola, de 10-20 cm de blanca con morado. Ovario pedicelado, terete,
alto sin incluir la inflorescencia. Raíces blancas delgado, ligeramente engrosado hacia el ápice,
o grisáceas, delgadas, flexuosas, de 2-3 mm de de color verde, (16)24-36 mm de largo , ca. de
grosor. Rizoma dorsiventralmente ligeramente 1.5 mm de grosor en la base y 2-3 mm en el
comprimido, de 1-2 cm de largo entre seudo- ápice. Sépalos extendidos, ligeramente con-
bulbos contiguos, ca. 5-9 mm de grosor. Seu- vexos, los ápices recurvados, con muchas (ca.
dobulbos agrupados, reclinados, parcialmente de 12-15) venas que se ramifican, el dorsal ob-
sob repuestos , de un solo entrenudo, comprimi- lanceolado, redondeado, (20)28-39 mm de lar-
dos, suborbiculares, ovados o elípticos, go, (5.5)8.2-10.5 mm de ancho, los laterales
monófilos, de textura ligeramente vítrea, ver- oblicuos, oblanceolados a linear-elípticos, ob-
des, frecuentemente teñidos de morado-rojizo, tusos, (20)26.5-37 mm de largo, (5.5)8-11 mm
cuando maduros con surcos longitudinales y de ancho. Pétalos extendidos, ligeramente con-
pliegues transversales bien marcados, 2-6 cm vexos, recurvados en la porción apical, oblicua-
de largo, 1.5-3.5 cm de ancho; cuando jóvenes mente obovado-elípticos a rómbico-elípticos,
la base está envuelta por varias vainas dísticas, ampliamente obtusos a redondeados, los márge-
imbricadas, cartáceas, de color pardo-café, que nes ligeramente ondulados, repandos, con 6-7
pronto se van perdiendo. Hoja única apical, ar- venas que se ramifican mucho, (21.5)28-38
ticulada, coriácea, rígida, conduplicada en la mm de largo, (9.5)14-19 mm de ancho. Labelo
base, oblongo-elíptica a oblongo-lanceolada, trilobado, al extenderse oblongo-cuadrado a
ligeramente carinada dorsalmente, el ápice oblongo-ovado en contorno general, pubescen-
bilobado, con un pequeño mucrón en el seno, te en toda su superficie, con pelos más largos y
los lóbulos redondeados, 5-12 cm de largo, 1.5- numerosos en el centro y la base del lóbulo me-
3.5 cm de ancho; aparentemente la hoja se pier- dio, esparciéndose y disminuyendo de tamaño
de al cabo de I ó 2 años. Inflorescencia termi- hacia los márgenes hasta aparecer como papilas
nal, racemosa, pedunculada, erecta, de 10-40 más o menos dispersas; con 3 venas en la base
cm de largo incluyendo las flores; pedúnculo li- que se ramifican mucho arriba, en posición na-
geramente comprimido, hasta de 30 cm de lar- tural la mitad basal es tubular, con los lóbulos
go, con 6-9 entrenudos de 1.4-5.5 cm de largo, laterales envolviendo la columna, la mitad api-
cada uno de ellos parcialmente cubierto por cal (formada por el lóbulo medio) extendida, li-
una bráctea tubular, aguda, apresada, subcartá- geramente deflexa; (21.5)26 .5-31 mm de largo
cea, blanquecina, de 1.2-3.6 cm de largo, con 2 total, 16.5-21.5 mm de ancho a la altura de los
brácteas más amplias, conduplicadas, imbrica- lóbulos laterales al extender; lóbulos laterales
septiembre de 1981, AMES, BR, NY, P; 13 de erus), hechtias, tillandsias y otras suculentas.
agosto de 1983, MO; 25 de septiembre de 1983 Aquí la temperatura media anual es de ca. 22-
USo ' 24 oC y la precipitación inferior a 1000 mm. En
estas altitudes, entre 150 y 550 m, las únicas
OTROS ESPECIMENES EXAMINADOS:
orquídeas que han sido vistas son Encyc/ia
MEXICO: NA y ARIT: Entre El Zopilote y la
adenocarpa y Cyrtopodium punctatum, ambas
Mesa del Nayar, 230 m s.n.m., encinar tropical
terrestres.
en selva mediana subcaducifolia perturbada de
Aunque se han localizado sitios donde
Brosimum alicastrum, colectada el 3 de mayo
la planta es abundante, las poblaciones son
de 1986, ejemplar preparado de material culti-
aparentemente dispersas y se han hecho
vado el 28 de octubre de 1987; M.A. Soto Are-
búsquedas en numerosas zonas, aparentemente
nas 2572 y G.A. Salazar (espécimen ilustrado),
con el hábitat apropiado, sin haberse encontra-
AMO. SINALOA: Cañón del Río Piaxtla, cerca
do plantas de Laelia aurea.
de ~an Ignacio, 150 m s.n.m., selva espinosa,
rupIcola, colectada el 25 de abril de 1986 RECONOCIMIENTO: Laelia aurea es la única
ejemplar preparado de material cultivado el 22 especie mexicana del género con flores amari-
de septiembre de 1987; M .A. Soto Arenas 6202 llas. Esta planta es muy similar a Laelia rubes-
y G.A. Salazar, AMO. censo A diferencia de las otras Laelias mexica-
nas, L. rubescens y L. aurea crecen en bajas al-
DISTRIBUCION y HABITA T: Endémica de
titudes y vegetativamente son muy diferentes
~éxico, en los estados de Nayarit, Durango y
por la presencia de seudobulbos de un sólo en-
Smaloa. Esta nueva planta se conoce de 3 ó 4
trenudo. L. rubescens es una especie variable,
localidades desde la parte central de Nayarit
con flores rosadas o blancas (esto último princi-
hasta el norte de Sinaloa. Sin embargo, creemos
palm~nte en Chiapas y Centroamérica), y está
que puede tener una distribución más amplia en
amplIamente distribuida, tanto del lado del
el noroeste de México, una región extensa y es-
Golfo como del Pacífico, en bosques secos, des-
casamente colectada. Existen rumores de su
de Veracruz y Nayarit hasta Costa Rica. La
presencia en las barrancas del sur de Chihua-
variación mostrada por L. rubescens merece un
hua.
estudio detallado, pues plantas de distintas re-
En Nayarit las plantas crecen en la selva
giones pueden tener una apariencia muy distin-
baj~ caducifo!ia, mediana subcaducifolia y
ta; sin embargo, algunos de los caracteres que se
encmares tropIcales (y comunidades secunda-
han visto parecen tener una variación clinal.
rias de todas ellas) en altitudes cercanas a los
Laelia aurea se distingue de L. rubes-
200 m. En estas zonas predomina un clima
cens en sus flores de color amarillo con una
cálido (ca. 25" C de temperatura media anual),
mancha rojo-marrón en la garganta, la presen-
con abundantes lluvias en verano, pero con una
cia de 3(-5) quillas elevadas en el labelo que
estación seca bien definida y larga de noviem-
terminan en laminillas sub triangulares (en vista
bre a mayo, y se acumulan 1500 a 2000 mm de
de perfil) a la altura de la base del lóbulo me-
lluvia al año. Algunas orquídeas que comparten
dio, ápice del lóbulo medio del labelo siempre
su hábitat son Mormodes badia, Oncidium
emarginado, pétalos proporcionalmente más
oestlundianum, Barkeria palmeri y Encyclia
anchos, seudo bulbos menos comprimidos, sul-
adenocarpa. Aquí las plantas son siempre epífi-
cados y arrugados en forma muy característica
tas, en ocasiones sobre las ramas más altas de
(las plantas se reconocen aun sin flores) y su
Brosimum alicastrum ("ojite"), Bursera, Vitex o
distribución en el noroeste de México. En L.
leguminosas.
rubescens ocasionalmente existen labelos
Las plantas de Durango y Sinaloa son
emarginados, pero en L. aurea este rasgo parece
generalmente rupícolas o terrestres en las pare-
ser constante. También los pétalos de L. rubes-
des verticales, expuestas, de barrancas muy
cens son variables en amplitud, pero salvo algu-
profundas y crecen en un clima mucho más
nas formas de Oaxaca (como el tipo de L .
seco y extremoso, en selva espinosa ("thorn for-
pedundularis Lind1.), es raro encontrar pétalos
est") con leguminosas (Lonchocarpus) , cactáceas
proporcionalmente tan anchos como los de L.
(Cephalocereus alensis, Echinocereus stolonif-
aurea. Algunas veces se distingue en L. aurea
una fragancia a rosas que no ha sido detectada lectores. Existen viveros comerciales que ya
en ninguna planta de L . rubescens. cuentan con plántulas propagadas por semilla.
El cultivo no requiere grandes cuidados y debe
EPOCA DE FLORACION: no se conoce la
ser en invernadero caliente o templado , en si-
época de floración en el campo. En cultivo en
tios muy iluminados. Las plantas cultivadas han
invernadero en la Cd. de México la floración es
llegado a formar grandes matas sumamente
de agosto a enero.
hermosas cuando florecen. Algunos especíme-
ESTADO DE CONSERVACION: Probable- nes han sido premiados en exposiciones .
mente no se encuentra en ninguna de las
ETIMOLOGIA: el epíteto específico hace
categorías de riesgo. Sin embargo, debido a lo
referencia al color amarillo dorado de las flores
vistoso de esta especie, podría incrementarse la
de esta especie .
presión de colecta en el futuro cercano . Las
plantas de Durango y Sinaloa son sumamente AGRADECIMIENTOS: Agradecemos a Eric
inaccesibles, por su hábitat en los cañones , pero Hágsater, Miguel Angel Soto y Ed Greenwood
las plantas de Nayarit podrían ser más vulnera- su información sobre esta planta, así como las
bles. sugerencias al manuscrito. El Dr. Fernando
Laelia aurea es una especie mu y bella Chiang preparó la diagnosis latina y Ricardo
que probablemente sea muy buscada por los co- Peláez realizó el dibujo . •
E.W. Greenwood
Apdo. Postal 3, Suco e, 68050, Oaxaca, Oax.¡ MEXICO.
ABSTRACT
A new and very beautiful ter restrial Pelexia is described fram 80uthern Oaxaca. The whole plant (leafles8 at flowering) is
dark hrownish red except lar the faintly pink, red-striped petals and lip, and the inflorescence is rather densely covered with
long, thin, flexible, white, transparent, wooly l:tairs. The hairs move in the slightest breeze, and in sunlight sparkle as though
sprinkled with diamond dust.
RESUMEN
Se describe del sur de Oaxaca una nueva Pelexia terrestre, muy bella. Toda la planta (sin hojas al florecer) es de color rojo-
pardo, algo oscuro, excepto los pétalos y labelo que son de color rosa muy pálido, rayados con rojo. La inflorescencia está
densamente cubierta de pelos largos, muy delgados, flexibles, blancos, transparentes y lanosos. Los pelos se mueven con
cualquier brisa, y en pleno sol, centellean como si estuvieran salpicados con polvo brillante.
Mexico is one of the two main centres and far too many of the drawings that do get
of diversification of the Spiranthinae , and published are useless or even misleading, at
fairly often we come across sorne species that best showing simple re-creations of the pressed
we have not seen before. At this point we run plant, aH too often with minimum detail of the
into the problem of identifying our find , which flower.
is not always easy, because the literature is of- One result of difficulties of this sort is
ten inadequate or even confusing. Almost aH that we are often unsure for a long time
original descriptions have been written from whether sorne plant new to us is already
examination of dried specimens, the examina- known, and if herbarium loans cannot be ar-
tion stopping dead at the moment the author ranged, we may remain uncertain for many
saw sorne feature that he thought was defini- years. Just this happened with the subject of
tive; this practice leaves out of the description
many details that can be seen in life (and also Editorial note: The editors and the author disagree on the
sorne that are visible on dried material), and assignment of this species to Pelexia rather than Sarcoglot-
which would be very useful characters for ii!. The argument is technical, and the generic definitions
not themselves beyond argument. Since this is the only un-
taxonomic decisions . Very usuaHy there is no certainty, the paper is published noting that a transfer to
published drawing available with a description, Sarcoglottis may occur.
this paper. Eventually I met Dr. Paul Catling of tillantibus velut adamantibus minutis adspersis
DAO, and he agreed to take analytical drawings obtectis.
of the plant with him on a visit to AMES,
Plant terrestrial, deciduous, leafless
where he and Dr. Leslie Garay compared them
when flowering, to ca. 46 cm high. Roots
with possibly identical material; to my pleas-
simple , numerous (to ca. 15), fasciculate-
ure, the plant was found to be undescribed.
spreading, articulate, thick, fleshy, tuberous,
In May 1981, Ray McCullough and
round , long subovoid , long-tapering to the
John Stewart collected in the Sierra Madre del
subacute to narrowly rounded apex, shortly ta-
Sur south of the city of Oaxaca, and knowing
pering to the thin, somewhat flexible articula-
my special interest in terrestrial orchids ,
tion; unequal, to ca. 17 cm long , 1.4 cm diame-
brought me sorne plants in leaf for cultivation.
ter well abo ve the middle, quite smooth, cov-
A "Spiranthes" had leaves very different from
ered by a thin, dense mat of hyphae holding
anything I had seen, and I waited impatiently
soil partic1es; light to medium brown. Rhizome
until the next spring, when a flower spike
nearly hidden by the roots, erect, stibcylindri-
emerged from the dry earth in the pot, and
cal, tapering slightly downwards, almost cov-
opened its flowers in mid-March.
ered by the root articulations, to ca. 1.3 cm
Even before the flowers opened, it was
long , l cm diameter; sorne times lasting through
obvious that the plant was new to me, and as
two growing seasons. New growth lateral, from
the inflorescence developed it became more
the apex of the rhizome at the base of the flow-
and more unlike anything I knew . The
ering pedunc1e, first appearing as a small, lat-
peduncle , rachis , buds, and flowers were all
erally flattened , subconical bud, usually with a
rather dark brownish red; when the flowers
smaller reserve bud opposite. Leaves absent at
opened, the sepals were brownish red with dark
flowering, 4-7, in a basal rosette, wide spread-
veins, and the petals and lip were faintly pink
ing, subequal, short petiolate, slightly arcuate,
with strongly contrasting red veins . The flow-
long ovate, acute, base acute, the margins de-
ers were very pretty, and photographs showed
current to the petiole, nearly flat transversely,
this, but the photographs completely failed to
to ca. 20 cm long, 6 cm wide; margins en tire to
show the most startling and beautiful feature of
gently undulate; 5 main veins, axial vein de-
the plant. The upper part of the peduncle, the
pressed in a shallow, asymmetric groove , form-
rachis , and the outer surface of the buds and
ing a rather prominent rounded keel on the
flowers are densely long wooly hairy, the hairs
lower surface, the keel decurrent to the petiole;
being soft, thin , transparent, and pure white. In
upper surface lustrous-shining, finely collicu-
sunlight, the slightest movement of the plant or
late, cells in longitudinal rows below the
hairs in a breeze made a shimmering, sparkling
middle, medium green; lower surface lustrous ,
display of tiny, brilliant points of white light as
colliculate , ce lis polygonal, with numerous sto-
though the plant were sprinkled with diamond
mata cells of the keels and veins elongate, in
dust. This dynamic display is of course impos-
10ngÚudinal rows; whitish silvery green. Peti-
sible to show in a still photograph, but it was so
ole not c1early defined , short, winged , narrow-
lovely that the specific name of the species had
to V -conduplicate , base dilated, semi-clasping,
to refer to it.
to ca. 2.5 cm long , 8 mm wide aboye the base , 6
I propose this lovely plant as a new
mm high; surfaces lustrous, ce lis elongate, in
species:
longitudinal rows , whitish to pale green.
Pedunc1e erect, stout, stiff, round, bracteose,
Pelexia scintillans Greenwood, sp. nov.
ca. 46 cm high inc1uding the inflorescence, 8-9
Planta terrestris, tempore florescentiae mm diameter at the base, 4-5 mm below the in-
aphylla. Pelexia typica floribus longe tubular- florescence; surface almost glabrous below,
ibus, apicibus nectarii discretis, differt planta cells elongate, in longitudinal rows , with a very
tota sub anthesi rubra sed petalis et labello few soft hairs , becoming densely long , 50ft pu-
roseis pallidis venis rubris , inflorescelltia dense bescent aboye , dull red, darker aboye, hairs
IOllgeque lanata , pilis albis, sub luce solari scin - transparent, white, appearing silvery, shining
and sparkling in sunlight. Peduncle bracts 11- Pedicellong, slender, subcylindric, to ca. 4 mm
15, overlapping near the base, separated aboye, long, 1.2 mm diameter; twisted ca. 90 degrees;
clasping, bases tubular except upper three or very pale green. Mentum very prominent, at-
four, apices triangular, subacute to long apicu- tached along a line apically aboye the floral
late, appressed to the stem, to ca. 4 cm long, 2.5 axis, running at a long diagonal downwards
cm wide when flattened, becoming smaller up- across the ovary axis to just below the middle
wards; margins entire; up to 9-veined, the of the ovary, dorsiventrally slightly compressed
principal veins slight1y raised; surfaces near the middle, expanded late rally , axis
glabrous, lustrous, finely colliculate, cells in slighUy curved, the apex free, noticeably to one
longitudinal rows, dark red, finely soft pubes- side of the ovary, apex simple, subconical, ex-
cent. Inflorescences a long, almost symmetric,* treme apex rounded; wider than the ovary at
cylindrical, dense raceme of ca. 30 flowers, ca. the middle, ca. lO mm long from the base of
]3-16 cm long, 3-3.5 cm diameter; flowers the free part of the lateral sepals, 4.5 mm wide;
opening in succession from below, all becoming visible surface pale reddish brown, lustrous,
open simultaneously; ver y showy, even in bud. finely colliculate, cells in longitudinal rows,
Flower bracts not c1asping, long, narrow, arcu- densely 50ft long tapering hairy, hairs slightly
ate, the apex Iying alongside the ovary near the shorter than those of the ovary, silvery, spar-
middle, deeply canaliculate, margins in contact kling . Dorsal sepal forming a hood with the
from below the middle to the base, forming a petals and lighUy adherent to them; gently
tube, ca. 15-16 mm long, I mm wide in natural arcuate over the column, the extreme apex up-
position; margins suben tire, with a few short, turned 30-90 degrees, transversely canaliculate;
suberect, tapering hairs near the middle; 3- when flattened, long lanceolate, abruptly
veined; outer surface lustrous, finely collicu- acute-apiculate, the base slightly narrowed, ca.
late, cells in longitudinal rows, elongate near 14 mm long, 3 mm wide below the middle;
the base, inner surface shining, ce lis in longitu- margins entire; 3-veined; outer surface lus-
dinal rows; pale red. Flowers ascending-arcu- trous, finely colliculate, cells in longitudinal
ate, perianth axis horizontal by flexure of the rows, somewhat elongate near the base, densely
column and neck of the ovary, tubular, peri- long suberect glandular hairy almost to the
anth abruptly flaring, bilabiate (hood and lip), apex, hairs slighUy irregular, longer near the
the lateral sepals strongly revolute; rather base, colourless, transparent, appearing silvery,
small, to ca. 3.5 cm long inc1uding the ovary, shining, inner surface lustrous-shining, finely
perianth ca. 1-1.2 cm long; mentum very colliculate, cells elongate near the base; red to
prominent; reddish, lip pinkish white . Ovary pale red. Lateral sepals extremely oblique,
erect, pedicellate, ver y slightly arcuate, long, forming a mentum with the column and lip,
slender, ovoid, apex very oblique, with a con- upper margin adnate to the column foot to the
spicuous mentum projecting from the lower base of the dorsal sepal, lower margins united
surface just below the middle, ca. 1.8 cm long, from below to the middle, free portion
3 mm wide; 3-keeled, keels prominent, wide, smoothly recurved to revQlute, transversely
flat, nearly straight, one on the dorsal axis, two nearly flat, totallength to the apex of the men-
short ones at 60 degrees on either side appar- tum ca. 2-2.3 cm, free portion ca. 1/3 as long, 3
ently entering the upper margins of the men- mm wide; mentum section subligulate, slightly
tu m; surfaces where visible finely colliculate, falcate, convex outwards, ca. 1.8-1.9 cm long, 2
cells in longitudinal rows, slighUy elongate in mm wide, free portion narrow subovate, genUy
keels, reddish brown; whole surface to the falcate, acute; free margins entire; 3-veined;
pedicel densely soft long tapering hairy, hairs outer surface lustrous, finely colliculate, ce lis
transparent, white, appearing silver, sparkling. in longitudinal rows, sparsely long, slender,
shining hairy towards the upper margin , inner
• Note: The raceme ia in fact one-sided, but so nearly sym- surface similar, not hairy; medium reddish
metrical that the aayrnrnetry ia hard to see even in the living brown. Petals oblique, lighUy adherent to the
planto However, the apurs of the rnenturns are asyrnrnetric,
either to the left or right of the ovary, and always point away
dorsal sepal almost to their apices, the outer
from the less crowded side of the inflorescence. halves extending beyond the dorsal margins;
o<:r
o(1')
1
f
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o lcm 2. lcm
Pelexia scitillans
l. F10wering plant
2. Raeeme
3. Flower, four views
4. Column and lip, three views
5. Lip, top view
6. Column apex, top and side
7. Bare eolumn apex, bottom view
8. Pollinarium, three views
9. Anther eap, bottom view
10. F10wer braet, flattened
I
o 1 cm 3
Perianth disseetion, flattened
gently arcuate over the column, apex upturned minute and irregular near margins; almost
with the dorsal, twisted 90 degrees aboye the white, very faintly reddish-brown, veins
middle, the apex nearly horizontal transversely; darker , red-brown. Column very long and
when flattened hardly sigmoid, slender slender, gently arcuate, ca. 2 cm long to the
obovate, abruptly subacute-rounded, as long as apex of the mentum, adnate and free foot ca.
the dorsal, ca. 12-13 mm long, 2.1-2.2 mm 13 mm long, 1.2 mm wide apically, becoming
wide aboye the middle; decurrent 1-2 mm slightly wider down the long, oblique lower
along the edge of the column behind the dorsal surface of the ovary apex, apical 1/3 of the
sepal as a narrow, tapering fin; inner margin lower surface formed of two parallel convex
entire, free margin minutely erect clavate glan- half -c yli nders separated by a deep, nearly
dular hairy from just aboye the middle nearly sharp axial groove , basal 2/3 nearly flat trans-
to the base; 3-veined; surfaces lustrous-shin- versely, surface nearly glabrous, finely collicu-
ing, very finely colliculate , ce lis in longitudinal late, cells elongate, in longitudinal rows, cylin -
rows, elongate towards the base; very pale red- ders thinly short erect hairy; pale brown, free
dish , almost white, veins dark brownish red. apical portion long, slellder, gently arcuate , ex-
Lip from a long , slender adnate column foot panded smüothly from the base, widest at the
forming an integral part of the base of the stigma, ca. 7-8 mm long, 2 mm wide about the
mentum; fleshy, long, slender, auriculate, 17- middle; lower face of neck llearly straight, with
18 mm long to the apex of the auricles, a prominent rounded transverse ridge opposite
smoothly arcuate, subparallel to the column, the base of the dorsal sepal, slightly concave
departing slightly from it within the mentum, from the middle to the stigma; nearly glabrous
aboye the middle clasping the si des of the col- below, finely colliculate, minutely tuberculate
umn and lightly adherent to them; disk long , on the transverse ridge; white, reddish near the
slender, canaliculate, dilated slightly around base. Clinandrium 3-toothed, mid-tooth long ,
the column apex, apical margins thin, entire , slender, sublinear, shrivelling at anthesis, lat-
thickened from aboye the middle, at the base eral teeth thin, suberect, long, low, irregularly
extending backwards as a pair of slightly con- subacute, apex separated from the rostellum by
vergent, long , slender, subcylindrical auricles an abrupt 90 degree round - bottom sinus, free
with elongate, concave-conical apices, the ex- margins entire; cavity shallow , extending
treme apices rounded; inner surface lustrous- shortly behind the mid-tooth, basally wide,
shining apically, finely colliculate, cells near flattened , obscurely bilobed, floor broadly bi-
the axis elongate, in longitudinal rows , middle concave, with a prominent rounded axial keel
portio n densely long suberect hairy except decurrent to the rostellum. Rostellum deflexed
along the axis, hairs almost blocking the central ca. 20 degrees, long, straight, ligulate in plan,
passage at the middle , slowly becoming shorter apex slightly narrowed in an abrupt S-curve,
rearward, vanishing at the base of the auricles, extreme apex wide, flat, shallow V -concave ,
auricles lustrous, very finely colliculate, cells base shortly flaring; more than hal f as wide as
somewhat elongate, in longitudinal rows; outer the clinandrium, ca. 3.5 mm long, 1.2 mm wide;
surface lustrous apically, below the middle in profile, smoothly convex aboye, hardly con-
densely short hairy on the sides, becoming vex below, transversely deeply V -concave be-
short tuberculate towards the glabrous axis; low , with a deep, narrow, axial groo ve widen-
blade smoothly but sharply deflexed ca. 45 de- ing to the base, the margins wide, nearly flat ,
grees, wide subtriangular, apex wide obtuse, thickened , upper surface strongly convex
corners rounded, ca. 6 mm wide, 3 mm long; transversely, margins flaring, entire; lustrous ,
separated from the disk by shallow , irregular nearly glabrous , white. Stigma nearl y parallel
sinuses; apical margins entire, slightly up- to the column axis, bilobed, lo bes separated by
turned , within the sinuses irregl.llarly subcre- a deep , wide groove; lobes shaped like oblique
nate; 9-veined; inner surface lustrous , finely parallelograms with somewhat rounded cor -
colliculate , minutely subtuberculate near the ners, the forward apices approaching the axial
apical margins; outer surface lustrous-shining , groove, the trailing apices almost at the edge of
finely colliculate, cells in longitudinal rows , the column, lobes strongly convex transversely,
whole stigmatic area ca. 2 mm long, 1.8 mm Oaxaca, Oax. Specimen prepared from culti-
wide· white covered with a thin, transparent, vated plant, AMO!
shini~g , vis~ous liquid; stylar canal entrance a DISTRIBUTION AND ECOLOGY: known
transverse slit between the adjacent inner basal
only from the type locality in the state of
corners of the stigma lobes. Anther drying at
Oaxaca, Mexico . The plant was growing among
anthesis; sessile, subo vate, abruptly subacute,
shrubs near a permanent stream in the bottom
extreme apex rounded; thecae 2, adnate along
of a deep barranca with a grove of Taxodium
their dorsal axis to the long, narrow mid-tooth
mucronatum; the area is limes tone based, and
of the clinandrium, gaping, margins free, api-
soils are residual , scant, usually with fragments
ces divergent, the gap bridged by a thin mem-
of limestone mixed in . The region is seasonally
brane which forms the main apex. Pollinarium
extremely dry; from about October to May or
complex, made up of pollinia and viscidium,
June the onl y rain is from very occasionallocal
clavate (narrow wishbone-shaped), the basal
thunderstorms.
gap prominent but not wide , in profile abruptly
deflexed 45 degrees ca. 1/ 3 from the apex, ca. 5 FLOWERING PERIOD: March-May.
mm long, 2 mm wide . Pollinia 4, in two pairs , RECOGNlTION: a rather small plant, leafless
pairs long, slender, clavate; the apical 1/ 3 very when flowering , the whole stem and inflores-
thin, the apices attached to the upright, later- cence dark brownish red, densely long, soft,
ally convex rear face of the viscidium , the joint white hairy, the hairs sparkling brightly in
dorsiventrally compressed, much wider than sunlight.
high; apices closely appressed, leaving no post-
viscidium aper ture, in close contact along the ETYMOLOGY: scintillans, sparkling , from the
lower margins to the middle of the pollinarium, verb scintillare , to sparkle , glitter.
the joint cemented by a pale yellow layer of DISCUSSION: the rostellum of P . scintillans is
sporopollenin which permeates the whole of remarkable for its large size and rigid structure.
the apices; in each pair the pollinia laterally In engineering terms it looks much like half of
compressed, the common surfaces slightly con- an X-girder with wide flanges when seen in
cave, closely appressed , the lower margins free end view. This shape is chosen for construction
from the base to ca. 1/ 4 the total length , then when the member will be stressed by loads
cemented and almost invisible to the apex, up- pushing directly on the end, as in a load-bear-
per margins free, the outer overlapping slightly ing column. The shape is highly resistant to
the inner; pollen in tetrads, very pale yellow, buckling (bending laterally when end-Ioaded) .
almost white. Viscidium wedge type , small, Because the non-adhesive viscidium may attach
wide ovate in plan, apex very wide obtuse, the to the pollinator by wedging between parts of
lateral apical margins only slightly arcuate to the exoskeleton , a strong support for the vis-
straight for half their length, base broadly cidium seems desirable . However , not all
rounded; in profile concave-faced, the upper wedge-viscidium orchid species have stiff ros-
and lower parts of the face making a rounded tellums , which suggests differences in the be-
ca. 145 degree angle, upper and lower edges haviour of different pollinators .
thin, almost sharp; lower face nearly flat, with
a very thin , short, rear-facing pocket across the CONSER V A TION STATUS: unknown. Vul-
rear edge, its free margin torn irregularly by nerable to habitat destruction, but the one
separation from the rostellum; semi-translu- known site is so unattractive for agricuIture
cent, pure white, becoming brown on ageing , that it seems relatively safe.
not adhesive . ACKNOWLEDGEMENTS: 1 am grateful to
HOLOTYPE: MEXICO: OA X ACA: km 111- Drs. Leslie A. Garay and Paul M. Catling for
112 Puerto Escondido road , 1480 m , R. determining that the species treated here has
McCullough & J. Stewart s .n. sub Greenwood G- not been described previously . •
1043 . Collected on 30 May 1981. Cultivated
CRANICHIS SCHAFFNERI:
LECTOTYPIFICA nON AND TRANSFER TO PONTHIEV A
E.W. Greenwood
Apdo. Postal 3, Suco C, 68050, Oaxaca, Oax., MEXICO
ABSTRACT
Cranichis schaffneri Rchb. f. is transferred to Ponthieva and ledotypified; P. angustipetala Greenwood is reduced te synon-
yrny.
RESUMEN
Cranichis schaffneri Rchb. f. se transfiere al género Ponthieva y se lectotipifica. Ponthieva angustipetala Greenwood se re-
duce a la sinonimia. Esta especie fue considerada erróneamente por Reichenbach como un Cranichis. Se mencionan algunos
problemas encontrados al trabajar con el herbario de Reichenbach y se explica la necesidad de seleccionar un ledotipo.
Lectotypification. The original publication of data in Reichenbach's hand, the original manu-
Crallichis schaffneri (Rchb. f., 1855) occurred script description (readable only by persons
before the type method was introduced, and who have studied Reichenbach's writing exten-
Reichenbach made reference only to sively) , and two labels written by Schaffner. A
Schaffner's name and collecting data; the col- fourth sheet (No. 50521) with sorne Reichen-
lecting number was not included. The Reichen- bach drawings carries two specimens which
bach herbarium contains four sheets carrying cannot be identified as from the type collec-
his own labels or drawings , three of them tion. Sheet No. 50520 has mounted at the top
(Sheet Numbers 8724, 50519, and 50520) ap- left a Ponlhieva which has no relationship to the
parently holding the specimens collected by Schaffner plants, and which seems to be one of
Schaffner under his number 264. the items confused during the mounting of the
There are sorne uncertainties in know- herbarium.
ing exactly which specimens Reichenbach The Schaffner collection contains ten
studied, because when his herbarium was fi- specimens of the same species. The Code allows
nally opened for examination it was found to that a single specimen be selected as the type,
be unmounted, with the specimens, labels, and and 1 ha ve selected the left-hand plant on Sheet
other items loose in folders, not always with No. 50519 as the lectotype: from this plant
corresponding specimens and label together. drawings of the perianth segments were made,
The three sheets listed abo ve carry respectively a copy of the final drawing and the flower
an original label with the na me and collecting parts used being mounted on the sheet.
o 5
Transfer to Ponthieva. Quite recently (Green- thick , narrow, claw-like base of the lip. Reich-
wood , 1986) 1 described a new Ponthieva , not- enbach himself saw the adhesions , but was un-
ing that at first glance it seemed to be a Cranic- sure of them; in his original description he
his . Since on closer examination it was an questions them ("agglutinatus? appressis?").
obvious POllthieva, 1 searched the literature to Since the identity of the genus is clear, a name
determine it, and found no such species re- change is needed, and 1 propose the new com-
corded . 1 did not think to check Cranichis, de- bination:
spite my first initial reaction to the plant. How-
ever, shortly after my description was pub- Ponthieva schaffneri (Rchb. f.) Greenwood,
lished, two of my friends in AMO, Ge rardo combo nov.
Salazar and Miguel Angel Soto, suggested that Basionym: Cranichis scha ffneri Rchb. f. ,
the species might be Cranichis schaffneri, Bonpl. 3:238. 1855.
which 1 had not been able to identify despite Lectotype: (here designated) W. Schaffner 204 ,
examining every Cranichis 1 carne across. Belén (Valle de México), Mai 1854, plant
Dr. Paul Catling borrowed the Reich- on far left of W- R Sheet No. 50519'
enbach material for me to examine at DAO,
and even a superficial loo k at it showed plainly Synonym: PontHieva angustipetala Greenwood,
the apical adhesion of the dorsal sepal and pet- Orquídea (Méx.): 10 (1): 7-21. 1986.
als which is a diagnostic feature of Ponthieva; it Holotype: E.W. Greenwood G-1l51 & J.M. AIl-
also showed sorne irregularity in this feature, drews , km 15.4 Río de la Y road, Oaxaca, 4
not all flowers having all or any of these parts Sept. 1983. AMO'
adherent. Dissection of flowers showed the
usual features of POllthieva, especially the Comparison of Ponthieva angustipetala
with Schaffner's plants of Cranichis schaffneri known flowering dates for other species, espe-
shows them to be identical in almost all details. cially when a variety of habitats is involved,
Dissection of a flower of the type collection of and 1 see no reason not to accept the synonymy.
C. schaffneri and comparison with my own P. schaffneri is still common in the Valle y of
drawings of P. anguslipelala suggested that the Mexico and normally flowers there in August
former had petals lacking the slight asymmetry or September. The consensus within AMO is
of those of the latter. However, that asymmetry that Schaffner's collection date represents ei-
is so slight, and the difficulty of spreading ther a f reak occurrence or a mistake in record-
smoothly the tiny petals is so great, that the ing.
difference observed is not a reliable one .
Oaxaca plants often have inflorescences more ACKNOWLEDGEMENTS: 1 am indebted 10
slender and open than those of the Schaffner the Director of W for loaning the Reichenbach
collection, but sorne are of the sturdier form, material, and to Dr. Paul Catling, DAO, for ar-
and again the differences seem of little impor- ranging the loan.
tance.
One small difficulty remains; Schaffner REFERENCES
collected his plants in May, in early flower, Greenwood, E.W. 1986. Ponlhieva anguslipelala
while other collections, and my own of P. an- Greenwood, an unexpected new species
guslipelala were made from July to October. from southern Mexico. Orquídea (Méx.)
The gap is not large, though, compared with 10(1): 7-21.
Reichenbach, H. G . 1855. Bonplandia 3: 238 .•
Herbario de la Asociación Mexicana de Orquideología, A.C. Apartado Postal 53-123, 113 20 México, D.F. MEXICO .
RESUMEN
Se describe la nueva especie Oncidium leleui Jiménez & Soto Arenas. El nuevo taxón fue confundido en el pasado con Q. ~
satum Lindl. y Q. sphacelatum Lindl. Oncidium leleui se distribuye ampliamente en la vertiente del Pacífico de México, desde
Sinaloa hasta Oaxaca.
ABSTRACT
The new species Oncidium leleui Jiménez & Soto Arenas is described. This new plant was confused in the past with ~ en-
satum Lindl. and Q. sphacelatum Lindl. Oncidium leleui is widely distributed in the Pacific watershed, from Sin aloa t o
Oaxaca. This new species has the smallest flowers in this group oí Oncidium, a graphic table compare the taxa which has been
confused.
cm ---<
y J.C. Soto, FCME! MEXU! Mpio. Sesteadero, ción algo abierta y sabanoide con Pinus oocarpa
Dto. Putla. ca. 500 m del entronque de la carre- y encinos de zonas cálidas. La época de flora-
tera Putla-Pinotepa Nacional, al Sesteadero . ción es durante la parte seca del año, de febre-
Cafetal. Epífita creciendo sobre Lafoensia ro a mayo.
punicifolia. Flores amarillas, escasa. 6 febrero ESTADO DE CONSERV ACION: Se trata de
1988 E. Solano Camacho 144-A, AMO! una planta muy abundante y ampliamente dis-
CHAPA! ca. 2 km NE of San Cristóbal Mixte- tribuida, por 10 que su futuro aparentemente no
pec, along Oaxaca-Puerto Escondido road, 15° está en peligro . Sin embargo, los hábitats donde
05' N, 97° 03' W; PAIGH Map NE 14-12, UTM es más abundante, son por 10 regular el asen-
707781; in tree beside Rana River; elevo 2000'. tamiento de zonas cafetaleras; si continúa la ac-
Coll .: Paul & Vivian Catling M75.3, 7 February tual tendencia de ac1arear cada vez más los ca-
1989, AMO! GUERRERO: Sierra Madre, 500 fetales, disminuirían o desaparecerían muchas
m altitude , 21-11-1899 , Epiphyte, pseudobulbe de las poblaciones actualmente densas.
a cotes. Sepalis et pétals jaunes, taches brunes . Oncidium leleui es una orquídea muy
Labellum jaune, Langlassé 915, G(x2, foto!)* , vistosa, pero es difícil de cultivar en la Cd. de
K(foto!). San Antonio, km 125 de la carretera México , ya que proviene de zonas bastante
Cd. Altamirano-Zihuatanejo, colectada ellO cálidas y en donde la humedad atmosférica se
febrero 1986, R. Leleu s.n ., (espécimen ilustra- conserva alta a 10 largo de todo el año . El gran
do) AMO! SIN LOCALIDAD: Flores amarillas , tamaño de las plantas tampoco favorece su pre-
los sépalos y pétalos manchados de café en la sencia en invernaderos y por ello no es fre-
mitad basal, el istmo del labelo también. Pre- cuente en cultivo fuera de su área de distribu-
parado de material cultivado 25 abril 1978, ción. El Ing. Robert Leleu la ha cultivado du-
Hágsater 4668, AMO! rante varios años en Cuerna vaca con mucho
éxito. Se cultiva ocasionalmente en los pueblos
OTROS REGISTROS: MEXICO: OAXACA:
del sur de Sinaloa y en la zona de Bahía de Ban-
km 215 Pta. Escondido Rd. , Pol/ard s.n. col. 29
deras- Puerto Vallarta.
Jan 1969, (transparencias) , May 1975. AMO!
IDENTIFICACION: Se reconoce O. leleui por
DISTRIBUCION y ECOLOGIA: Endémica de
sus plantas muy masivas, con inflorescencias
México. Ampliamente distribuida en toda la
paniculadas de numerosas flores, pequeñas,
región cálida de la vertiente pacífica, desde el
amarillas, muy manchadas de café . De todas las
sur de Sinaloa (registro visual) hasta Oaxaca. Su
especies de este grupo de Oncidium , O. leleui
distribución altitudinal va de los 300 a los 1400
tiene las flores más pequeñas. En la siguiente
m de altitud, 10 que significa que la planta está
tabla se comparan las características de la nueva
ausente de las zonas muy cercanas a la costa,
especie con las de O. sphacelatum yO. ensatum,
muy calurosas y por 10 general secas; es más
las otras dos especies de México con las que O.
común en la selva mediana subcaducifolia de
leleui ha sido más frecuentemente confundida.
altitudes medias (500-800 m) con abundancia
Cabe mencionar que probablemente O. ensatum
de Brosimum alicastrum, Bursera simarouba,
}la es la especie más relacionada, pues otras es-
leguminosas y muchos otros árboles. También
pecies centroamericanas muestran más
se le encuentra en los cafetales y en la vegeta-
similitudes, como Oncidium baueri Lindl.
distribución
altitudinal 300-1400 m 0-900 m generalmente
< 200m
diámetro de
lasllores 17- 25 mm 20-30 mm 19-22 mm
"~
'. .. "., "
... \"
".":' ....
:. :!·:·r·.~· .
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colUDIDa ampliamente angostas, descendentes ampliamente
dolabriformes bilobadas dolabriformes
R ,· T
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. . 1
1>
callo alto, con quillas bajo, con 2 tubércu- alto, con 5 cuernos
lobadas y abultadas los terminales cónico-digitiformes
más bien laminares redondeados en el ápice (6 x 4-5 mm)
sin protuberancias (4x3mm)
cónico-digitiformes
(3x3mm)
H erbario de la Asociación Mexicana de Orquideología, A.C . Apartado Postal 53-123, 11320 México, D.F ') MEXICO.
RESUMEN
Se describe la nueva especie Marmades oestlundiana Salazar y Hagsater, conocida exclusivamente de un área reducida en las
montañas del estado de Guerrero, México. Dicha entidad habí a sido confundida con M. buccinator Lindl. y M. clayana Rchb.
r.) pero una comparación detallada con ambos conceptos permite separarla con claridad .
ABSTRACT
Marmades oestlundiana Salazar and Hágsater J a new species known only from a small area in the mountains of the Mexican
state of Guerrero, is described. This species h ad been confused with M. buccinator Lindl. and M. dayana Rchb. f., but a de-
tailed comparison with both concepts permits separate it clearly.
determinación al Dr. Guido Pabst, reconocido precisas. Una comparación cuidadosa de este
especialista del género; posteriormente le envió material con los conceptos originales (esencial-
un ejemplar herborizado. El Dr. Pabst no pudo mente los tipos y descripciones originales) de
decidir nada a partir del dibujo, pero al recibir M . buccinator y M . dayana, las dos especies a
el ejemplar escribió el siguiente comentario: las que estas plantas han sido asignadas por
otros autores, muestra importantes diferencias
"( ... )Se trata sin duda de Mormodes que separan a las plantas de Guerrero de ambos
dayana Rchb. f. Otras dos colecciones que di- conceptos. Además se ha podido establecer que
bujé, prácticamente idénticas con su planta, estas plantas no corresponden con ninguna otra
son el Fowlie Nr.F62M8: montañas arriba de especie publicada hasta el momento. De acuer-
Acapulco, Guerrero , ( ... ) y lego Moore & Wood do con lo anterior proponemos el siguiente ta-
Jr. 4957* , pr. Acahuizotla, Guerrero ( ... ). xón:
También vi una colecta de Oestlund & Nagel
(Ames 52670) de Joveritos, Guerrero ( ... )." Mormodes oestlundiana Salazar & Hágsater, sp.
(carta a E. Hágsater del 16 de mayo de 1977, nov. (fig. 1)
AMO).
En otra carta, El Dr. Pabst expresó: MOl'modes buccinatori Lindl. similis, a
qua differt racemis erectis multifloris, floribus
"Yo tenía ( ...) su carta del 8 de febrero , non resupinatis, eburneis, sepalis anguste
con el dibujo del Mormodes 4372, sin poder re- lanceolatis, petalis anguste lanceolato-ellipticis,
conocerlo con seguridad. Solo al recibir el ma- labello ad basim torto (lamina plusminusve ver-
terial de herbario que me permitió examinar ticali) , incurvato , interdum venis roseis vel pur-
una flor me di cuenta (de que se trataba) de la pureis praebenti (in sicco brunneo venis flavis ),
M . dayana y naturalmente busqué saber por marginibus lateralibus deflexis, basaliter
qué no conseguí identificar la especie por el di- cuneato, suborbiculari-obovato ubi applanato,
bujo. Ví que el motivo fue el mismo que me su- apiculato, integro vel aliquando ad apicem obs -
cedió tantas veces en el pasado . Al querer dibu- cure tri lobato .
jar ellabelo completo, uno es forzado a dibujar
pliegues que engañan, a veces oscureciendo de- Hierba epífita u ocasionalmente terres-
talles importantes. Desde entonces me acostum- tre o rupícola. Raíces redondas, blancas o par-
bré a dibujar solamente ill mitad del labelo, das , originadas en la base de los seudobulbos,
pero completamente aplanado. ( ...) Su planta, 2-6 mm de diámetro . Seudo bulbos estre-
muy fuerte y multiflora, no se parece en nada chamente agrupados, de varios (hasta 15) en-
con la ilustración (dibujo en el Herbario trenudos , ovoides a fusiformes, ligeramente
Reichenbach) original." (carta a E. Hágsater del comprimidos, de color verde claro, 3-27 cm de
6 de junio de 1977, AMO). largo, 2-8 cm de diámetro , cubiertos por vainas
Desde entonces se había venido apli- foliares imbricadas, papiráceas, blanco-platea-
cando el nombre Mormodes dayana a las plan- das, en ocasiones con 3 cortas espinas en el ápi-
tas de Guerrero (Soto Arenas, op. cit.). ce (i.e, prolongaciones de las venas principales
El estudio de numerosas colecciones de después de la caída de las láminas foliares); las
la entidad de Guerrero, incluyendo plantas vi- vainas se pierden en 1-2 años dejando el
vas y especímenes herborizados, ha permitido seudobulbo desnudo. Laminas foliares dísticas ,
reconocer una serie de características plicadas, deciduas, articuladas con las vainas
morfológicas que se presentan de manera cons- que envuelven el seudo bulbo, angostamente
tante, variando dentro de límites bien defini- oblongo-lanceoladas, acuminadas , (5)10-40 cm
dos . También se ha hecho evidente que la enti- de largo, (1.5)2-4.5 cm de ancho, color verde
dad en cuestión está distribuida en un área geo- hierba, ligeramente grisáceas en el envés , con
gráfica reducida con características ambientales 3-5 venas principales prominentes en el envés ,
ausentes durante la floración. Inflorescencia
* Nota: el número correcto es Moore & Wood 4951. erecta , racemosa, 1-7 (comúnmente 2) por seu-
dobulbo, originada del tercer o cuarto nudo
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" ", ' .'
Mormodes oestlundiana. Hágsater 4373. planta (arriba) y acercamiento de una flor (abajo).
adhesiva blanca, de secado rápido; en posición prensada lo. marzo 1977, BR! MEXU! NY!
original está oculto detrás del rostelo . Cavidad prensada de material cultivado 10 marzo 1978,
estigmática oblicuamente oblonga, ligeramente AMO! MO! SEL! prensada 12 febrero 1979, F!
cóncava, verde, cubierta por una sustancia vis- K! MICH! Agua de Obispo, flores blancas con
cosa, translúcida, brillante, con una ceja ligera- venas rojas en ellabelo, perfumadas, colecta 22
mente prominente limitando el margen basal , junio 1985, prensado de material cultivado 31
5- 7 mm de largo , 3-4 mm de ancho. Cápsula enero 1987; R. Le/eu sub G.A. Sa/azar 2650,
elipsoide, de color verde claro, ca. de 6 cm de AMO! Mismos datos, prensada 4 febrero 1987,
largo y 2 cm de diámetro. 2657, AMO! prensada 21 febrero 1987 y 10
marzo 1988; 2671, AMO(x2)! Near Acahuizotla,
HOLOTIPO: MEXICO: GUERRERO: Near
terrestrial , tepals pale pink or white with pink
Acahuizotla, (km) 349 road Mexico-Acapulco,
lines within, recurved with refleÍl:ed tips, lip
on a decaying Erythrina tree, flowers ivory
twisted, white or pale pink with reddish lines,
white, of agreeable pungent fragance, plant I ft
collected August 1948 , flowered in Cornell
tall , 80 mm thick, brilliant green with silvery
greenhouse, Ithaca, N.Y.; H.E. Moore, Jr. &
sheaths, developing 7 inflorescences together
C.E. Wood, Jr . 4951, AMES! Barranca de
from internodes , ca. 900 m, 99° 30' W, I r 22'
Joveritos , km 353 road Mexico-Acapulco, on
N, March 61933; O. Nage/ and J. Gonzá/ez sub
rotten tree, flowers grey-white brown veins on
E. Oest/U/zd 1728, AMES!* ISOTIPOS: AMO!
sepals and petals, lip purplish nerves , 1460 m ,
MEXU! MO! US!
99° 31' W, I r 21 ' N, December 8, 1933; 1.
OTROS ESPECIMENES: MEXICO: GUERRE- Gonzá/ez & O. Nage/ sub E. Oest/und 3287,
RO: Municipio de Chilpancingo**, Agua de AMES! Near Joveritos, open fields, or open
Obispo; 800 m s.n.m., bosque de encino, epífita spaces in forest, on tree trunks, flowers deep
de 40 cm, abundancia regular, flores marfil con colonial buff, apices olive ocher, nerves
venas moradas en el labelo , fragancia agrada- vinaceous cinnamon, ca. 900 m, February 9,
ble , 15 de enero de 1989; H. F/ores 897, AMO! 1936; E. Oest/U/zd & O. Nage/ 5210,*** AMES!
FCME! 898, AMO! FCME! Mismos datos , US' Ca. de 1.5 km adelante de la desviación a
ejemplar dibujado y prensado de material Acahuizotla, carretera México-Acapulco;
cultivado el15 febrero 1989, H. F/ores sub G.A. ecoclina de bosque de pino y encino y bosque
Sa/azar 4195, AMO! Misma colecta, algunas de tropical subcaducifolio sobre pedregal calizo en
las flores producidas en cultivo presentan 2 pequeüa caüada de arroyo, planta solitaria so-
estípites accesorios, con sus respectivos visci- bre tocón de encino con humus y madera en
dios pero sin antera ni polinios, sensibles, descomposición, 3 seudo bulbos sin hojas , el
disparándose al ser presionados; prensado de último con 2 inflorescencias; flores recién
material cultivado el 30 abril 1990, AMO' abiertas, amarillas tendiendo a crema,
Carretera México-Acapulco, desviación a Aca- ligeramente fragantes; 27 enero 1990; G.A.
huizotla, ca. 1000 m , sobre palo muerto a pleno Sa/azar 4418.l' G. Martínez, AMO! K!
sol cerca de arroyo, flores blancas , la be lo con
OTROS REGISTROS: MEXICO: GUERRERO:
ligero tono rojizo; colectada abril, 1976, E.
Mounts above Acapulco, Fow/ie F62M8, dibujo
Hágsater 4372, prensada 5 de febrero 1977 ,
de un labelo extendido, copia en AMO! El Rin-
AMO' ENCB! HB! prensada 10 marzo 1978 ,
cón, pedregal, sobre roca , colectada agosto
AMES' AMO! Mismos datos, E. Hágsater 4374,
1971 , planta cultivada en Cuernavaca, visitada
por una abeja (Eug/ossa) azul, fotografiada en
*Nota: El ejemplar consta de 2 inflorescencias producidas
*** Nota: El espécimen Oestlund & Nagel 5210 depositado
en la misma planta y ambas, así como algunas flores adicio-
en AMES tiene la siguie nte anotación manuscrita del Dr.
nales en un sobre, conforman el holótipo .
Pabst: "The Mexican forms are too different from the typi cal
** Nota: De acuerdo con Anónimo 1987, todas las locali- M. buccinator. 1 sti ll don' t know what to do with them.
dades registradas pertenecen al municipio de Mochitlán, 1.6.68. " Esta anotación fue cit ada en McVaugh 1985, pero
aunque algunos estudiosos de la flora de la región (v.gr. H . el ejemplar de Michoacán referido ahí a Mormodes buccina-
Flores, comunicación personal) creen que el area es parte del tor (Hinton 1579, AMES' AMO' US!) realment e corresponde
municipio de Chilpancingo. a la especie M. tezontle Rosillo (Salazar, en prensa).
marzo 1972; E. Hágsater 1988, serie de trans- lóbulo poco conspicuo o en ocasiones muy evi-
parencias en AMO! Agua de Obispo, colectada dente, a cada lado de la porción apical. La for-
22 junio 1985; floración en cultivo en Cuerna- ma y el grado de lobulación son variables pero
vaca, visitada por abejas (Euglossa) verdes, 30 de modo gradual entre los extremos (fig. 2).
enero 1983; R. Leleu s.n., 2 fotografías en Esta especie fué incluida en las claves
AMO! de Pabst (1978, 1982) y en el listado de orquí-
deas mexicanas de Soto Arenas (1989) como
DISTRIBUCION: MEXICO: Endémica de un
Mormodes dayalla. También ha sido confundi-
área limitada en las montaiias del Estado de
da con M. buccinator Lindl. (Williams 1951).
Guerrero, México.
Mormodes dayana había sido referida a
ECOLOGIA: Epífita, ocasionalmente terrestre México desde principios de este siglo por
o rupícola, frecuentemente sobre tocones o ár- Sander (1901), y posteriormente por Williams
boles caídos, en humus y madera en (1951; 1956), pero ambos reportes se basan apa-
descomposición, en la zona de transición rentemente en el tipo (Hort. Bul!) y la descrip-
ecoclinal del bosque cálido de encino, el bosque ción original (Reichenbach 1885), que
de pino y el bosque tropical caduciforio, representan una planta muy diferente a las de
aproximadamente entre (600-) 800 y 1000 (- Guerrero (ver mas adelante). Sander (op. cit.)
1200) m de altitud. Florece de diciembre a proporcionó una descripción breve pero que
marzo del seudo bulbo maduro una vez que se corresponde muy cercanamente con el protólo-
han perdido las hojas. Plantas florecidas en cul- go, en tanto que Williams es explícito al citar el
tivo en la ciudad de Cuernavaca frecuentemen- tipo en el manuscrito de su trabajo (Williams ,
te han sido visitadas por abejas Euglossa de co- op. cit.) como base para su reporte de M.
lor verde o azul, aunque no se ha observado que dayalla, probablemente basándose en Sander
formen cápsulas (R. Leleu , como pers.; observa- para atribuirla a México. Sin embargo , ni el
ción personal de E. Hágsater; Oestlund, inéd.). protólogo ni la colección tipo de M. dayana
tienen referencia alguna al país de procedencia ,
RECONOCIMIENTO: Mormodes oestlwldiana
y hasta el momento no se conoce ningún regis-
es un representante típico del género. Produce
tro verificable de la presencia de M. dayalla en
en los nudos laterales del seudobulbo maduro
México.
(sin hojas) generalmente 2 inflorescencias
Esta especie presenta un racimo ar-
erectas, rectas, con muchas flores no resupina-
queado, con pocas flores resupinadas de gran
das, relativamente pequeiias, de color blanco
tamaiio (Reichenbach , op. cit., las comparó con
marfil con venas rojizas en el labelo, en ocasio-
las de M. wendlandii Rchb.f., sinónimo de M.
nes esfumadas de rosa-púrpura en toda la mitad
colossa Rchb. f., una de las especies del géne-
distal del mismo (en material de herbario el la-
ro con flores más grandes). Los sépalos y péta-
belo frecuentemente tiende a un color castaiio y
los son de color ocre con venas rojizas longi-
el resto de la flor es amarillenta); los sépalos
tudinales y el labelo es blanco con ligeros tonos
laterales son fuertemente reflexos desde la base
rosados , fuertemente reduplicado, es decir, la
tal que frecuentemente tocan el ovario por de~
lámina está doblada en dos hacia atrás, con los
trás de la flor, los pétalos están incurvados so-
lados paralelos entre sí, llegando a tocarse uno
bre la columna, y el la be lo está torcido hacia
al otro en el margen. El labelo extendido es
uno u otro lado, quedando la lámina en un pla-
transversalmente elíptico , entero (cf. Day ,
no más o menos vertical, solamente con los
inéd.).
márgenes laterales doblados hacia atrás casi en
Por otra parte , M. buccinator fue des-
ángulo recto. Presenta un surco que se extiende
crita a partir de una planta cuyo paíS de proce-
desde la base hasta la fóvea, justo detrás del
dencia no se conocía (Lindley 1840) y pos-
ápice, que termina en un apículo recurvado. Al
teriormente fué atribuida a México por
extender el labelo (hervido, ya que en fresco
Lindley (1843), pero el mismo autor desmintió
esto es imposible de hacer sin romperlo), a ve-
después esa afirmación y seiialó que había reci-
ces se forman pequeiios pliegues, aunque es po-
bido la misma especie, aunque con flores cafés,
sible apreciar la forma suborbicular a obovada,
de Venezuela (Lindley 1851). Hasta hoy no ha
en ocasiones subcuadrada, con un pequei'io
sido posible encontrar material mexicano que al Dr. Phillip Cribb , de la misma institución,
corresponda con el tipo o el protólogo . por proporcionarnos diapositivas del Album de
De acuerdo con la descripción original Orquídeas de J. Day; al Dr. Fernando Chiang
(Lindley 1840), M. buccinator presenta flores por traducir la diagnosis al latin y por sus
color verde pálido, con labelo blanco marfil cu- comentarios al manuscrito y a Rolando Jiménez
yos lados están tan enrollados hacia atrás (i.e . por preparar el dibujo que complementa este
revol u tos) que le dan la apariencia de una artículo.
trompeta. Un análisis de una flor del tipo, pre-
parado por Pabst (1968 , cuadro I1I, D j 2) ,
BIBLIOGRAFIA
muestra unos sépalos y pétalos más amplios y
Anónimo 1987. Atlas Cultural de México .
un labelo transversalmente elíptico, subcordado
Cartográfico II (Guerrero). SEP-INAH-
en la base y obscuramente trilobulado en el
Planeta. México.
margen apical. Cárdenas M ., J ., A. Ramírez E. y S. Rosillo de
ESTADO DE CONSER V ACION : Rara . V. 1983 . Mormodes pabstiana, una nueva
Mormodes oestlundiana aparentemente tiene especie de Jalisco, México. Orquídea (Méx .)
una distribución geográfica y ecológica muy 9(1): 71-82.
restringida, conociéndose solamente de unas Day, J., inéd. Album de Dibujos de Orquídeas.
cuantas localidades muy cercanas entre sí. Al The Herbarium of the Royal Botanic Gar-
menos una parte del área no parece estar sujeta dens, Kew , Richmond, Surrey, Gran Breta-
a cambios drásticos en el uso del suelo y por el ña.
momento el único factor de amenaza potencial Fowlie, J.A . 1970. A showy new Mormodes
es la sobrecolecta . Recomendamos su propaga- species from Mexico: Mormodes (sect.
ción y distribución a partir de plantas que Coryodes) sanguineoclaustrum Fowl. Orch .
actualmente se encuentran en cultivo, evitando Dig. 34(7): 215-217 .
la extracción de ejemplares silvestres. Fowlie , J .A. 1972. Another new species of the
basal flowering section from Mexico:
ET IMOLOGIA: Nombramos esta especie en
Mormodes calceolatum Fowl. Orch . Dig.
honor de Erik Oestlund (1875-1938) , gran
36(6): 228-230.
coleccionista de orquídeas mexicanas, por su
Lamas, J. 1975. Mormodes igneum, una nueva
importante aportación a la orquideología de
localización en México. Orquídea ( Méx.)
este país. Una nota breve pero interesante acer-
5(4): 112-117.
ca de su colección se encuentra en la introduc-
Lindley, J. 1840. Mormodes buccinator. Bot.
ción de The Orchidaceae of Mexico (Williams,
R eg. 26: Misc. 9, p. 10.
op. cit.), obra que también le fue dedicada.
Lindley , J. 1843. Mormodes luxa/um. Bo/. Reg.
AGRADECIMIENTOS: Agradecemos al Sr. 29: t. 33.
Robert Leleu y al Biól. Hugo Flores por obse- Lindley , J . 1851. Mormodes buccina/or .
quiamos material de sus colecciones; al Dr. Paxton's Fl. Gard . 2: 58.
Leslie A. Garay por proporcionarnos valiosa McVaugh , R . 1985. Flora Novo-Galiciana. Vol.
información de su archivo personal, copias de 16, Orchidaceae. The University of Michi-
notas y dibujos del Dr. Pabst y facilidades para gan Press. Ann Harbor. 363 p.
estudiar la colección del herbario AMES; a los Oestlund, K.E.M. , inéd. No/es. Orchidaceae of
curadores de los herbarios AMES, BR, ENCB , México. Vol. 12. Herbario de la . Asociación
F, FCME MEXU, MICH, MO, NY y US, por Mexicana de Orquideología. México, D.F.
permitirnos estudiar las colecciones a su cargo, (Disponible en microfichas IDC 8300 , ficha
y especialmente los Dres. Michael Canoso y 50) .
Gustavo A. Romero, de AMES, por la ayuda Pabst, G .F .J , 1968. El género Mormodes
prestada así como el obsequio de un isótipo al (Lindl.) en Colombia. Orquideología 3(3):
herbario AMO; al Dr T.P . Ramamoorthy 131-146.
(MEXU) , quien fotografió para nosotros ma- Pabst, G.F.J. 1978. An illustrated key to the
terial requerido para este estudio en Kew; al species of the genus Mormode s Lindl.
Director de The Royal Botanic Gardens, Kew y
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<3 GOl1zález & Nagel sub Oestlund 3287; e, Moore & Wood 4951; D, Hágsater 4372; E, Hágsaler 4374; F,
...
<O L eleu sub Salazar 2657; G, Leleu sub Salazar 2671 .
<O
o
Orquídea (Méx.) 12(1): 75-80. 1990.
Herbario de la Asociación Mexicana de Orquideología, A.C. (AMO). Apdo . Postal 53-123, 11320 México, D.F" MEXICO.
RESUMEN
Se describe a Mormodes cozticxochitl Salazar, especie recientemente descubierta en la zona de colindancia de los estados de
Guerrero y Oaxaca. Esta especie es similar a M. oestlundiana Salazar & Hágsater, pero se distingue de ella principalmente
por el color de las flores y la forma y modo de doblarse dellabelo. Se hace una comparación de la nueva especie con otros taxa
con los que podría ser confundida.
ABSTRACT
Mormodes cozticxochitl Salazar, a new species recently discovered in the bounding zone oí the Mexican states of Guerrero
and Oaxaca, is described. This species is similar to M. oestlundiana Salazar & Hágsater, but is distinguished from it mainly
by the color of the flowers and the shape and folding of the lip. A comparison between the new species and other taxa with
which it could be confused is presented.
curvato. post marginibus mutue contingentibus. áp!ce conduplicado, con una quilla dorsal muy
integro . suborbiculari. apiculato. difficiliter eVIdente cerca del ápice y terminada en un mu-
sille deformanti applanato. grandes plicas for- crón, 6-nervados (la venación es asimétrica:
manti. hay 3 nervios del lado exterior de la vena media
y dos del lado interior), 25-26 mm de largo,
Hierba epífita, de hasta 40 cm de alto.
6.5-7 mm de ancho. Pétalos erectos, incurva-
Raíces gruesas, blanquecinas, de hasta 3.5 mm
dos, oblicuamente lanceolados, agudos, márge-
de diámetro. Seudobulbos homoblásticos, ovoi-
nes ligeramente ondulados, revolutos (al exten-
des a cilíndrico-fusiformes, ligeramente com-
der el pétalo los márgenes forman pliegues, no
primidos, 6-12 cm de largo, hasta 3.5 cm de
pueden aplanarse sin alguna distorsión), ápice
diámetro, cubiertos parcialmente por vainas
algo conduplicado, ligeramente quillado-
papiráceas, blanco-plateadas, que se van
engrosado; 7 -nervados, 25-26 mm de largo , 7
adelgazando y deshaciendo con los años y por-
mm de ancho. Labelo cortamente unguiculado,
tan varias pequeñas espinas en el ápice. Hojas
carnoso , torcido hacia un lado, incurvado ,
varias, dísticas, plicadas , articuladas con las
fuertemente reduplicado , los márgenes tocan-
vainas del seudobulbo, deciduas, ausentes du-
dose por detrás , suborbicular en forma general
rante la floración, láminas no vistas. Inflores-
imposible de extender completamente ya qU~
cencia originada de los nudos del tercio inferior
siempre hay una distorsión por la formación de
del seudo bulbo, no de la base, racemosa, erecta,
grandes pliegues , entero, con un apículo trian-
recta , de hasta 40 cm de largo; pedúnculo tere-
gular, de flexo y recurvado; ca. 20 mm de largo
te , grueso, rígido, de hasta ca. 5 mm de diáme-
más el apículo de 3-4 mm, ca. 16 mm de ancho
tro ,. con hasta 5 brácteas envolventes, amplias,
en la parte media al aplanar; base cuneada, con
paplráceas, blanco-amarillentas, ampliamente
la uña carnosa, de ca. 3 mm de largo y ca. 2 mm
obtusas a redondeadas, de 8-11.5 mm de largo;
de ancho, prolongada en una quilla dorsal hasta
racImo laxo, con 10-12 (o poco más) flores dis-
1/3 de la lámina; fóvea poco marcada, apenas
puestas en espiral. Brácteas florales triangular-
una depresión en la lámina justo atrás del
ovadas, cuculadas, agudas, escarioso-translúci-
apículo y contín ua casi hasta la uña; ca. 15-17
das, 5-10 mm de largo. Flores vistosas
venas principales, relati vamente poco ramifica-
aparentemente fragantes, no resupinadas, de ca:
das . Columna sub trigo na , claviforme ,
de 4 cm de largo. Todos los segmentos florales
acuminada, diminutamente papilosa, pubérula
de las flores re hidratadas tienen una moderada
en los márgenes cerca del ápice, ca. 13 mm de
densidad de inclusiones de pequeños cristales .
largo, ca . 4 mm de ancho cerca del ápice, con
Coloración: sépalos y pétalos amarillo intenso
una antena apical, subulada, pubérula, de ca. 3
verdosos ca. de la base y con venas verdes'
labelo amarillo intenso con venas ligerament~
mm de largo , articulada con la quilla media del
c1inandrio; pie de columna conspicuo , 3-4 mm
verdosas , columna verdosa con el tercio apical
de largo , contínuo con la uña del labelo. Antera
amarillo. Ovario ascendente, recto o curvado,
obclaviforme, con rostro proporcionalmente
subterete , ligeramente engrosado y sulcado cer-
corto , lámina proporcionalmente alargada,
ca del ápice, 23-32 mm de largo, ca. de 2 mm
superficie externa diminutamente papilosa
de diámetro cerca del ápice. Sépalo dorsal
imperfec tamente bilocular, con dos laminilla~
erec to , incurvado , formando junto con los
semio rbiculares , transparentes; 5 mm de largo ,
pétalos una especie de capucha sob re la colum-
ca. 2.5 mm de ancho. Polinario no visto. Roste-
na , lanceolado, ligeramente asimétrico agudo
lo carnoso, más o men.., triangular, prolongado
~árgenes planos salvo cerca del ápice', que e~ en una quilla hasta el ápice del c1inandrio.
!Jgeramente conduplicado, inconspicuamente
Cavidad estigmática oblicuamente oblonga,
quillado-engrosado, con 5 nervios,
cóncava, ca. 5 mm de largo , limitada hacia la
oc~slOnalmente algún nervio sec undario poco
base por una ceja prominente. Cápsula no vista.
eVIdente, 25-26 mm de largo , 5.5-6 mm de an-
cho. Sépalos laterales fuertemente re flexos HOLOTIPO: MEXICO: GUERRERO: Munici-
desde la base aunque no llegan a tocarse detrás pio San Luis Acatlán: 8 km de Potrerillos del
de la flor, incurvados, oblicuamente oblongo- Rincón hacia Iliatenco; 920 m s.n.m., bosque de
lanceolados, subac uminados, márgenes planos, pino y encino , tamai'io 40 cm , flor amarilla; 5-
11-1986. M.G. Campos R. 1946, AMO! ISOTI- montar (no fuertemente reduplicado), que al
PO: FCME! extenderse es transversalmente elíptico-reni-
forme, 2 veces más ancho que largo, y se co-
OTROS REGISTROS: MEXICO: OAXACA:
noce únicamente de Nayarit, Jalisco y proba-
Ixtayutla, 23-5-79. Lau s.n., serie de 4 transpa-
blemente Colima (Hágsater 1976; Salazar, en
rencias en AMO!
prensa).
DISTRIBUCION: MEXICO: conocida M. lezontle Rosillo generalmente tiene
únicamente de la vertiente del Pacífico de la flores color rojo vino, aunque ocasionalmente
Sierra Madre del Sur, en ia zona donde colindan las hay de color amarillo verdoso; se distingue
los estados de Guerrero y Oaxaca. fácilmente por su labelo apenas convexo, que al
ECOLOGIA: Epífita, asociada con madera en extender es obovado, más largo que ancho y se
descomposición (M. G. Campos, como pers.), en distribuye en el este de Jalisco, Michoacán y la
bosque de pino y encino a alrededor de 900 m porción occidental de Guerrero (Salazar, en
de altitud. Florece en febrero (mayo en prensa).
cultivo ). M . ignea Lindl. & Paxt. es rápidamente
descartada debido a sus flores de color rojo la-
RECONOCIMIENTO: Mormodes cozlicxochitl drillo o achocolatado, con el labelo reduplicado
se reconoce por sus flores de color amarillo in- pero muy simétrico, transversalmente elíptico
tenso con venas verdes y por el labelo que está al extender, pero no tan ancho como en M. ba-
torcido hacia un lado, reduplicado (i.e. con la dia, ligeramente lobulado en el margen apical,
lámina doblada en dos mitades hacia atrás) tal sin sufrir distorsión al aplanar y con sépalos y
que los márgenes laterales se tocan entre sí aba- pétalos proporcionalmente amplios y cortos, y
jo, e incurvado en posición natural; al exten- por ser una especie que habita típicamente en
derse* es entero, suborbicular y apicuJado, pero las selvas lluviosas de la vertiente del Golfo de
no puede aplanarse completamente debido a México en el estado de Chiapas y en
que se forman grandes pliegues. La especie más Centroamérica y el norte de Sudamérica (Lamas
similar probablemente es M . oestlundiana Sala- 1975; Pabst 1968).
zar y Hágsater (véase Salazar y Hágsater 1990, Las transparencias de M. cozticxochill
págs. 65~ 74 de este volumen), pero esta especie (Lau s.n.) que se encuentran en el archivo de
tiene flores color blanco marfil con venas roja3 AMO fueron determinadas inicialmente por E.
en el labelo, el cual también está torcido a un Hágsater como M. buccinalor, pero no corres-
lado pero solamente una parte de los márgenes ponden al tipo ni a la descripción original de
laterales es deflexa y cuando se extiende es esta especie (Lindley 1840). M. buccinalor
suborbicular-obovado, obscuramente trilobula- Lindl. tiene un labelo transversalmente elíptico,
do en el tercio apical y no sufre una .distorsión ligeramente lobulado cerca del ápice y se ex-
muy marcada al aplanarlo. M. oestlundiana cre- tiende sin gran distorsión, los lados del labelo
ce también en Guerrero, pero las poblaciones en posición natural están enrollados hacia atrás
de ambas especies están geográficamente pero de una forma más o menos simétrica y el
separadas y no se conocen formas intermedias. color es verde en sépalos y pétalos y marfil en
M. badia Rolfe ex Wats. tiene flores el labelo. Por otra parte, la . planta descrita por
rojo-ladrillo, anaranjadas o amarillo canario, Rolfe (1892) como Mormodes buccinalor varo
pero presenta el labelo similar a una silla de auranliacum procedía de Perú, distinguiéndose
de M. cozlicxochitl debido principalmente a los
*Nota: Los labelos frescos de muchas especies de Mormodes Sépalos y pétalos anaranjados y al labelo amari-
son carnosos y rígidos, siendo generalmente necesario llo pálido, granuloso (de acuerdo con un dibujo
sumergirlos unos minutos en agua caliente para poder ex- del holótipo hecho por Pabst, no publicado) y
tenderlos; de otra manera esto es prácticamente imposible de
hacer sin romper los tejidos. Las flores secas y prensadas
con los lados revolutos.
generalmente se rehidratan satisfactoriamente hirviéndolas Es importante remarcar que la informa-
1 ó 2 minutos. En pocos casos (v. gr. M.luxata Lindl.) el la- ción disponible apunta al hecho de que M.
belo es tan profundamente cóncavo y grueso que no es buccinator es una especie del norte de
posible extenderlo completamente sin romperlo, aún después
de hervirlo.
Sudamérica y hasta donde sabemos no se en-
e
A
20 cm
cuentra en México. Todos los especímenes Chiang por traducir al latín la diagnosis.
mexicanos atribuidos inicialmente a esta espe-
cie que he podido examinar han resultado BIBLIOGRAFIA
miembros de otros taxa, ya sea de M. ignea, M. Hágsater, E. 1976. Mormodes badia Rolfe ex
badia, M. tezontle, M. oestlundiana, o de la es- Watson. Orquídea (Méx.) 6(4): 122-126.
pecie que aquí se describe. Lamas, J. 1975. Mormodes igneum, una nueva
localización en México . Orquídea (Méx.)
ETIMOLOGIA: El nombre específico cozticxo-
5(4): 112-117.
chitl se formó con las palabras de la lengua
Lindley, J. 1840. Mormodes buccinator. Bot .
Náhuatl coztic = amarillo y xóchitl = flor, alu-
Reg. 26: Mise. 9, p . 10.
diendo a las flores de color amarillo que
Pabst, G.F.J. 1968 . El género Mormodes
presenta esta especie .
(Lindl.) en Colombia. Orquide%gía 3(3):
ESTADO DE CONSER V ACION: Aparente- 131-146, figs . pp . 161-163 .
mente rara. Esta especie se conoce únicamente Rolfe , R.A. 1892. Mormodes buccinator Lindl.
de 2 localidades, en las que parece ser escasa. var. aurantiacum Rolfe . ll/. Hort. 39: 11-12,
PI. 144.
AGRADECIMIENTOS: Agradezco a la M. en
Salazar Ch., G .A. (en prensa). Mormodes badia
C. Ma. Goreti Campos y al Curador del Herba-
rio FCME , M. en C. Jaime Jiménez, por haber Rolfe ex Wats. En: E. Hágsater y G .A . Sala-
puesto a mi disposición sus colectas de orquí- zar (eds.), lcones Orchidacearum 1.
Salazar Ch., G.A. (en prensa). Mormodes tezon-
deas del estado de Guerrero, entre las cuales
¡le Rosillo. En: E. Hágsater y G. A. Salazar
encontré el material que tipifica esta especie; al
(eds.), lcones Orchidacearum 1.
Dr. Leslie A . Garay, del Herbario AMES, quien
proporcionó valioso material para comparación; Salazar Ch., G.A. y E. Hágsater 1990. Mormo-
des oestlundiana, una especie nueva de
al Dr. T. P. Ramamoorthy, del Herbario Nacio-
Guerrero, México. Orquídea (Méx. ) 12(1):
nal de México (MEXU), quien fotografió para
mí material crítico del Herbario de Lindley en 65-74 . •
Kew; también agradezco al Dr. Fernando
Herbario de la Asociación Mexicana de Orquideología, A.C. (AMO). Apdo. Postal 53-123, 11320 México, D.F., MEXICO.
RESUMEN
Se describe la nueva especie Malaxis hagsateri Salazar, conocida únicamente de un área cercana al Cerro Teotepec, en la Sie-
rra Madre del Sur, estado de Guerrero, México. Forma parte del complejo de especies de Malaxis excavata (Lindl.) O. Ktze.,
distinguiéndose por tener los sépalos obtusos y por carecer de los tres dientes apicales dellabelo que se presentan en las otras
especies del complejo.
ABSTRACT
A new species, Malaxis hagsateri Salazar, known only from an area clase to the Cerro Teotepec, in the Sierra Madre del Sur,
state oí Guerrero, Mexico, is described. This species belongs to the Malaxis excavata (Lindl.) O. Ktze. complex, but it is dis-
tinguished by the obtuse sepals and by the lack of the three apical teeth oí the lip, which are present in the other species of
the complexo
Conocí esta especie en 1982, durante planta estaba relacionada con Malaxis excavata
una excursión a las montañas del estado de (Lindl.) O. Ktze. y sus aliados; complejo de es-
Guerrero con un grupo de estudiantes de la Fa- pecies caracterizado por presentar seudo bulbos
cultad de Ciencias de la Universidad Nacional epigeos, hojas amplias y de textura delicada y
Autónoma de México. Encontré una sola plan- flores de tamaño relativamente grande, con un
ta, creciendo sobre el suelo en el interior de un labelo carnoso con 2 depresiones profundas de
bosque alto y húmedo , a 2550 m de altitud . Me bordes levantados, y la base con 2 aurículas re-
llamó la atención el hecho de que los seudobul- trorsas, agudas. Sin embargo, la planta de Gue-
bos se encontraban por encima del sustrato y no rrero difería de las otras especies debido a que
subterráneos corno es común entre los Malaxis el ápice dellabelo carece de los tres dientes que
mexicanos, y el tamaño relativamente grande se presentan de manera característica en todo el
de los restos persistentes del perianto sobre las resto del grupo (cf. Salazar y Soto Arenas, 1990,
cápsulas en formación. en prensa). La columna, por otra parte, presen-
Al regreso del viaje traté de identificar taba la misma estructura que las demás espe-
el Malaxis, para 10 cual herví una de las cápsu- cies del complejo, siendo el estigma apical,
las inmaduras que tenía los restos florales más ligeramente cóncavo y dispuesto en un plano li-
completos. Mi planta no coincidía con ninguna geramente oblicuo. Había también 2 polinarios
de las especies incluidas en las obras de separados, cada uno formado por dos polinios
referencia usuales (i.e. Ames y Correll, 1952; desiguales fusionados y con un pequeño visci-
Williams, 1951) pero , comparándola con los re- dio en forma de gota en el ápice.
gistros del Herbario de la Asociación Mexicana Después de revisar las colecciones de
de Orquideología (AMO), fue evidente que la diversos herbarios, el único registro previo de
esta especie que pude encontrar fue un espéci- oliváceo opaco en seco, 8.7-13.5 x 6-8.5 cm.
men depositado en AMO, colectado por Eric Inflorescencia erecta, racemosa, originada en la
Hágsater en 1973 en un lugar cercano a donde parte apical del seudo bulbo inmaduro, envuelta
yo encontré la otra planta. El espécimen, con en su parte inferior por los pecíolos y
un duplicado y un dibujo preparado por E. emergiendo entre las bases de las láminas folia-
Hágsater, fue anotado por Roberto González y res, la porción emergente de 14-20 cm de largo;
Ed Greenwood en 1978 como "Malaxis sp. escapo grueso, someramente alado, sin brácteas,
nov." Los detalles de las partes florales no de- verde, ca. 12-14 cm de largo, 1.5-3 mm de diá-
jaban lugar a dudas de que se trataba de la mis- metro; racimo laxo, hasta ca. 75 flores que van
ma entidad que mi planta. En el archivo de abriendo sucesivamente, pudiendo haber boto-
AMO encontré también varias transparencias nes arriba mientras ya se han marchitado mu-
de la planta viva y acercamientos de las flores. chas flores abajo. Brácteas florales extendidas
La comparación de este material con los con- ca. 90 respecto del raquis, muy pequeñas,
0
permitido establecer que se trata de una espe- frescas, descendente en flores seniles, filifor-
cie distinta que no ha sido descrita, por lo cual me, torcido aparentemente 360 0
muy
,
lóbulo apical formado por una lámina trapezoi- montaña, en condiciones de alta humedad y
de, entera (en ocasiones con un lobulillo termi- sombra intensa. Se ha encontrado a 2000 y 2550
nal muy poco desarrollado; véase la Fig. 2), m de altitud. Florece aparentemente de mayo a
ampliamente obtusa, ligeramente incurvada, julio y ha sido hallada en el campo con cápsulas
membranácea, el margen apical eroso- en estado incipiente de desarroIio en agosto.
denticulado, y la porción basal (donde terminan
IDENTIFICACION: Malaxis hagsateri se re-
las depresiones del disco) carnosa, con una qui-
conoce por las plantas relativamente grandes
lla media muy gruesa que se atenúa hacia el
para el género, con seudo bulbos epigeos y con
ápice, 1.5-2.5 x 2-3 mm. Columna muy corta,
2 hojas amplias, de textura delicada, entre las
gruesa, truncada, subcuadrada, con pocos idio-
cuales emerge la inflorescencia racemosa, con
blastos, ca. 1.5 x 1.5 mm. Antera dorsal, erecta,
muchas flores simultáneas de tamaño mediano
transversalmente oblonga, bilocular, ca. 0.5 x l
(unos 8 mm de alto). Floralmente se reconoce
mm. Polinarios 2, cada uno formado por 2
por el labelo ovado-subcuadrado, con 2 cortas
polinios de tamaño muy desigual, el mayor
aurículas basales, retrorsas, agudas, el disco
subovoide, el menor lingüiforme, vestigial,
cóncavo, con 2 profundas excavaciones separa-
unidos en el ápice a un viscidio consistente en
das por un tabique suIcado, y el lóbulo apical
una pequeña gota viscosa; los viscidios están
trapezoide, ampliamente obtuso y eroso en el
separados a los lados el ápice del rostelo. Roste-
ápice. Está relacionada cercanamente con Ma-
lo obscuramente bilobado, algo convexo, sobre-
laxis excavata (LindI.) O. Ktze., M . green-
saliendo un poco del ápice de la columna. Es-
woodiana Salazar & Soto Arenas (en prensa), M.
tigma apical, ligeramente cóncavo, limitado
lepanthiflora (Schltr.) Ames y M. maxonii
arriba por el rostelo y abajo por una extensión
Ames, entre otras especies, distinguiéndose de
de tejido del vientre de la columna (no forma
éstas principalmente por los sépalos obtusos y
una superficie plana ventral). Cápsula madura
por carecer de los tres dientes apicales del la-
no vista.
belo que presenta~ t"nas ellas.
HOLOTIPO: MEXICO: GUERRERO: (Munici- En un artículo puoiicado hace varios
pio de ChichihuaIco:) Barranca de Cruz de años, González y Greenwood (1984, p. 389 Y
Ocote, en cañada lateral, sobre ladera húmeda 395) mencionaron el nombre "Malaxis
en bosque mesófilo de montaña, alto 2000 m. hagsaterii (inédita)" [sic], expresando que era el
Flores verdes. Col. noviembre, 1973, preparado único representante en México de un grupo de
de material cultivado 9 julio 1977; E. Hágsater especies (no especificado) que se extiende
3637, AMO. ISOTIPO: AMES. principalmente por Centro y Sudamérica, al
cual pertenece también, según estos autores, M .
OTROS ESPECIMENES EXAMINADOS:
rosilloi Glz. Tamayo & Greenwood, la especie
MEXICO: GUERRERO: Municipio de Chichi-
que ahí describían. Recientemente, E.W.
huaico: Asoleadero, km 191 Atoyac-Xochipala,
Greenwood (comunicación personal, 1989) me
2550 m. Bosque mesófilo de montaña, hierba
confirmó que la entidad a que se refirieron ahí
escasa, en sombra densa, en hojarasca, de 25
como "Malaxis hagsaterii" (González y Green-
cm, cápsula con pedicelo torcido, flor persis-
wood, op. cit.) era la misma que yo aquí pro-
tente; 5 de agosto de 1982; G. Salazar sub Lab.
pongo como Malaxis hagsateri Salazar , pero
Biogeografía 203, FCME .
que nunca tuvieron la intención expresa de pu-
DISTRIBUCION: México. Esta especie es blicar válidamente el nombre. De acuerdo con
conocida únicamente de una zona cercana al ello, no encuentro razón alguna para no utilizar
Cerro Teotepec, en la Sierra Madre del Sur, es- este nombre, publicándolo válidamente por
tado de Guerre.ro, un área de gran diversidad primera vez.
biótica en la que se encuentran muchas especies Considero conveniente agregar que M.
de orquídeas, varias de ellas endémicas. rosilloi no parece estar cercanamente rela-
cionada con M. hagsateri ni con ninguna otra
ECO LOGIA: Se trata de una planta terrestre,
especie del grupo de Malaxis excavata, como
que crece entre la hojarasca sobre suelo húmico
ha sido expresado por González y Greenwood
profundo en el interior del bosque rriesófilo de
lc~
Foto 1. Malaxis hagsateri, aspecto de la planta . Foto 2. Acercamiento de una flor. Foto de la
Foto del espécimen tipo, por E. Hágsater. planta del tipo , por E. Hágsater.
(op. cit.) , sino que su estructura floral es mucho Guerrero. El además colectó, dibujó y fotogra-
más similar a las especies del grupo de M . bra- fió el material que constituye el tipo de la espe-
chyrrynchos (Rchb. f.) Ames, M. fastigiata cie aquí descrita.
(Rchb. f.) O. Ktze. y M . novoga/iciana Glz.
AGRADECIMIENTOS: Agradezco a E .W.
Tamayo ex McVaugh. La presencia de seudo-
Greenwood por la información proporcionada,
bulbos epigeos y 2 hojas amplias y membraná-
a M .A. Soto Arenas por sus comentarios al ma-
ceas , características en las que M. rosilloi sí se
nuscrito y al Dr. F. Chiang por revisar el ma-
asemeja al grupo de M . excavata , se encuentra
nuscrito y traducir al latín la diagnosis.
en varios grupos del género no necesariamente
relacionados de cerca, presentándose también ,
BIBLIOGRAFIA
por ejemplo, en M. histionan/ha (Link , KI. y
Ames, O. y D.S. Correl1 . 1952. Orchids of
Otto) Garay y Dunsterv. , M. wend/andii (Rchb .
Guatemala. Fie/diana: Bo/ . 26(1): (Ma/axis)
f.) L.O. Wms . y M. pandura/a (Schltr.) Ames,
262-278 .
especies bastante distintas floralmente tanto de
González T. , R. y E.W. Greenwood. 1984. Ma-
M. rosilloi como del grupo de M. excava/a.
taxis rosilloi , nueva especie del occidente
EST ADO DE CONSER V ACION: Probable- de México. Orquídea ( Méx .) 9(2): 387-395.
mente rara . Esta especie ha sido colectada sólo Salazar Ch., G .A. y M.A. Soto Arenas. (1990).
en 2 ocasiones , en sitios que distan no más de Una nueva especie de Malaxis (Orchida-
10 km entre sí. En ambas localidades las plantas ceae) de flores grandes del norte de
parecen ser escasas . Chiapas. Acta Botánica Mexicana , 10, en
prensa.
ETIMOLOGIA: Dedico esta especie a Eric
Wil1iams , L.O. 1951. The Orchidaceae of
Hágsater, quien ha hecho muy importantes
Mexico. Ceiba 2(1-4): (Malaxis) 107-120 .•
contribuciones al conocimiento de las orquídeas
de México y particularmente del estado de
T
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1 1mm
Fig. 2. Malaxis hagsa/eri Salazar. Flor re hidratada del holótipo (Hágsater 3637), dibujo de G.A.
Salazar, 3 de diciembre de 1988 . a = columna en vista lateral , ventral y dorsal; s = estigma; p = po-
linarios.
ORNITHOCEPHALUS BILOBOROSTRATUS,
NUEV A ESPECIE DEL SUR Y OCCIDENTE DE MEXICO.
RESUMEN
Se describe la nueva especie Ornithocephalus biloborostratus Salazar & González Tamaya, distribuida en la vertiente del
Pacífico de México en los estados de Nayarit, Jalisco, Guerrero, Oaxaca y probablemente Michoacán. Se presenta un cuadro
comparativo que permite distinguirla de ~ iridifolius Rchb. f.,la especie más similar.
SUMMARY
The new species Ornithocephalus biloborostratus Salazar & González Tamayo, found on the Pacific slope oí Mexico in the
states of Nayarit, Jalisco, Guerrero, Oaxaca and probably Michoacán, is described. A comparison is made between this spe -
cies and º-.: iridifolius Rchb. f., the most similar species.
en las plantas de Nueva Galicia. Ames y Correll por abanico; lámina aplanada laterahnente, car-
no describen el rostelo, pero McVaugh nosa, acinaciforme , con el margen adaxial casi
claramente establece que, en su material , el recto y el margen abaxial curvado, aguda a
rostelo es bilobado en el ápice, lo cual es una acuminada, articulada en la base con una vai-
característica constante y fácilmente observable na, caediza al secar, (8) 11-31.5 x 2.5-4 .2 mm;
en las plantas del occidente de México y que no vainas imbricadas, fuertemente conduplicadas,
se presenta en las de la vertiente atlántica. Tales subcuadradas, con margen hialino terminado en
diferencias entre ambas descripciones, sobre una aurícula triangular junto al ápice trunca-
todo en lo que respecta a los pétalos, ellabelo y do, 2-3 mm de largo y ancho. Inflorescencia 1-
el ápice del rostelo se deben a que los autores se 4 por abanico, emergiendo de la axila de las
encontraban frente a dos especies distintas. vainas foliares, racemosa, erecta, de 13-38 mm
La evidencia indica que nuestro mate- de largo, con 3-7 flores dísticas, abiertas simul-
rial de la vertiente del Pacífico representa una táneamente; pedúnculo delgado, alado por las
especie no descrita, similar a O. iridifolius, de quillas decurrentes de las brácteas, glabro, con
la vertiente del Golfo de México, pero de la que 1- 2 brácteas similares a las brácteas florales;
puede distinguirse claramente gracias a un raquis en zig-zag , glabro. Brácteas florales ex-
conj un to de características vegetativas y flora- tendidas , casi planas, subamplexicaules,
les. Basándonos en la información expuesta, membranáceas, translúcidas, ovadas a ovado-
proponemos el siguiente taxón: cordiformes, obtusas a agudas, margen eroso-
denticulado con los dentículos más evidentes
hacia la base, con una quilla dorsal decurren-
Ornithocephalus biloborostratus Salazar &
te, entera, 1.1-2.7 mm de largo. Flores peque-
González Tamayo, sp. nov.
ñas, poco vistosas, membranáceas, de color
Ornithocephalo iridifolio Rchb. f. simi- blanco con el interior del labelo verde y la
lis, a quo statura perpusilla, foliis acinaci- antera amarilla. Ovario pedicelado, subterete ,
formibus , inflorescentiis 3-7- floris , petalis engrosado ligeramente hacia el ápice, somera-
patentibus, reflexis, cuneato-ovatis, truncatis. mente quillado, glabro , 1-3 mm de largo, ca.
margine apicali dentato , labello trilobato , con- 0.3 mm de diámetro. Sépalo dorsal extendido ,
cavo , callo obtriangulari prominenti proviso, 10- obovado, incurvado, cóncavo , obtuso, margen
bis lateralibus retrorsis, obovatis, mediano de la mitad apical denticulado , con una quilla
triangulari-ovato, concavo, apice deflexo et ros- dorsal prominente que se prolonga en el ápice
telo ad apicem bilobato distinguendo. en un mucrón corto, 1.3-1.8 x 0.9-1 mm. Sépa-
Hierba epífita, monopodial, acaule , los laterales reflexos , oblicuamente abo vados a
psigmoide*, muy peq~eña, de hasta 5.5 cm de elípticos, obtusos, los márgenes denticulados ,
alto incluyendo la inflorescencia. Raíces origi- ligeramente cóncavos, con una quilla dorsal
nadas en la base de la planta, delgadas , blancas, prominente que se prolonga en el ápice en un
pilosas, 0.4-0.8 mm de diámetro , con los pelos mucrón corto, 1.4-1.5 x 0.7-0.9 mm. Pétalos
simples, translúcidos, de 0.4 a ca. l mm de extendidos, reflexos, en pOSlClOn natural
largo. Hojas dísticas , de color verde claro , 5-9 dejando la columna enteramente al descubierto ,
oblongo-pandurados, incurvados, subtrunca-
dos, en ocasiones ligeramente emarginados , con
*Nota sobre la terminología. Hemos adoptado aquí la pala - el margen apical dentado, con una quilla dorsal
bra "psigmoide ll como forma castellanizada de Itpsygmoidlt
(del griego psygma, abanico L propuesta por M. W. Chase
que se interrumpe antes del ápice, 1.7-2.3 x
(1986) para substituir a "equitante", término que ha sido 1.2-1.4 mm . Labelo sésil, trilobado, cóncavo,
incorrectamente aplicado al tipo de hojas y en casos extre - sagitado-cordado en forma general al extender,
mos a la forma de crecimiento que presentan algunos géneros 1.6-2.1 mm de largo, 2.2-3.3 mm de ancho en-
oncidioides (v.gr. Psygmorchis , Macrocliniuffi, Oncidium
IIgrupo variegata lt ) y no oncidioides (v arios de los Orni- tre los lóbulos laterales extendidos; lóbulos
thocephalinae) . Utilizamos "psigmoide" porque es un laterales retrorsos, incurvados, obovados ,
término simple, tiene un significado claro y conciso de acuer - redondeados , 1.2-1.9 x 0.8-1.5 mm, con la mi-
do con el autor citado y puede ser generali zado a diversos
grupos de orquídeas que no guardan necesariamente una
tad cercana a la base dellabelo cubierta por tri-
estrecha relación de parentesco. comas digitiformes; lóbulo medio triangular-
ovado, cóncavo en la base, generalmente no se Plan del Molino, 820 m, on [nga sp., in forest ,
puede extender completamente sin romperse , la 17 21' N, 100 24' W, January 10, 1933; o.
0 0
mitad apical fuertemente deflexa, esparcida- Nagel sub E. Oes/lund 2016, AMES. Puerto Va-
mente papilosa, con el ápice obtuso a agudo y lIarta: entre Jorullo y El Hundido, R. Conzález
los márgenes erósulos; callo elevado, carnoso, Tamayo 1181.1275, IBUG. OAXACA: Distrito
obtriangular, extendiéndose desde cerca de la de Putla: ruta 125, ca. 2 km al NE de Putla, Río
base del labelo hasta la concavidad del lóbulo San Pedro Putla, selva riparia de Hymenaea,
medio, ca. 0.5-0 .7 x 0.3-0.5 mm. Columna cor- Saurauia, etc., ca. 800 m, epífita de frutos ver-
ta, ca. I mm de largo sin incluir la antera ni el des, 14-V-1981; R. Cedilla Trigos 820. D.
rostelo; c1inandrio orbicular, cóncavo. Rostelo Lorence & A . Carda, MEXU.
muy alargado, angostamente triangular, recto, OTROS REGISTROS: MEXICO: JALISCO:
de 9-10 mm de largo, deflexo en ángulo recto
Found in moss on oaks at 1500 ft elevation, at
con respecto al cuerpo de la columna, Yelapa, near Puerto Vallarta, in sight of Pacific
ligeramente ensanchado en el ápice en 2 lóbulos Ocean 1 mile away, in association with Onci-
subcuadrados, divergentes, de ca. 0.15 x 0.15 dium sphacela/um, o. hin/onii, Encyclia aenic-
mm, separados por un pequeño seno que en
la, ( ... ) sent by J.M. Sedenko, 5 January 1983 ,
ocasiones lleva un apículo diminuto . Antera
Orchid Identifica/ion Cen/er 6141 (SEL), copia
obclaviforme, unilocular, ca. 1.5 x 0.5 mm. de dibujo, nota manuscrita y etiqueta de OIC
Polinario ca. 1.5 mm de largo; polinios 4, ovoi-
en AMO! NA Y ARIT: La Yerba, between Tepic
des, unidos a un estípite laminar linear, ensan- and Jalcocotán, R.L. Dressler 2705, fide Mc-
chado y abruptamente doblado donde se unen
Vaugh,1985.
los polinios y dilatado en el extremo opuesto en
un viscidio transversalmente elíptico. Cavidad DISTRIBUCION: Endémica de México, en la
estigmática basal, en una pequeña prominencia vertiente costera de la Sierra Madre del Sur en
cercana a la unión de la columna con la base del los estados de Nayarit, Jalisco, Guerrero, Oaxa-
labelo. Cápsula elipsoide, verde, con 3 costillas ca y probablemente Michoacán.
bajas , 3.5-4.5 mm de largo, 3-4 mm de diáme- ECOLOGIA: Epífita, en bosque tropical subca-
tro, con un pedicelo de 1.5-2 mm de largo y ducifolio, bosque tropical caducifolio , encinar
restos persistentes del perianto de 1.5 mm de cálido y cafetal, de 500 a 1000 m de altitud. Ha
largo; dehiscencia apical por 3 líneas sido colectada en floración en julio,
longitudinales. prolongándose la floración probablemente hasta
HOLOTIPO: MEXICO: GUERRERO: (Mu- octubre (registrada también en marzo y sep-
nicipio Atoyac de Alvarez:) Atoyac-Paraíso, tiembre en cultivo) . Cápsulas casi maduras fue-
km 25, en cafetal, 800 m, flores blancas con ron halladas en enero y mayo.
polinario prominente amarillo , colectado en ju- RECONOCIMIENTO: Esta especie es similar a
nio de 1975, preparado de material cultivado el Orni/hocephalus iridifolius, pero se distingue
16 de septiembre de 1980; E. Hágsa/er 3980, fácilmente por las características que se presen-
AMO. ISOTIPO: MEXU. tan en el siguiente cuadro comparativo. Una
OTROS ESPECIMENES EXAMINADOS: ME- descripción de o. iridifolius (erróneamente
XICO: GUERRERO: Santiago de la Unión, sel- identificada como o. inflexus), fue publicada
va baja con encinos, cañada , 850 m, escasa, flor por Wiard (1987) y puede servir como ele-
blanca, 27 de julio de 1984; C. Espinosa Flores mento adicional de comparación.
223, AMO. FCME. Teotepec mountains, near
1f
ú
o
N
,LO mm ,
O. biloboroslralus O. iridijolius
Labelo
lóbulos laterales obovados , retrorsos subcuadrados, antrorsos
BIBLlOGRAFIA
Ames, O. y D.S. Correl!. 1953. Orchids of Reichenbach, H.G. 1863. Walp. Ann. 6: 494.
Guatemala. Fieldiana: Bol. 26(2): 685-688. Wiard , L.A. 1987 . An [l1lroducliol1 lo Ihe Or-
Chase, M.W. 1986. A Reappraisal of the On- chids of Mexico. Cornell University Press,
cidioid Orchids. Sysl. Bol. 11(3): 477-491. Ithaca. p. 117 , figs. p. 207.
McVaugh, R . 1985. Flora Novo-Galiciana. Vol. Williams , L.O. 1951. The Orchidaceae of
16 , Orchidaceae. The University of Mexico. Ceiba 2(1-4): 310-311.
Michigan Press, Ann Arbor. pp. 245-249.
Paul M. Catling
8 Scrivens Drive, R.R. #3, Metcalfe, Ontaria, Canada KOA 2PO
RESUMEN
Una planta colectada en 1986 cerca de Metaquescuintla, Depto. de Jalapa, Guatemala se asemeja a Malaxis unifolia, pero di-
fiere en que tiene un labelo más carnoso, de distinta forma, más ancho en la base y con los lóbulos laterales terminales conver-
gentes. Plantas de El Salvador que han sido ilustradas (Harner 1974, 1985) son de este tipo. Exámenes posteriores de especí-
menes de herbario revelaron la existencia de muchas plantas de este tipo procedentes de México. Este trabajo se llevó a cabo
para determinar (1) si estas plantas eran distintas o no, (2) si eran distintas qué categoría era apropiado asignarles, y (3) si
habían sido descritas o no. Para ello se analizó la forma dellabelo de 135 especímenes de Malaxis unifolia de Norteamérica,
incluyendo las plantas mesoamericanas con labelos carnosos. El análisis incluyó (1) hidratación de la flor, disección y coloca-
ción en un portaobjetos para dibujarla. (2) medición de las longitudes de 16 lineas de unión de puntos específicos dellabelo,
dispuestas en forma reticulada. (3) transformación logarítmica para trabajar con proporciónes. (4) construcción de una ma-
triz de correlaciones de los 16 caracteres. (5) análisis de componentes principales de la matriz de correlación.
Se concluye que las plantas con bases fuertemente fibrosas, apíces del rostelo de la mitad o más anchos que la co-
lumna y labelo carnoso con los ápices de los lóbulos laterales terminales conve~gentes forman un grupo discreto, el cual es
propuesto como especie nueva: Malaxis Salazarii Catling.
Fig. 1. Lip outline of Malaxis unifolia showing truss network used in analysis of lip shape.
Fig. 2. Geographic ongm of material used in analysis of lip shape . Sorne specimens were not
mapped because the y could not be mapped accurately because of incomplete label data. Sorne oth-
ers could not be precisely mapped beca use of incomplete label data, but a dot could be reliably
placed within 50 km of the collection locality. These mapping problems represented less than 5%
of the sample. Sorne dots represent more than one collection or more than one locality.
of correlations among the 16 characters. (5) AMES, AMO, BM, CM, DAO, CAN, MEXU ,
principal component analysis (PCA) of the cor- MICH, MO, NCU, NY, PH and US, which
relation matrix (NT -SYS 1974; see Sneath & provided the basis for the key, description and
SokaI1973). The PCA reduces the dimensional- distribution map included here.
ity of the data in such a way that most of the
variation can be explained on a few axes RESUL TS AND DISCUSSION
(Sneath & Sokal 1973). The first principal com- On the second and third component
ponent is usually an allometric size variable. axes (Fig. 3), which represent lip shape, plants
With sorne limitations (Bookstein 1989) the sec- with basal sheaths decaying to strongly fibrous
ond and subsequent component axes can usu- bases and rostellum apices half or more as wide
ally be identified as shape factors. Type mate- as the column, form a discrete group. The lips
rial and characters not used in the analysis were in this group are relatively more fleshy, deltoid
portrayed on the PCA diagram to aid in inter- (especially when flattened) , and the apica l lat-
pretation . This procedure provided an objec- erallobes are convergent (Fig. 5). Plants of this
tive assessment of lip shapeagainst which other group from north of the Isthmus of Tehuante-
characters and the position of types could be pec have distinctively serrulate-keeled leaf
evaluated. The results of the analysis were con- sheaths. Clearly the fibrous-based plants with
sidered in .the examination of material from lips with convergent apical lateral lobes repre -
•
• • ••
~ 0.341
lO
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0.297
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o: 0.157
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Fig. 3. The positions of 141 plants on principal components 2 and 3 extracted from a matrix of
correlations among 16 log-transformed distances in a truss network . Dots represent plants with
basal sheaths decaying to strongly fibrous bases and rostellum apices half or more as wide as the
column. Circles represent plants without fibrous bases and with much narrower column apices. A
= Malaxis amplexicolunma Greenwood & González Tamayo (HOLOTYPE - Greenwood G743 ,
AMO). B = Malaxis Bayardii Fernald (M.L. Fel'llald 4851, B. Long, 1.M. Fogg jr., AMES) . G =
Malaxis Grisebachiana Fawcett & Rendle (Harris 7743, BM). M = Microslylis ophioglossoides
var. mexicana Lindley (Dr. H.H.J., K - Lindley Herbarium). O = Malaxis ophioglossoides
Muhlenberg ex Willdenow (173, PH - Muhlenberg Herbarium). S = Malaxis Salazarii Catling
(González Tamayo 923, AMO). T = Malaxis lhlaspiformis Richard & Galeotti (Ghiesbr eghl, P).
U = Malaxis unifolia Michaux (Michaux, P).
1mm
Fig. 4. Representative variation in lip shape of Malaxis unifolia. a, Hemando Co., Florida (G.
Cooley 8083, NC). b, Salern Co., New Jersey (L. Sowden, 21 Aug. 1924, PH). e, Monroe Co .,
Pennsylvania (H.W. Prelz 750, PH). d, Sandy Cove, Nova Scotia (M .W. Henderson, 2 Aug . 1926,
PH). e, Onslow Co., North Carolina (W.W . Ashe, 20 May 1899, NC). r, Forrest Co., Mississippi (K.
Rogers 9810, NC). g, Roane Co., Tennessee (S .F. Hale 48710, CM). h, Lehigh Co ., Pennsylvania
(H.W. Prelz 11039, PH). i, Chelsea, 'Yermont (l.A. Churchill 83, CM). j, Halifax Co., Nova Scotia
(lVG. Dore 45 .1314, DAO). k, Cornté' de Wolfe, Québec (c. Hamel 14765, DAO). 1, Sunbury Co.,
New Brunswick (E.W. Harl 5.6-2, DAO). m, Mount Desert Island, Maine (l.M. MacFarlane, PH).
n, Southwest Harbour, Maine (B.H. Pallerson, 4 Aug. 1894, CM). o, Penobscot Co., Maine (T.J.
Grisel , 21 July 1955, CM). p, Comté Rivizére du Loup, Québec (l.L. Blouin el al., 10 aoüt 1964,
DAO). Camera lucida drawings by P.M . Catling.
Fig. 5. Representative variation in lip shape of Malaxis Salazarii. a, El Salvador (F . Hamer 244,
MO). b, Morelos , Mexico (I.K. Langman 2641, PH). e, San Luis Potosí, Mexico (C.e. Parry & E.
Palmer 859, PH). d, Veracruz, Mexico (F. Ventura A. 4097, MICH). e, Durango, Mexico (F.W.
Pennell 18323, PH). f, Veracruz, Mexico (F . Ventura A. 4097 , MICH). g, Chiapas, Mexico (E.
Matuda 4217, MICH). h, Morelos, Mexico (R .M. Straw & D.P. Gregory 1057 , MICH). i, Durango,
Mexico (F.W. Pennell18323, PH). Camera lucida drawings by P.M. Catling.
Fig. 6. Lip outlines from flowers from types of various na mes in Malaxis. a, Malaxis unifolia
Michaux (Michaux, P). b, Microstylis ophioglossoides var. mexicana Lindley (Dr. H.H.l. , K -
Lindley Herbarium). e, Malaxis Salazarii Catling (González Tamayo 923, AMO). d, Malaxis
ophioglossoides Muhlenberg ex Willdenow (173, PH - Muhlenberg herbarium) . e, Malaxis thlas-
piformis Richard & Galeotti (Ghiesbreght, P). f, Malaxis Grisebachiana Fawcett & Rendle (Harris
7743, BM). g, Malaxis Bayardii Fernald (M.L. Femald 4851, B. Long, l.M. Fogg jr., AMES).
Camera lucida drawings by P.M. Catling.
sent a distinct group, based on a number of from small papules, lower sheaths breaking
both floral and vegetative characters, that is down to coarse, persistent fibres, the upper
worthy of specific rank . Examination of sev- sheath smooth except on the keels, concealing
eral hundred herbarium specimens further sup- the base of the leaf sheath, Leaf sheath serru-
ported its distinct na tu re and 23 collections of late- keeled, especiallybasally, to smooth-
the taxon were found, mostly labelled as Mal- winged on the veins. Leaf narrowly ovate to
axis unifolia Michaux. Variation in lip shape of more commonly ovate, broadly ovate, occa-
this group, the basis for the PCA separation, is sionally elliptic, obtuse to acute, 15-45 mm
illustrated in Fig. 5. long, 7-28 mm wide . Inflorescence subindeter-
The other group on the PCA diagram minate, racemose, initially subcorymbose, be-
includes plants with a more rhombic lip shape coming elongate, more or less densely-flow-
with more divergent apical lateral lo bes (Fig. ered, especially toward the top o Floral bracts
4), a rostellum that is relatively narrow at the subulate, 1-1.8 mm long . Flowers green or yel-
tip and usually much less than 1/2 of the width lowish-green, 3-5 mm long. Pedicels including
of the column (Fig. 7), basal sheaths not at all pedicellate ovary 5-11 mm long. Lateral sepals
or weakly fibrous, and leaf sheaths never ser- oblong-elliptic, obtuse, 1-3-nerved, with the
rulate-keeled. This group includes the type of margins somewhat revolute, with slight callus
M. unifolia Michaux and the types of various near apex on the outer side , 1.3-2 mm long,
concepts (Figs. 6,7) that ha ve been most re- 0.8-1 mm wide. Dorsal sepal oblong-elliptic ,
cently placed in synonymy * (e.g. Ames & obtuse, 1-3-nerved, with margins strongly
Schweinfurth 1935, Correll 1950, Luer 1975) revolute, 1.3-2 mm long, 0.7-0.9 mm wide.
including Malaxis ophioglossoides Muhlenberg Petals narrowly linear, strongly recurved-
ex Willdenow, Microslylis ophioglossoides var. downward, 1.3-1.6 mm long , 0.3-0.4 mm wide.
mexicana Lindley, Malaxis lhlaspiformis Lip 5-veined, with an overall deltoid or rhom-
Richard & Galeotti, Malaxis Grisebachiana boid-deltoid shape, 1.9-3 mm long, 2-2.5 mm
Fawcett & Rendle, and Malaxis Bayardii Fer- wide, widest across the two-Iobed base, some-
nald . Thus the plants with fibrous bases and what fleshy in the bowl-shaped centre and with
fleshy, deItoid lips with convergent apicallobes two circular pockets near the base on the upper
apparently represent an undescribed species . side, trilobed at the apex, the median lo be
smaller than the lateral lobes and with a rugose
Malaxis Salazarii Catling, sp. nov. Figs. 8,9 callus, the apical lateral lobes convergent, the
basal lateral lobes 0.6-1 mm long, apical lateral
Herba lerrestris perennis, 3-23 cm alta, lobes 0.5-1(1.2) mm long. Column 0.5-0.8 mm
base fibris, nervis vaginae folii serrulatis vel long, with the rostellum very broad at the apex
lael'ibus , folio 15-45 mm longo , anguste ovala and at that point about 1/2 the width of the
ad ellipticum, floribus viridibus vel flavoviren- column and 0.16-0.3 mm across. Anther cap
libus, 3-5 mm longis , pedicellis 5-11 mm trilobed at the apex, 0.2-0.3 mm long, 0.3-0.4
IOllgis, labio deltato carnoso 1.9-3 mm longo , mm wide . Pollinaria two, yellow, 0.5-0.6 mm
lobis lribus apicalibus , lobis duobus basilibus, long, each with 2 pollinia, each pollinarium
lobis apicalibus extremis connil'enlibus, columna separate and not convergent near the tip, each
0.5-0.8 mm longa , 0.16-0 .20 mm lala ad with a more or less circular liquid viscidium
apicem rostelli, pollinis duobus seorsis. approximately 0.05 mm across, near but not at
the acute apex. Ripened ovary obovoid, 4-6.5
Erect, terrestrial herb, prominently fi- mm long, with irregular ridges between the six
brous at the base, 3-23 cm tall. Scape arising ribs. Seeds 0.2-0.3 mm long, 0.1-0.12 mm
from a bulbous corm covered basally by appar- wide, with a transparent unicellular testa 6-8
ently 2-4 leafless sheaths, the lower scurfy- cells in length and 7-9 ce lis in width, embryo
pubescent with groups of tortuous hairs arising ovoid , approximately 0.1 mm long .
• Note: Studies currently underway suggest that not a11 of HOLOTYPE: MEXICO: JALISCO: Municipio
these names should be treated as synonyms. Malaxis Bayar- de Talpa, entre Cuale y Cumbre Blanca, bosque
ilii for example represents a taxon worthy of specific rank.
(j0\m~M~rD
UdULJaUu
~~eli!Jé~~
1mm
Fig. 7. Columns from flowers fram types of various names in Malaxis. a, Malaxis unifolia
Michaux (Michaux, P). b, Malaxis ophioglossoides Muhlenberg ex Willdenow (173, PH -
Muhlenberg herbarium) . e, Microstylis ophioglossoides var. mexicana Lindley (Dr. H.H.J., K -
Lindley Herbarium). d, Malaxis thlaspiformis Richard & Galeotti (Ghiesbreght, P). e, Malaxis
Grisebachiana Fawcett & Rendle (Harris 7743, BM). f, Malaxis Bayardii Fernald (l.M. Fogg jr.
4851, AMES). g, Malaxis Salazarii Catling (González Tamayo 923, AMO). Camera lucida draw-
ings by P.M. Catling .
pino y encino, 30 agosto 1973, Roberto La Flor and 8 km from La Flor, approx. 23 °
González Tamayo RGT 923 AMO. ISOTYPES: 33 .N , 104° 42.W, 2706 m, open pine forest with
AMES, ENCB. small oaks and patches of bunchgrass on a
slope, 18 Aug. 1982, R.D. Worthingtol1 8860.5
ADDITIONAL MATERIAL EXAMINED: EL
(N Y, UTEP) . HIDALGO: on ridge near Tu-
SALVADOR: road to La Palma-Roezli-Felsen,
totepec, 5300 ft., 27 Aug. 1945 , AJ. Shar p
1000 m, terrestrial in full sun on racks between
45851 (MEXU). JALISCO: Municipio de
grass, I July 1970, F. Hamer 244 (MO). GUA-
Talpa, Palomas, cerca de Cuale , Guadalupe
TEMALA: 1800 m, 27 June 1882 (BM). JAL-
Pinzón S.n. (AMO). Cerro de la Venta, 25 Julio
APA: Metaquescuintla, Finca Concepción, 3
1975 , Salvador Rosillo y Roberto González
July 1986, P .M. Catling G7080 (AMO) . MEX-
Tamayo S.n. (AMO). Municipio Zapopan ,
leo: CHIAPAS: Mt. Ovando, 1-16 July 1940, Fracc. El Palomar, 21 Agosto 1975, Salvador
E . Matuda 4217 (MEXU, MICH) . DURANGO:
Rosillo s.n. (AMO). MORELOS: Lakes of
W of Guanaceví, 25° 55 .N, 105° 57.W, 2580 m,
Zempoala, damp slopes, 11 Aug. 1940, I.K.
pine forest in sandy, limy soil, Juan G(ol1zález)
Langman 2641 (PH). Parque Nacional Lagunas
sub Oestlund 6227 (MO). Sierra Madre Occi-
de Zempoala, 9750 fl. , 8 August 1949, J.G.
dental, El Salto (Aserraderos) , 2570-2600 m,
Teer 53, (MEXU, TAES). Lagunas de Zem-
moist, open pineland, 28 August 1934, F.W.
poala; 10,000 ft., pine-fir, 29 July 1957, R. M.
Pennell 18323 (PH). Sierra Madre Occidental,
Straw , D.P. Gregory 1057 (MEXU, MICH).
5.1 miles by hwy 40 SW of El Salto at Arroyo
Municipio Huitzilac, Laguna Tonatiahua, 3000
de Agua, approx . 23° 45 .N, lOSO 24 .W, approx .
m, bosque de pino , 23 julio 1988, A . Espejo
8000 ft ., pine forest with rocky slopes about
3315 (AMO). OAXACA: km 25.6, Río de la Y,
stream, 20 Aug. 1982, R .D. Worthington 8895
2220 m , pine-oak forest on Iimestone, 5 July
(NY, UTEP). 73 km by road S of Durango to
1977, E .W. Greenwood and O. Suárez G430
I
I I 1
1
1
\ 1-0.5mm -j
f-- 2 mm ---l
Fig. 9. Flower of Malaxis Salazarii viewed from above. Photograph by E.W. Greenwood (G- 867).
(AMO). Upper E path, Cerro San Felipe , 1930 encino, ladera pedregosa, 20 Agosto 1980, Rilo
m , infrequent on steep bank in shade, II July Vega A. y JSPN 811 (AMO). VERACRUZ:
1976, E .W. Greenwood G223 (K). PUEBLA: Municipio de Atzalán, La Florida, 1710 m,
Tesmalaquilla to Atzitzintla, 9000', shade of bosque de encino, ladera de cerro, 4 julio 1972,
pine forests, 21 Aug. 1938 , E.K. Balls 5310 (K). F. Velllura A. 5652 (MICH). Municipio de
SAN LUIS POTOSI: San Luis Potosí, 22° N , Jalacingo, Ocotepec, 1850 m, ladera de cerro ,
6,000 - 8,000 fl., 1878, C.C. Parry alld Ed vegetación de bosque de pino , 18 agosto 1971,
Palmer 859 (BM, K, MO, PH). SIN ALOA: Mu- F. Velllura A. 4097 (MICH).
nicipio de San Ignacio, La Cebolla a 40 km al N
DISTRIBUTION AND ECOLOGY: Mala x is
de San Ignacio , 1500 m, bosque de pino con
Salazarii occurs in mountainous terrain from
,
\
(
}\,
i \"
J
¡r"\..
¡
""".,J0""-'
• <
o 300 MI LES
I
o 400 KI LOMETERS
Fig. 10. Geographic distribution of Malaxis Salazarii based on specimens at AMES, AMO,
ENCB, MEXU, MICH, MO, NY, NCU, PH and USo
e
1mm
Fig. 11. Lip outlines of a, Malaxis amplexicolumna Greenwood & González Tamayo
(HOLOTYPE - Greenwood G-743, AMO). b, Malaxis Sleyermarkii Correll (Panama, Folsom
4866, AMO). e, Malaxis Salazarii Catling (Guatemala, Ca/ling G7080, AMO). Camera lucida
drawings by P.M. Catling.
E
A B e E
Fig. 12. Columns of a, Malaxis amplexicalumna Greenwood & González Tamayo (HOLOTYPE -
Greellwaad G-l43, AMO). b, Malaxis Sleyermarkii Correll (Panama, Falsam 4866, AMO). e,
Malaxis Salazarii Catling (Guatemala, Calling Gl080, AMO). Camera lucida drawings by P.M.
Catling .
1000 to 3000 m elevation throughout much of late-keeled leaf sheaths which are very charac-
Mexico, excepting the northern states, and ex- teristic of the plants found north of the Isth-
tends south to Guatemala and El Salvador (Fig. mus . However this observation is based on only
9). It has most often been found 9n rocky , sea- a few specimens fram south of the Isthmus so
sonally moist slopes in pine, oak or mixed pine that it seems inapprapriate at this time to rec-
- oak forest. No voucher material was found to ognize infraspecific taxa.
substantiate the repon fram Nicaragua (Hamer ETYMOLOGY: This species is named in
1985). honour of Gerardo Salazar Chávez, outstanding
PHENOLOGY: Flowering occurs from May to student of the Mexican Orchidaceae and cura-
July. Capsules reach maximum size within a tor of the herbarium of the Asociación Mexi-
few months of pollination. cana de Orquideología (AMO).
POLLINA TION: No information current ly CONSERV A TION: This species is widespread
available. in Mexico and is apparent ly not threatened at
the present time.
IDENTIFICA TION: Malaxis Salazarii can be
distinguished from other members of the M . ACKNOWLEDGEMENTS: My thanks to Ger-
ullifalia graup (i.e., species with flowers having ardo Salazar Chávez and Edward W. Green-
a lip with three terminal lobes and two basal wood for their valuable comments and encour-
lobes, and a pedicel equalling or exceeding the agement, to G. Salazar Chávez for obtaining
length of the flower) with the key on page 104. material, to Rolando Jiménez for providing an
excellent illustration, to Eric Hágsater and the
Plants of M. Salazarii fram south of the Asociación Mexicana de Oquideología for vari-
Isthmus of Tehuantepec are without the serru- ous kinds of help and support.
la. Apicallaterallobes of the lip convergent (Figs. 6c, Ile); rostellum almost as wide at the apex
as at the base (Figs. 71, 12f); leaf sheath with the veins serrulate-keeled toward the base or
smooth ............ ... ........................ .. ................. , ............. .................................... ..... . Malaxis Salazarii
lb. Apical laterallobes of the lip eonvergent or divergent (Fig. 6a, b, d-g); rostellum mueh nar-
rower at the apex (Fig. 7a- j, m,n,) than at the base (except in M. amplexicolumlla - see Fig.
12a); leaf sheath with the veins always smooth ............................................................................. 2
2a. Apical lateral lo bes of the lip longer than the basal lobes (Fig . 4)
.. .. .. ...... ... .. .... ..... .... ... ........... ........... ..... .... .. ..... ... ... ...... ...... ........ .. ... .... ... ...... ......... ..... .. ........ .. ... 3
3a. Lip with a small oblong eallus on the midlobe; lateral apieal lobes more or less
straight and less than 1/3 the total length of the lip (Fig. 4); lea ves euneate at the
base ......... ................... .... .............. ........... ............................ .... ... ....... Malaxis unifolia
3b. Lip with a large and prominent V -shaped eallus on the midlobe and with lateral
apieal lobes divergent and approximately 1/2 of the total length of the Iip (Fig.
II b); leaves cordate at the base .................... ,........................... Malaxis Steyermarkii
2b . Apical lateral lo bes of the lip shorter than the basallobes """,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,, 4
4a. Lip with prominent V -shaped eallus on the mid-Iobe and rather deeply bowl-
shaped behind (Fig. 11); plants apparently drying black; leaf with prominent hya-
line band around edge (see Greenwood and González 1981)
.... .......... ... ... .. ....... ........... ... .. ... ..... .... .. .. ............................ .. .. Malaxis amplexicolumna
4b. Lip with ¡m oblong eallus on the mid-Iobe and shallowly bowl-shaped behind;
plants drying green or brown; leaf with hyaline band around edge not prominent
................................ ..... ...... ........ ......... .. ... ............. .............. ..... .. ....... Malaxis Bayardii
BIBLIOGRAPHY
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y González; a new species from Chiapas, Sneath, P.H.A . and R.R . Sokal. 1973. Numerical
Mexieo . Orquídea (Méx.) 8(1): 121-136. Taxonomy. W. H. Freeman and Co. , San
Hamer, F. 1974. Las Orquídeas de El Salvador . Francisco, CA .
ABSTRACT
The root anatomy oí 43 Puerto Rican orchids was examined to study the influence of habitat conditions on anatomical char-
acteristics. Interspecific variation oí root was correlated with environmental fadors and habitat types. The majority of spe-
cies with a thick velamen occurred in dry environments and most species with a thin velamen inhabited humid locations. The
presence of tilosomes in the velamen was associated with wet environments. Fungal pelotons were inside the cortical cells of
13 species. Other habitat-related characters were the degree oí lignification of velamen and exodermis cell walls and presence
of tracheoidal elements. Nine species were examined for anatomical modifications caused by substrate attachment. Chloro-
plasts occurred in the pith of sorne members of Epidendreae, Vandeae, Maxillarieae and Cymbidieae. These data are some-
what compatible with those published on African species. There are differences and sorne of these may be attributed to taxo -
nomic composition and phylogenetic constraints.
RESUMEN
Se examinó la anatomía radicular de 43 orquídeas de Puerto Rico para estudiar la influencia de las condiciones ambientales
sobre las características anatómicas. La variación interespecífica de las raíces se correlacionó con factores an:tbientales y tipos
de hábitat. La mayoría de las especies con velamen grueso se encuentran en hábitats secos y la mayoría de las especies con
velamen delgado habitan sitios humedos. La presencia de tiloso mas en el velamen se asoció con ambientes humedos. Se en-
contraron pelotones de hongos adentro de las células corticales de 13 especies. Otros caracteres relacionados con el hábitat
fueron el grado de lignificación de las paredes celulares del velamen y la exodermis y la presencia de elementos traqueidales.
Se examinaron 9 especies para observar las modificaciones anatómicas causadas por la fijación al sustrato. Se encontraron
cloroplastos en la médula de algunos miembros de Epidendreae, Vandeae, Maxillarieae and Cymbidieae. Estos datos son algo
compatibles con los publicados para especies africanas. Existen diferencias y algunas de ellas pueden ser atribuídas a la
composición taxonómica y a limitaciones de tipo filogenético.
Roots of epiphytes are remarkable for roots adhered to a substrate. In these roots, the
their anatomical modifications and capacity to velamen cells were very much compressed and
grow in the most diverse and stressful habitats. the walls were only slightly thickened and lig-
We expect that habitat conditions would exert nified. The exodermal cells were larger and had
sorne influence on root anatomy. One way to unlignified walls. Velamen cells in free roots
investigate the possible influence of habitat on were small, and exodermal cells were compara-
phenotype is to correlate anatomical character- tively larger. They concluded that changes in
istics with environmental factors. In epiphyte velamen and exodermal characters were related
African orchids, Sanford and Adanlawo (1973) to moisture availability.
noted that the number of layers in the velamen, Dycus and Knudson (1957) sought to
a multiseriate epidermis, was correlated with determine what controls velamen characteris-
habitat type. Their study indicated that the ma- tics. They discovered that the number of cell
jority of orchids from humid si tes had fewer layers was no greatly changed by different hu-
velamen layers than those from drier sites. In midities, but the rate of maturation and size of
addition, they observed anatomical changes in cells were markedly affected. They concluded
that the velamen function was mechanichal ameter were taken with a micrometer. Degrees
protection and prevention of excessive water of cell wall lignification were determined using
loss from the cortex. More recently, Barthlott two stains: aqueous (0.05 %) toluidine blue and
and Capesius (1975) and Haas (1975) demon- phloroglucinol in 16 % HC!. Starch grains were
strated that water and nutrients are imbibed by identified with Iodine Potasium Iodide (IKI) .
the velamen, which acts as a sponge garnering Semi-permanent mounts of sorne speci-
moisture and minerals from the nutrient-rich mens showing representative characters were
rain as it descends through the forest profile prepared by staining with toluidine blue and
(Benzing el al., 1982) . mounting in glycerine alcohol (3: 1) and photo-
Olatunji and Nengim (1980) also graphed with an Olympus PM-IO-M camera.
worked with African orchids and found that Drawings of root cross-sections of each species
the presence of tracheoidal elements was asso- were made with the aid of a camera lucida.
ciated with xerophytic conditions. These idiob- Interspecific variation in root charac-
lasts resemble tracheids by their annular, spi- ters was compared with environmental condi-
rally-thickened or pitted walls, and may or tions of orchid habitats. Several environmental
may not be lignified (Benzing el al., 1983). measurements for each study site were taken
They occur in any vegetative organ outside the from a ten year (1951-1960) climatic summary
vascular system and may serve as water storage of Puerto Rico and the U.S. Virgin Islands
cells (Foster 1956) and provide mechanical (U.S. Weather Bureau, 1965). When a collecting
support (Pant and Bhatnajar 1977). location did not coincide with a weather sta-
The composition of the African orchid tion, the nearest one in a similar habitat was
flora is quite different from that of the new used (Fig. 1). Precipitation , temperature, and
world. \Ve sought to corroborate the correla- elevation data for each climatological station
tions between root anatomy and moisture appear in Table 2.
availability found for African orchids with Collection sites are arranged in four
representative new world orchids found in groups according to similar precipitation means
Puerto Rico. We describe sorne features of the (Table 2). Group A has an annual precipitation
root anatomy of 61 epiphytic orchids from sev- mean of 3610 mm (range 2576-4126) and in-
eral locations in Puerto Rico (Fig. 1). Only five cludes species from Maricao, El Verde, and
species belong to the same sub tri bes as those Luquillo Mountains. These are wet habitats
examined by Sanford and Adanlawo (1973; where most orchids grow in shade. Group B has
classification of Dressler, 1981). an annual precipitation mean of 1939 mm
(range 1961-2010) and includes species from
METHODS Dorado, Utuado, Orocovis and Coroza!. These
To evaluate interspecific vanatlOn in habitats are humid and have orchids growing in
relation to habitat type, roots were taken from the shade as well as the sun. Group C is com-
specimens collected from 16 different localities posed of species from Río Mar, Caguas,
in Puerto Rico . A total of 24 genera and 43 Aibonito , Arecibo, Manatí, Susúa, Florida, and
species was studied (Table 1). In addition , 9 Tortuguero and its annual precipitation mean is
species were examined for anatomical modifi- 1485 mm (range 1291-1673). Most orchids
cations caused by substrate attachment. Plants from group C grow in well exposed , semi-dry
were collected between September 18, 1982 and habitats. Finally, group D has an annual pre-
May 15, 1983 and maintained in the screen cipitation mean of 908 mm and it is represented
house at the lJniversity of Puerto Rico. by only one species from Mona Island, the
Roots were examined within five days driest site.
after the plants were collected. Segments of To determine if velamen lignification is
aerial roots were taken 1-4 cm behind the related to habitat, plants were placed into one
growing tip to avoid inmature regions. Wet of three groups according to the degree of
mounts of freehand transverse sections were velamen lignification (Table 3). Using a chi
observed with an Olympus BHTU light micro- square test, we compared the frequency of spe-
scope. Measurements of cell size and pith di- cies in these groups with each of the four pre-
67°W
18 0 N 18 0
PUERTO RICO
O 15 miles
I
Figure l. Map of Puerto Rico showing al1 col1ection sites and c1imatological stations. Symbols:
circ1es = col1ection sites; triangles = c1imatological stations corresponding to each col1ection site.
Abbreviations: aib = Aibonito; are = Arecibo; cag = Caguas; cor = Corozal; dor = Dorado; dos =
Dos Bocas; elv = El Verde; faj = Fajardo; no = Florida; luq = Luqui110 Mountains; mar = Maricao;
maD = Manatí; mOD = Mona Island; oro = Orocovis; rbl = Río Blanco Upper; rma Río Mar; san =
San Germán; sus = Sussúa Forest; tor = Tortuguero; utu = Utuado.
cipitation-defined habitats (groups A-D). dicate which groups differ [rom each other, a
Next we determined if thickness of the GT2 - method for comparing means was used
orchid velamen was associated with precipita- (Sokal and Rohlf, 1981). In this method, a pair
tion. Species were arranged in five groups ac- of means is declared significantly different if
cording to the number of layers in the velamen their differences equal or exceed the critical
(Table 2). We compared mean rainfal1 among difference of the minimum significance differ-
the velamen groups using a one-way analysis of en ce (MSD). Table 4 shows the MDS values of
variance (ANOV A). groups 1-5. Groups 1, 2 and 3 are similar but
are significantly different from groups 4 and 5.
RESULTS Therefore , most orchids with 1-3 velamen la y-
We analyzed the frequency of velamen ers grow in humid sites and those with 4 or
lignification among our four precipitation -de- more layers occur primarily in dry locations.
fined habitat categories and found that the de- Within species, root anatomy was modi-
gree of velamen lignification was not associated fied in various ways at sites of substrate attach-
with precipitation (test of homogeneity, chi ment oIn Epidendrum difforme (from Aibonito)
square = 6.76, d.f. = 3, p > 0.05). velamen and exodermis cel1s of adherent por-
An ANOV A of mean rainfal1 experi- tions of roots were larger and not lignified (Fig.
enced by the five velamen layer groups showed 2). In Harrisella porrecta, Polystachya
that the groups differed significantly (Fs = concreta , Vanilla claviculata, [onopsis satyrioi-
4.22 , F = 5.58, p < 0.001; F max-test: Fcrit = des and Epidendrum vincentinum root hairs
8.12 , p> 0.05). Because the ANOV A cannot in- were restricted to the adherent portion of the
T ABLE l. Species examined, vouchers and geographical locations. All species were collected in
Puerto Rico, unless otherwise noted. Vouchers are deposited at the Biology Museum, University
of Puerto Rico, Río Piedras Campus (UPRRP). JDA = James D. Ackerman collection; ATP =
Anya T. Parrilla collection.
TABLE 2 (cont.).
root. Sometimes the number of velamen layers cortex of Harrisela porrecta. The presence of
also increases. The adherent portian of Campy- chloroplast was not restricted to cortical cells.
locelllrum fasciola has 2-3 velamen la yers but They also oceurred in the pith of several spe-
in free portions it is one-layered. Oncidium eies from Laeliinae, Vandeae, Maxillarieae and
variegatum has 4 layers in free portions of Cymbidieae (Table 5). Stareh grains were also
roots and 6- 7 layers in the adpressed parts (Fig. observed in the pith of sorne speeies: Epiden-
2). drum l'inCelllinum, E. ciliare and E. difforme.
The presence of fungi (Fig. 3) is fairly Other eharaeteristics that were inde-
common (Table 3), regardless of substrate con- pendent of habitat preeipitation were: presenee
tacto Of 61 plants examined, 13 (21.3 OJo) had of root hairs (chi square = 0.19, d.f. = 2, p >
fungal pelotons (Fig. 3) inside the cortex (Table 0.9); presence of corte x fibers, whieh were
3). A chi square test for the presence of fungal found only in Cymbidieae (Table 5; chi square
pelotons inside cortical cells of species from = 3.30, d.f. = 2, p> 0.1); ve lamen cell size (chi
groups A -D demonstrated that this feature is square = 3.30, d.f. = 4, p > 0.5); and presence of
associated with habitat precipitation (chi square large pit fields (chi square = 1.04, d.f. = 2, p >
= 7.83, d.f. = 3, p < 0.05). Most species with 0.5).
fungi in the cortex occur in wet habitats (Table
3). In contrast, the same statistical test for the DISCUSSION
presence of filamentous fungi in the velamen Sanford and Adanlawo (J 973) suggested
indicates that this character is not associated that lignification of the outer walls of the ex-
with habitat precipita tia n (chi square = 1.52, odermis and the inner walls of the ve lamen
d.f. = 3, p > 0.5). plays an important role in water conservation.
Tilosomes occurred in seven species, six They also predicted that orchids growing in
of which grow in wet habitats (Table 3). Tra- seasonally dry habitats will develop a highly
cheoidal elements were observed only in the lignified velamen and exodermis compared to
those from more or less uniform conditions. would favor a thin velamen which would in-
From a physiological point of view, the exod- crease absortion of incident radiation and the
ermis is considered a protective tissue that amount of light energy available for cortical
serves to prevent water los s from the cortex photosynthesis (Benzing el al ., 1983).
(Haberlandt, 1914). The outer walls of the ex- A survey of Malayan orchids (Hadley
odermis are very often thickened , suberized and Williamson, 1972) revealed that fungi in-
and lignified. Together, these features may fections are rare among epiphytic species and
serve to conserve water in epiphytes. However, are restricted to regions where roots contact an
most species examined , regardless of the pre- appropiate substrate. Moreover, it has gene rally
cipitation of their habitat, have a highly ligni- been assumed that photosynthetic tissue is re-
fied exodermis except for the passage cells sistant to mycorrhizal infection (Handley ,
(Table 3) . In addition, velamen lignification 1982). Our results do not agree with this as-
was not associated with habitat precipitation. sumption (Table 3). Retention of mycorrhizae
Therefore, our data do not corroborate the sug- in the cortex is associated with humid condi-
gested role of the lignified velamen and exod- tions, regardless of the presence of chloroplasts.
ermis. Perhaps experimental studies in the If tilosomes are promoters of water
physiological ecology of roots can clarify the economy, as proposed by Benzing el al. (1982) ,
role of velamen lignification and water conser- they should be more frequent in orchids from
vatio n (e.g. De Jesús, 1985). dry environments. Although tiloso mes were
.A multilayered velamen is advanta- rare among the species studied, nearly all oc-
geous for plants growing in dry habitats be- curred in plants restricted to wet habitats
cause it likely offers greater protection against (Table 3) and most were Pleurothallidinae.
desiccation and pro vides a greater, recharge- Tracheoidal elements are associated
able dead space, which would extend the time with dry environments and in African orchids
interval over which water-nutrient solutions they are very common (Olatunji and Nengim,
are acquired (Benzing el al ., 1982). On the 1980); however, we observed them only in the
other hand, a thin velamen will benefit plants cortex of the leafless H arrisella porrecla which
from wet habitats by preventing suffocation does grow in a semi-dry habitat. Benzing el al.
and accumulation of harmful microbes (Ben- (1983), suggested that these elements collapse
zing el al., 1983). Our findings support these and release moisture during times of drought.
arguments. However , sorne species are not con- They also suggested that the secondary thick-
sistent with this relationship. For example, Va- enings may be speciaIly well developed among
Ililla clal'iculala and Domillgoa hymellodes have shootless taxa for compensating the desiccating
one and two velamen layers , respectively, and effects of features like a thin velamen. But in
occur in dry habitats. In contrast, Ollcidium Campylocenlrum fasciola , a shootless species
\Vyd leri , a widely distributed species, has eight related to H. porrecla, tracheoidal elements are
velamen layers and grows in wet sites. Reasons missing.
for deviation from the general pattern may be Dycus and Knudson (1957) observed
complex. changes in size and shape of velamen ce lis
Anatomical modifications generated by where the root adheres to a substrate . Sanford
environmental conditions are likely constrained and Adanlawo (1973) suggested that such
by canalized adaptative complexes (Stebbins, changes were related to environmental condi-
1974). Consequently, species may be adapted to tions , especially moisture availability. Root
similar environments in different ways. For portions that are in direct contact with a solid
example , leafless orchids grow in moderately substratum, like the bark of a tree, receive the
wet and moderately dry habitats .(GroupsB and richest water from the forest profile (Benzing
C). They usually ha ve only one or two velamen el al ., 1983). Because adhered roots are usuaIly
layers which is somewhat less than the average unlignified and often provided with root hairs ;
from both habitats (3.4 and 3.8, respectively). absorption through them may be rapid. Fur-
Because the roots are the primary photosyn- thermore, enlarged ce lis in this part of the root
thetic organs of these species, natural selection may be an adaptation to increase the water
T ABLE 2. Sample sites, corresponding climatological stations and associated climatic data *
Locations elimatological Elevation Mean Mean Days Days
station (m) annual annual with with
pp . (mm) tempt. ce) >32 .2 oc <15 °C.
Luquillo
Mountains Río Blanco Upper 438.9 4126.1 **
El Verde Río Blanco Upper 438.9 4126.1
Maricao Maricao 457.2 2576.5
Orocovis Dos Bocas 61.0 2010.7 25.7 204 O
Utuado Utuado 131.0 1998.2 24.3 167 59
Corozal Corozal 121.9 1961.6 24.2 32 O
Dorado. Dorado 7.6 1783.8 25.4 51 O
Susúa San Germán 115.8 1673.0 25.3 222 12
Río Mar Fajardo 12.2 1647.6 26.2 24 5
Caguas Caguas 76.6 1546.8 25.6 167 2
Manatí Manatí 76.2 1453.1 25.5 104 O
Florida Manatí 76.2 1453.1 25.5 104 O
Tortuguero Manatí 76.2 1453.1 25 .5 104 O
Arecibo Arecibo 4.5 1360.6 25 .3 lOO O
Aibonito Aibonito 701.0 1291.0 22.1 O 3
Mona Island Mona Island 52.7 907.5
Root Hairs
Exodermis" 0·1 1
°8
~
Lugnification 2 13
Po.
Cortical 10·49 O 1 O
eells SQ.89 2 O 5
size(um) <:!:90 O O 2
Species with
cortex fibers O
Species with pit·fields
in cortical cells
=
"Luq Luquillo Mountains, El V • El Verde, Mar", Mancao, Utu = Utuado, Car = Corozal, Dor = Dorado ,
=
Oro = Orocovis, A Ma = Aro Mar, Cag Caguas, Man:: Manatf, Flo = Florida, Tor '" Torluguero,
Are = Arecibo, Aib :: Aibonito , Sus:: Susüa, Men "" Mona ¡sland .
.. Acoording to annual precipitatíon; A = Wet, B = Humid, e '" Semi-dry, o '" Dry. N
•• ODegree ollignification: 0-1 '" slightly or unlignilied , 2 '" highly lignilied.
Parrilla and Ackerman: epiphyte roots
T ABLE 4. Differences among rainfall means based on GT2 test. MSD values are given abo ye the
diagonal and differences among means are given below the diagonal.
Ranked groups 1 2 3 4 5
T ABLE 5. Variability of selected root characters of Puerto Rican orchids among taxonomic groups*
Taxonomic group Numberof Number of " Pith Cortex Species with Species with
Species xylempoles Lignification fibers a distinct chloroplasts
endodermis in the pith
4-8 9-13 14-18 19+ 0-1 2
Subfamily Epidendroideae
Tribe Epidendreae
Subtribe laeliinae 19 2 10 4 3 12 7 O 19 6
Subtribe Pleurothallidinae 7 6 1 O O O 7 O 7 O
Subtribe Vanillinae 3 O 1 2 O 2 O O O
Subfamily Vandoideae
Tribe Polystachyeae 2 O O O 1 O 2 O
Tribe Vandeae 3 2 1 O O O 3 O 3 1
Tribe Maxillarieae 3 1 1 O 1 O 3 O 3 1
Tribe Cymbidieae 6 1 O 2 O 2 4 5 6 2
0- 1 = slightly or unlignified
2= highly lignified
VL.
VL
EX
• EX
ce
•
EN
ce
XP
P
P
~
VL.~~ VL •
Figure 2. Epidendrum difforme JacQ. above and Oncidium variegalum (Sw.) Sw. below. Camera
lucida drawing of root transection comparing adherent (right) and free (left) portions. VL =
velamen , EX = exodermis, ce = cortex, EN = endodermis , XP = xilem poles, P = pith. Magnifica-
tion for E . difforme = 63.3 x; O. variegalum = 126.6 x.
Figure 3. Oncidium variegatum root transection showing fungal pelotons (Fp) inside cortical cells.
VL = velamen, EX = exodermis, CF = cortex fibers, CC = cell of the cortex, pe = passage cell, EN
= endodermis, P = pith, XP = xylem poles. Scale bar = IOO"m.
da ceae): Structure and function of the sity Press, New York, 390 p .
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Go vt. Printing Office, Washington, D .C.
Herbario de la Asociación Mexicana de Orquideología , AMO. Apartado Postal 53-123, 11320 México, D .F., MEXICO.
RESUMEN
Se describe la nueva especie Ponera dressleriana Soto Arenas, del Estado de Morelas, México. Esta especie está relacionada
de cerca con P.longipetala Correll, de Guerrero y Oaxaca. Se discute la identidad de Ponera pellita Rchb. f. y se presenta una
guía y una lista comentada sobre las especies mexicanas de este género.
ABSTRACT
Ponera dressleriana Soto Arenas, a new species from Morelos, México, is descrÍbed. It is closely related to E:,longipetala Cor-
reH, from Guerrero and Oaxaca. The identity oí.E.:. pellita Rchb. f. is discuBsed, and a guide and cornments about the different
Mexican species of this gepus are presented.
Hace algunos años aparecieron algunos pellita se restringe a las montañas al este del
artículos (Dressler 1960 y 1968; Garay 1970) en Istmo de Tehuantepec y tenemos ejemplares
los que se mencionaba a una especie poco colectados en Chiapas, sin flores, pero con cáp-
conocida: Panera pellita Rchb. f. Esta especie sulas y restos de segmentos pubescentes, que
había sido descrita hacía más de cien años con probablemente deben atribuirse a esta especie
base en una planta de origen desconocido, cul- (Soto Arenas 5802, AMO!).
tivada en Londres por Mr. B.S. Williams. En Tanto Panera pellita (como se entiende
1970 el Dr. Leslie Garay hizo una reseña aquí), como la planta del Tepozteco tienen en
histórica detallada de Panera pellita Rchb. f. Lo común la pubescencia conspicua en la parte ex-
curioso es que las plantas a las que se referían terna de los Sépalos, caracter que no ha sido ob-
los Dres . Dressler y Garay parecían no servado en ninguna otra especie del género ,
representar al mismo taxón. La planta del pero existen numerosas diferencias entre ellas.
artículo del Dr. Garay había sido colectada por En P. pellita se aprecian rayas longitudinales en
Fritz Hamer en El Salvador. La otra planta, en- los sépalos, mientras que en la planta del Te-
contrada por el Dr. Dressler, provenía de la pozteco la coloración consiste en manchas irre-
Sierra del Tepozteco, cerca de Tepoztlán, gulares acomodadas transversalmente; además
Morelos. El mismo Dr. Dressler hizo referencia en esta última planta la parte basal del labelo es
a otra publicación sobre orquídeas guatemalte- más angosta que en P. pellita; otra diferencia
cas en donde apareció ilustrada Panera pellita, radica en que los pétalos de la Panera del Te-
aunque la planta no estaba determinada (Oster- pozteco son claramente espatulados, no así en
reich 1967). Tanto el material de Fritz Hamer P. pellita en que son más bien elípticos. Tam-
de El Salvador, como la planta de Osterreich de bién se observan diferencias en la columna,
Guatemala, corresponden muy bien al dibujo pues en P. pellita la cavidad estigmática es mu-
original de Reichenbach en el Herbario de Vie- cho más amplia y la antera proporcionalmente
na (microficha!, reproducido por Garay, mayor. Vegetativamente la especie de Morelos
1970), no así la planta de Dressler del Estado de es muy diferente, ya que es erguida, muy rami-
Morelos. Creemos que la verdadera Panera ficada , y es raro encontrar plantas de más de 60
I 2 mm I
¡10mm ¡
Fig. 2. Dibujos de las disecciones florales de las especies mexicanas de Ponera. A, P. juncifolia
(Puebla: E. Hágsater 6550); B, P. exilis (Guerrero: Pollard s.n.); C, P. longipetala (Guerrero: R.
Jiménez s.n .); D, P. dressleriana (tipo , Morelos: Soto Arenas 5675); E, P. graminifolia (Oaxaca:
Pollard s.n.); F , P. striata (Campeche: Pollard s.n.); G, P. glomerata (Chiapas: Matuda 22458,
' MEXU); H, P. pellita (basado en Hamer 1974). Todo el material en AMO, excepto que se indique
otro origen.
Rostelo una lámina transversal, profundamente muy similares, como la sierras entre Ocuilan y
bilobada después de la remoción del potinario . Matinalco o cerca de Temascaltepec . La época
Antera transversalmente elipsoide, 4- locular, de floración es en los meses de marzo y abril.
carnosa, amarilla, de ca. 1.2 mm de largo, 1.7
RECONOCIMIENTO: El género Ponera, a pe -
mm de ancho . Clinandrio con tres dientes obtu -
sar de ser muy pequeño, presenta algunos pro-
sos, romos, el central mayor, hasta de 0.5 mm
blemas para la correcta determinación de las
de largo : Polinario con cuatro polinios, ovoi-
especies, sobre todo por algunos hallazgos y
des, amarillos, lateralmente comprimidos , de
cambios en la interpretación de las especies
0.6 x 0.4 mm, provistos de caudículas fusiona-
posteriores a la revisión de Correll (1941). En
das en 2 bandas anchas y conspicuas, amarillas ,
las págs. 120-121 se presenta una guía ilustrada
con los márgenes irregulares, hasta de 0.6 mm
(Fig. 2) para la determinación de las especies
de largo, y 0.4 mm de ancho, con dos corpúscu-
mexicanas (probablemente todas las del género)
los (polinios rudimentarios?) en su parte más
ya continuación una lista comentada.
baja.
HOLOTIPO: MEXICO: MORELOS: cerca de LISTA COMENTADA DE LAS ESPECIES
Tepoztlán, Sierra del Tepozteco, enfrente de la MEXICANAS DE PONERA
pirámide azteca, paredes de roca en el encinar
abierto, 2000 m s.n.m ., colectada a principios l. Ponera dressleriana Soto Arenas, Orquídea
de marzo de 1986, ejemplar preparado de ma- (Méx.) 12(1): 118- 122. 1990 (el haló tipo es
terial cultivado , 31 - marzo-1987 , M. A. Soto una planta colectada cerca de TepoztIán,
Arenas 5675, F. Rodríguez y J. Meave , AMO! Morelos, Soto Arenas 5675 el al. , AMO,
¡SOTIPO: MEXU! isótipo MEXU) .
OTROS ESPECIMENES: MEXICO: MORE- DISTRIBUCION: Endémica de México, en el
LOS: Tepozteco, Dr. Vázquez 3506, MEXU! Estado de Morelos.
DISTRIBUTION y ECOLOGIA: Endémica de COMENT ARIOS: Estrechamente relacionada a
México . Esta especie se conoce solamente de la P. longipetala Correll, de la cual se distingue
localidad tipo , en la Sierra del Tepozteco en el por su hábito invariablemente rupícola, plantas
Estado de Morelos , en donde crece abundante- más pequeñas, con tallos cortos , hojas más an-
mente sobre rocas ígneas con orquídeas como gostas y flores más pequeñas con sépalos
Stanhopea hernandezii, Epidendrum matudae, lanuginosos en su superficie externa. Fue con-
Pleurothallis nigriflora y muchas plantas su - fundida en años recientes con P. pellita Rchb.
culentas como Mammillaria spinossisima, He- f. (Fig.I).
liocereus speciosus, echeverias, sedums, agaves ,
hechtias y una especie de Pachyphytum . Se en - 2. Ponera exilis Dressler, An. Inst. Biol. Univ .
cuentra aproximadamente a 2000 m de altitud, Nal. Autón . México 39 ser. Botánica 1: 119.
creciendo siempre en las paredes orientadas ha- 1971 (el haló tipo fue colectado cerca de
cia el este o noreste y frecuentemente las plan- Cajones, TemascaItepec , Edo. de México ,
tas son muy inaccesibles . La vegetación circun - Méx ., C.B. Hinton 2345, US).
dante está formada por bosques de encino,
DISTRIBUCION: Endémica de México, en Ja-
relativamente abiertos, no muy húmedos, con
lisco, Colima, México y Guerrero.
muy pocas epífitas. La mayor parte de las plan-
tas son de tamaño muy pequeño y muy pocas COMENT ARIOS: Los especímenes de esta
son las que producen flores ; probablemente por especie fueron considerados por Williams
ello es que existen tan pocas colectas . Es (1951) como Ponera juncifolia Lindl. Correll
interesante que muchas de estas orquídeas rupí- (1941) también la consideró como Ponera jun-
colas que crecen con Ponera dressleriana son Cifolia Lindl. , pero a diferencia de Williams
endémicas de la parte central del Eje Volcánico (op . cit.), incluyó en su concepto a los
Transversal. Eventualmente P. dressleriana especímenes del este de México aquí tratados
podría encontrarse en el vecino Estado de como P. juncifolia. Ponera exilis es la especie
México, en donde se encuentran ambientes que crece a altitudes mayores , generalmente
entre los 2300 y los 2700 m de altitud. Puede ser isótipo en Kew).
extraordinariamente abundante en los bosques DISTRIBUCION: México (Hidalgo, Veracruz,
nublados con Abies y Chiranthodendron, pero Oaxaca y Chiapas), Guatemala y El Salvador.
es escasa en las colecciones de los herbarios
COMENTARIOS: Esta es la especie más
(Fig. 3).
pequeña del género. Es una planta frecuente-
mente rupícola y bastante común en el este de
3. Ponera glomerata Correll, Bot. Mus. Leafl. México. Williams (1951) identificó esta especie
Harvard Univ. 9: 132. 1941 (el tipo es una como P. graminifolia (Knowl. & Westc.)
planta colectada al E de Comitán Chiapas, Lindl., pero según Dressler (1975) este nombre
Nagel sub Oestlund 5654, AMES). debe aplicarse a la planta que Correll describió
DISTRIBUCION: MéxiCo (Chiapas), Guatema- como P. subquadrilabia. Correll (op. cit.) trató
la y El Salvador. como Ponera jUlzcifolia a las plantas gramini-
formes tanto del este como del oeste de México;
COMENTARIOS: Esta es una especie muy cIa-
estas últimas fueron nombradas por Dressler P.
ra, que se distingue rápidamente por sus plantas
exilis (Fig. 5).
muy robustas de hojas relativamente anchas.
Las flores grandes y carnosas, y sobre todo, las
inflorescencias en glomérulos pedunculados 6. Ponera longipetala Correll, Bot. Mus. Leafl.
con muchas brácteas imbricadas la distinguen Harvard Univ. 9: 135. 1941 (el tipo de
fácilmente (Fig. 6). Jaleaca, Guerrero, Nage l & Conzález sub
Oestlund 3252, AMES).
4. Ponera graminifolia (Knowl. & Westc.) DISTRIBUCION: Endémica de México (Gue-
Lindl., Bot. Reg. 25: misc. p. 17. 1839. rrero y Oaxaca).
Basiónimo: Nemaconia graminifolia Knowl. & COMENT ARIOS: Esta especie está estre-
Westc., Floral Cabo 2: 127. 1838 (el tipo fue chamente relacionada con P. dressleriana Soto
una planta importada por Barker, Arenas. En ambas especies se presentan plantas
procedente de Xalapa, Veracruz.). muy ramificadas y la estructura de la flor es
Sinónimo: Ponera subquadrilabia Correll, Bot. similar. Existen pocas colectas, casi todas ellas
Mus. Leafl. Harvard Univ. 9: 141. 1941 (el del centro de Guerrero, aunque hace algunos
tipo de cerca de Orizaba, Veracruz, C.C. años encontramos unas plantas en la carretera
Pringle 5919, AMES). de Oaxaca a Puerto Escondido, Oaxaca (Fig. 7).
DISTRIBUCION: México (Puebla , Veracruz,
Oaxaca y Chiapas), Guatemala y Nicaragua (re-
7. Ponera pellita Kchb. f., Gard. Chron. n.s. 14:
portada por F. Hamer (1984) como P. subqua-
8. 1880 (el tipo es una planta de origen
drilabia).
desconocido, cultivada en Inglaterra, E.S.
COMENTARIOS: Esta especie es muy variable Williams s.n.).
en el tamaño de las plantas y en la coloración de
DISTRIBUCION: M¿xico (Chiapas), Guatema-
las flores . Los caracteres que permiten distin-
la y El Salvador.
guirla se indican ella clave. Dressler (1975) se-
ñaló, después de un análisis del tipo en Kew, COMENTARIOS: Esta es la especie de Sépa los
que el nombre Ponera graminifolia (Knowl. & pubescentes reportada por Garay (I970 ) de El
Westc.) Lindl. era el correcto para la planta co- Salvador e ilustrada por Osterreich (1967) de
nocida en los últimos años como Ponera Guatemala. Las plantas de Chiapas llegan a te-
subquadrilabia Correll. Desafortunadamente el ner tamaños enormes con tallos colgantes hasta
sinónimo sigue siendo ampliamente utilizado de 5 m. Crece en bosques de neblina muy
(Fig. 4). húmedos y curiosamente la hemos entrado
siempre junto a Helleriella nicaraguensis.
Fig. 3. Panera exilis. Guerrero: Pollard s ./1. Fig. 4. Panera graminifolia. Oaxaca', Pollard
Foto E.W. Greenwood . s./1. Foto E .W. Greenwood .
t.t '-
~ N& ' . 1
colectada en Guatemala por Skinner, nosis, así como su revisión crítica del manus-
cultivada en Inglaterra por Wray). crito. También a Gerardo Salazar y Eric Hágsa-
Panera macroglossa Rchb. f ., Bot. Zeit. 10: 693. ter por sus comentarios.
1852.
Panera australis Cogn., Mart. FI. Bras. 3(5): 9.
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Veracruz, Mirador, Liebmann s.n.). Lea/l. Harvard Univ . 9(8): 129-151.
DISTRIBUCION: Reportada desde México Dressler, R.L. 1960. Tepoztlán, Mexico , inter-
(Veracruz, Oaxaca, Tabasco, Chiapas, Campe- esting orchid locality. Orch. Digest 24: 297-
che y Quintana Roo) hasta Brasil. 299.
Dressler, R.L. 1968. Dos nuevas orquídeas del
COMENTARIOS: Esta especie es común en las
occidente de México. An. lnst . Biol. Univ.
selvas de altitudes bajas de la vertiente del Gol-
Nal. Autón. México 39 , Ser. Botánica (1):
fo de México y es la especie mejor representada
120.
en los herbarios. Es la única Panera que crece
Dressler, R.L. 1975. Notas sobre la nomencla-
en las zonas tropicales cálidas y húmedas.
tura de las orquidáceas VI. Orquídea ( Méx .)
Recientemente apareció una fotografía de esta
5(5): 143-145 .
planta en un libro sobre las orquídeas de Tabas-
Dunsterville , G .C .K . y L.A. Garay. 1965 .
co (Alderete y Capel!o 1989) determinada como
Venezuelan Orchids Illustrated. Andre
Scaphyglottis sp . Las inflorescencias tienen 2
Deustch Ltd. Amsterdam p. 268-269.
flores encontradas que se tocan en los mento-
Garay, L.A. 1970. American orchids 3: Panera
nes , las flores no son muy carnosas y tienen un
pellita. The Orchid Review 78(926): 250-253
labelo alargado que la distingue de otras espe-
Hamer , F. 1974. Las Orquídeas de El Salvador
cies. Aquí se incluyen varios sinónimos tal
1l. Ministerio de Educación. San Salvador. p
como lo hizo Correl! (1941), porque las plantas
254-255 ,
de Sudamérica que aparecen ilustradas en la
Hamer, F. 1984. Orchids o/ Nicaragua V.
literatura (Dunstervil!e y Garay 1965, Pabst y
lcones Plantarum Tropicarum 12: pI. 1137.
Dungs, 1975) se parecen mucho a las mexica-
POllera subquadrilabía.
nas; sin embargo, es preferible estudiar
Osterreich, H . 1967 . Über "extravariable
abundante material antes de tomar una decisión
Orchideen-Arten" aus Guatemala . Die
y desafortunadamente este material no está dis-
Orchidee 7 (18): 383 .
ponible en México (Fig. 8).
Pabst, G.F.J. y F. Dungs. 1975. Orchidaceae
AGRADECIMIENTOS: Agradezco al Dr. Fer- Brasiliellsis l. Brucke-Verlag Kurt Schmer-
nando Chiang la traducción al latín de la diag- son, Hildesheim p. 224.
"ORQUIDEAS DE MEXICO"
Part l
A new series of botanical iIIustrations of Orchids, prepared from living plants, with
analitical details of floral and vegetative stuctures, descriptions and updated information on
distribution, habitat and conservation. Features that permit the recognition of each species
are emphasized . Information concerning the type collection of each taxon is also
supplemented.
Printed as a series of 100 loose 8 1/2" x 11" sheets in alphabetical order, with an
additional cover sheet and indexo Texts are in English, with a detailed description in Spanish;
a distribution map is included for each species .
Available after August, 1990.
1-- 2 mm -----1